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雞傳染性法氏囊病毒抗體（IBDV Ab）酶聯(lián)免疫分析試劑盒
閱讀：947 發(fā)布時間：2019-12-23雞傳染性法氏囊病毒抗體（IBDV Ab）酶聯(lián)免疫分析試劑盒
本試劑盒僅供研究使用,。
使用目的：
本試劑盒用于測定雞血清,血漿及相關(guān)液體樣本中傳染性法氏囊病毒抗體（IBDV Ab）表達。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中雞傳染性法氏囊病毒抗體（IBDV Ab）表達,。用純化的抗原包被微孔板,，制成固相抗原，可與樣品中傳染性法氏囊病毒抗體（IBDV Ab）相結(jié)合,，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗原結(jié)合,，形成抗原-抗體-抗原復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較,，從而判定標本中雞傳染性法氏囊病毒抗體（IBDV Ab）的存在與否,。
雞傳染性法氏囊病毒抗體（IBDV Ab）酶聯(lián)免疫分析試劑盒組成
130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶
2酶標試劑6ml×1瓶8陽性對照0.5ml×1瓶
3酶標包被板12孔×8條9陰性對照0.5ml×1瓶
4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份
5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張
6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行,，提取后應盡快進行實驗,。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
雞傳染性法氏囊病毒抗體（IBDV Ab）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟
1.編號：將樣品對應微孔按序編號,，每板應設陰性對照2孔,、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰,、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl,。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘,。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體，甩干,，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去，如此重復5次,，拍干,。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外,。
7.溫育：操作同3,。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl,，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）,。
11.測定：以空白孔調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行,。
計算和結(jié)果判定：
試驗有效性：陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.20
臨界值（CUT OFF）計算：臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
陰性判定：樣品OD值< 臨界值（CUT OFF）者為傳染性法氏囊病毒抗體（IBDV Ab）陰性
陽性判定：樣品OD值≥ 臨界值（CUT OFF）者為傳染性法氏囊病毒抗體（IBDV Ab）陽性
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雞傳染性法氏囊病毒抗體（IBDV Ab）酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項
1．操作嚴格按照說明書進行，本試劑不同批號組分不得混用,。
2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存,。
3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結(jié)果,。
4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染,。
5．底物請避光保存,。
6．試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準，使用雙波長檢測時,，參考波長為630nm
7．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M的硫酸,，使用時必須注意安全,。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：；2-8℃,。
2．有效期：6個月