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人蛋白C抗體IgG（PC IgG）酶聯免疫分析試劑盒
閱讀：1074 發(fā)布時間：2019-12-19人蛋白C抗體IgG（PC IgG）酶聯免疫分析試劑盒
本試劑盒僅供研究使用,。
檢測范圍：
0.18μg/ml -6.5 μg/ml
使用目的：
本試劑盒用于測定人血清,、血漿及相關液體樣本中蛋白C抗體IgG（PC IgG）含量。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中人蛋白C抗體IgG（PC IgG）水平,。用純化的抗原包被微孔板,，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入蛋白C抗體IgG（PC IgG）,，再與HRP標記的抗原結合,，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色,。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蛋白C抗體IgG（PC IgG）呈正相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值）,，通過標準曲線計算樣品中人蛋白C抗體IgG（PC IgG）濃度。
人蛋白C抗體IgG（PC IgG）酶聯免疫分析試劑盒組成
130倍濃縮洗滌液20ml×1瓶7終止液6ml×1瓶
2酶標試劑6ml×1瓶8標準品（12μg/ml）0.5ml×1瓶
3酶標包被板12孔×8條9標準品稀釋液1.5ml×1瓶
4樣品稀釋液6ml×1瓶10說明書1份
5顯色劑A液6ml×1瓶11封板膜2張
6顯色劑B液6ml×1/瓶12密封袋1個
標本要求
1．標本采集后盡早進行提取,，提取按相關文獻進行,，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
人蛋白C抗體IgG（PC IgG）酶聯免疫分析試劑盒操作步驟
1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
6μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
0.75μg/ml2號標準品150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
0.375μg/ml1號標準品150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）,、標準孔、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去,，如此重復5次,，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl,，空白孔除外,。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5,。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl,，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色10分鐘.
10.終止：每孔加終止液50μl,，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11.測定：以空白孔調零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
操作程序總結：
計算
以標準物的濃度為橫坐標,，OD值為縱坐標,，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度,；再乘以稀釋倍數,；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式,，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度,。
人蛋白C抗體IgG（PC IgG）酶聯免疫分析試劑盒注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果,。
3．各步加樣均應使用加樣器,，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內,，如標本數量多，推薦使用排槍加樣,。
4．請每次測定的同時做標準曲線,，做復孔,。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔di一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定,，計算時請后乘以總稀釋倍數（×n×5）,。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染,。
6．底物請避光保存,。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：,；2-8℃,。
2．有效期：6個月