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倉鼠HMG-CoA還原酶(HMGR)elisa試劑盒操作步驟

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

16U/L  5 號標準品  150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液

8U/L  4 號標準品  150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

4U/L  3 號標準品  150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

2U/L  2 號標準品  150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

1U/L  1 號標準品  150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液

2.  加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑,，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔,。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,，然后再加待測樣品 10µl（樣品*終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。

3.  溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.  配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5.  洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置 30 秒后棄去,，如此

重復(fù) 5 次，拍干,。

6.  加酶：每孔加入酶標試劑 50µl,，空白孔除外。

7.  溫育：操作同 3,。

8.  洗滌：操作同 5,。

9.  顯色：每孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl,，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色

10 分鐘.

10. 終止：每孔加終止液 50µl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色） ,。

11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值） 。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行,。