氣相色譜儀當(dāng)前廣泛應(yīng)用于教學(xué)、科研,、生產(chǎn)領(lǐng)域,，是一種的分離分析技術(shù)。氣相色譜法在眾多色譜法中具有操作簡便、適用范圍廣,、靈敏度高,、分析快、分離效能好的優(yōu)勢,，因此該技術(shù)在色譜法中脫穎而出,，在分離提純和分析測試中發(fā)揮重要作用。

氣相色譜儀主要是依據(jù)氣相和固定液液相間試樣中各組分具有不同分配系數(shù),，載氣將氣化后的式樣帶入色譜柱中運(yùn)行時,，兩相間組分就會進(jìn)行多次反復(fù)分配，由于固定相具有不同的各組分溶解和吸附能力,，所以在色譜柱中各組分具有不同運(yùn)行速度,，會在一定柱長后相互分離，并依次從色譜柱進(jìn)入檢測器,，方法后的離子流訊號,，就會將各組分的色譜峰在記錄器上描繪出來。氣相色譜儀通常包括載氣系統(tǒng),、進(jìn)樣系統(tǒng),、色譜柱、檢測系統(tǒng),、記錄系統(tǒng)等五個系統(tǒng),。

氣相色譜儀氣化室維護(hù)

氣化室溫度和氣相色譜儀進(jìn)樣口硅橡膠墊壽命息息相關(guān)，如硅橡膠墊出現(xiàn)漏氣那么基線就會出現(xiàn)波動,，進(jìn)而降低分析重現(xiàn)性,，影響結(jié)果準(zhǔn)確度。如果進(jìn)樣器過多穿刺,，使氣化室進(jìn)入硅橡膠墊碎屑,，高度條件下碎屑累積會對基線穩(wěn)定造成影響。所以為正常進(jìn)行分析,，應(yīng)當(dāng)對氣化室氣密性進(jìn)行經(jīng)常檢查、對密封墊進(jìn)行經(jīng)常更換,。長期使用進(jìn)口氣相色譜儀,，就會有大量高沸點(diǎn)物質(zhì)聚集于氣化室和襯管，在對高沸點(diǎn)物質(zhì)進(jìn)行分析時就會有多余的峰逸出,，影響分析結(jié)果,。所以應(yīng)當(dāng)對襯管和氣化室進(jìn)行定期清洗，清洗前應(yīng)當(dāng)將色譜柱卸掉,，并在通氣和加熱同時,，將無水乙醇或丙酮注入進(jìn)樣口，重復(fù)幾次后通氣干燥,。

氣相色譜儀色譜柱維護(hù)

新裝色譜柱應(yīng)當(dāng)在老化后使用,，色譜柱在不使用時應(yīng)當(dāng)卸下,，并使用不銹鋼螺帽將柱兩端套住，然后收入包裝盒內(nèi),。應(yīng)當(dāng)在柱箱溫度調(diào)節(jié)到50攝氏度以下后在關(guān)機(jī),，然后將載氣和電源關(guān)閉。如果在高溫條件下將載氣切斷,，那么柱管內(nèi)進(jìn)入空氣會降解和固態(tài)液氧化,。對于具有過溫保護(hù)功能儀器，在新色譜柱安裝后需要對保護(hù)溫度進(jìn)行重新設(shè)定,，將柱箱溫度控制在色譜柱高使用溫度以內(nèi),。毛細(xì)管柱若在使用后出現(xiàn)柱效下降，往往是因為固定液大量流失,，此時可進(jìn)行高溫老化操作,。若未恢復(fù)柱性，那么就應(yīng)當(dāng)將柱子從儀器上卸下,，并截去被污染柱頭（10厘米）,，然后進(jìn)行安裝測試，此時柱性能往往能夠恢復(fù),。若該方法還未奏效,，還通過反復(fù)注射溶劑進(jìn)行清洗，該方法通常能恢復(fù)柱性,。

氣相色譜儀檢測器清洗

首先,，清洗熱導(dǎo)檢測器。進(jìn)行熱導(dǎo)檢測器清洗時應(yīng)當(dāng)將色譜柱拆下,，并將空的色譜柱換上,，通載氣待檢測室和柱溫箱溫度上升至250攝氏度以上，將2毫升有機(jī)溶劑從進(jìn)口注入,，反復(fù)數(shù)次后通氣干燥,。清洗過程中電橋電流必須中斷。其次,，清洗電子捕獲檢測器,。電子捕獲器清洗和熱導(dǎo)檢測器清洗流程一致，但不可用電負(fù)性有機(jī)溶劑做清洗有機(jī)溶劑,，可選擇正己烷或苯,。再次，清洗氫焰檢測器,。增加檢測器絕緣能力是該步驟的目的,，清洗污染嚴(yán)重檢測器時可將極化極、收集極、噴嘴卸下,，并用無水乙醇浸泡擦洗極化極,、收集極，用有機(jī)溶劑反復(fù)沖洗噴嘴,，并保證噴噴嘴光滑平整,，并使用砂紙將毛刺打平，然后沖洗吹干,。