原子吸收分光光度法是基于基態(tài)原子對共振光的吸收：而原子熒光光度是處于激發(fā)態(tài)原子向基態(tài)躍遷,，并以光輻射形式失去能量而回到基態(tài),。
而且這個(gè)激發(fā)態(tài)是基態(tài)原子對共振光吸收而躍遷得來的,。因此,，原子熒光包含了兩個(gè)過程：吸收和發(fā)射,。
色散系統(tǒng)：較之原子吸收熒光譜線更少,，光譜干擾也少,，所以可以用低分辨力的分光系統(tǒng)甚至于非色散系統(tǒng),。
    光學(xué)排列：對于原子吸收，檢測器必須觀察初級光源（HCL）,，因?yàn)樾枰獪y量的是原子對光源特征輻射的吸收,；而原子熒光的光學(xué)排列與原子吸收不同，往往要避開初級光源的直接射入,，而以一定角度去觀察原子化器,，測定其向2pi立體角輻射的熒光。在有的資料上可以看到right angle view(直角觀察)和front view(正面觀察)這樣的光學(xué)排列,。
    大多數(shù)AFS分析的元素,，原子吸收都很難做，所以有人稱其為原子吸收的好朋友,，原子吸收的補(bǔ)充,。
原子熒光和原子吸收都是光譜，原理稍微有些不同,。原子熒光的特長是測量As,，Se,，Hg等一些過度元素和特殊的金屬元素。原子吸收分火焰和石墨爐兩種,，主要測量重金屬元素,，石墨爐原子吸收測量重金屬元素也可以達(dá)到ug/L級別,。原子熒光和原子吸收在實(shí)驗(yàn)室里沒有ICPMS的情況下作為互補(bǔ),，可以測量大部分金屬元素和過度元素。具體誰更有*性,，檢測限更低要根據(jù)具體的元素來定,。

    原子熒光和原子吸收的區(qū)別：
1、光路不同：原子吸收光源,、原子化器和檢測器在一條光路上,；原子熒光為垂直光路。
2,、原理不同：原子吸收利用原子的特征吸收光譜,；原子熒光則利用原子的激發(fā)-躍遷光譜（熒光）。
3,、靈敏度不同：對于原子吸收,，增加光源強(qiáng)度同時(shí)會增加背景吸收，而原子熒光信號強(qiáng)度與激發(fā)光源強(qiáng)度成正比,，故靈敏度可以極大提高,。
    原子熒光是原子蒸汽受具有特征波長的光源照射后，其中一些自由原子被激發(fā)躍遷到較高能態(tài),，然后去活化回到某一較低能態(tài)（常常是基態(tài)）而發(fā)射出特征光譜的物理現(xiàn)象,。當(dāng)激發(fā)輻射的波長與產(chǎn)生的熒光波長相同時(shí)，稱為共振熒光,，它是原子熒光分析中主要的分析線,。另外還有直線躍遷熒光，階躍線熒光,，敏化熒光,，階躍激發(fā)熒光等，各種元素都有其特定的原子熒光光譜,，根據(jù)原子熒光強(qiáng)度的高低可測得試樣中待測元素含量,。這就是原子熒光光譜分析。
    從其用途上說原子熒光檢測的項(xiàng)目具有局限性,，現(xiàn)只能檢測砷,、汞等十一種元素。

    原子吸收的檢測面比較廣,。
    我們的實(shí)驗(yàn)室里,，得原子熒光至今只檢測砷和汞兩種元素,。其余的重金屬用原子吸收或石墨爐。它只能檢測在常溫下能夠生成氣態(tài)氫化物的,、能夠發(fā)射熒光的元素,，所以測定元素有限，但是湊巧的是,，那些元素很重要,，用原子吸收來檢測很費(fèi)勁，所以就有了推廣的價(jià)值,。原子吸收屬于吸收光譜,，原子熒光雖然儀器結(jié)構(gòu)上與原子吸收相似但是原子熒光屬于發(fā)射光譜，只是屬于光致發(fā)光,，這就是原理上的區(qū)別
    相同點(diǎn),，都是吸收。
    不同點(diǎn),，原子熒光是通過測量待測元素的原子蒸氣在輻射能激發(fā)下產(chǎn)生的熒光發(fā)射強(qiáng)度,，來確定待測元素含量的方法。原子吸收是通過原子蒸汽對空心陰極燈發(fā)射的特征輻射進(jìn)行選擇性吸收來確定待測元素含量的方法,。
（來源：互聯(lián)網(wǎng)）