[摘 要] 藥品檢驗(yàn)中應(yīng)用紫外分光光度法,，分析前應(yīng)注意光度計(jì)的校正和檢定、容量儀器及分析天平的檢定,，分析過程中應(yīng)注意吸收池配對,、溶劑是否符合要求、核對供試品吸收峰波長以及吸收池的使用方法,、洗滌方法等環(huán)節(jié),。

[關(guān)鍵詞] 紫外分光光度法；注意事項(xiàng)

    紫外分光光度(UV)法是通過被測物質(zhì)在紫外光區(qū)的特定波長或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度,，對該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法,。紫外光譜是物質(zhì)在200～400 nm的近紫外光區(qū)和400～800 nm的可見光區(qū)的吸收光譜。UV圖提供兩個(gè)重要數(shù)據(jù)：吸收峰的位置和光吸收強(qiáng)度,。由于藥物分子中多含有紫外光區(qū)的生色基,，因此紫外分光光度法廣泛應(yīng)用于藥品檢驗(yàn)。

使用UV法應(yīng)注意以下環(huán)節(jié)：

    1 儀器的校正和檢定

    1．1 波長

    由于溫度變化對機(jī)械部分的影響,，儀器的波長經(jīng)常會(huì)略有變動(dòng),，因此除應(yīng)定期對所用的儀器進(jìn)行全面校正檢定外，還應(yīng)于測定前校正測定波長,。

    1．2 吸收度 吸收度的準(zhǔn)確度可用重鉻酸鉀的硫酸溶液檢定,。

    1．3 狹縫寬度

    選擇儀器的狹縫寬度，應(yīng)以減小狹縫寬度時(shí)供試品的吸收度不再增加為準(zhǔn),，對于《中國藥典》UV法測定的大部分品種,，可以使用2nm縫寬，但對某些品種如青霉素鉀及鈉的吸收度檢查則需要1nm縫寬或更窄,，否則其264nm的吸收度會(huì)偏低,。

    1．4 天平和玻璃儀器的檢定

    所用的容量儀器及分析天平應(yīng)經(jīng)過檢定，如有偏差應(yīng)加上校正值,。

    1．5 吸收池配對

    石英吸收池對紫外光亦有吸收,，1 em的吸收池在波長220～270 nm的范圍內(nèi)，以空氣作為100％,，其透光率往往小于100％,，同時(shí)每個(gè)吸收池不可能*相同，故在每次測定前應(yīng)做吸收池配對試驗(yàn),。方法是取干燥潔凈的吸收池,，均裝入測定用空白溶劑,，以一只吸收池作空白，用測定時(shí)所用的波長測定其他吸收池的吸收度,，后選擇吸收小的一只作為配對,，測定并記錄下其它吸收池的吸收度，供試品液的實(shí)際吸收度應(yīng)是與吸收池(有空白溶劑時(shí))吸收度之差,。為減少誤差,，常用一個(gè)配對杯測定若干樣品(也減少計(jì)算麻煩)，但應(yīng)注意換液時(shí)充分洗滌,。

    2 對溶劑的要求

    由于溶劑與溶質(zhì)分子間形成氫鍵,、偶極化等的影響，可以使溶質(zhì)吸收波長發(fā)生位移,。通常極性溶劑比非極性溶劑的影響大,，在選擇溶劑時(shí)應(yīng)予以注意。測定供試品前,，應(yīng)先檢查所用的溶劑在測定供試品所用的波長附近是否有吸收峰,，是否影響供試品測定。每次測定時(shí)應(yīng)采用同一廠家,、同一批號(hào)的試劑配制混合均勻的同一批溶劑,。

    3 檢驗(yàn)

    3．1 溶液配制

    稱量應(yīng)按藥典規(guī)定進(jìn)行。配制測定溶液時(shí)稀釋轉(zhuǎn)移次數(shù)應(yīng)盡可能少,，轉(zhuǎn)移稀釋時(shí)所取容積一般應(yīng)不少于5mL。含量測定供試品應(yīng)稱取2份,，如為對照品比較法,，對照品也應(yīng)稱取2份。吸收系數(shù)檢查也應(yīng)稱取供試品2份,，平行操作,。每份結(jié)果對平均值的偏差應(yīng)在4-0.5％以內(nèi)。作鑒別或檢查時(shí)可取樣品1份,。

    3．2 測定

    除另有規(guī)定外,，應(yīng)在規(guī)定的吸收峰波長4-2 nm以內(nèi)，再測試幾個(gè)點(diǎn)的吸收度,，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確,，除另有規(guī)定外，吸收峰大波長應(yīng)在該品種項(xiàng)下規(guī)定的波長4-1nm以內(nèi),，否則應(yīng)考慮該試樣的真?zhèn)?、純度以及儀器波長的準(zhǔn)確度。取吸收池時(shí),，手指拿毛玻璃面的兩側(cè),。樣品溶液的量以池體積的4／5為宜,，使用揮發(fā)性溶液時(shí)應(yīng)加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈,，檢視應(yīng)無殘留溶劑,，為防止溶劑揮發(fā)后溶質(zhì)殘留在池子的透光面，可先用蘸有空白溶劑的擦鏡紙擦拭,，然后再用干擦鏡紙拭凈,。吸收池放人樣品室時(shí)應(yīng)注意每次放入的方向相同。使用后用洗滌劑及水沖洗干凈,，晾干防塵保存,。吸收池如污染不易洗凈時(shí)可用發(fā)煙硫酸+硝酸(3：1 )混合液稍加浸泡后，洗凈備用,。如用鉻酸鉀清潔液清洗時(shí),，吸收池不宜在清潔液中長時(shí)間浸泡，否則清潔液中的鉻酸鉀結(jié)晶會(huì)損壞吸收池的光學(xué)表面,，并應(yīng)充分用水沖洗,，以防鉻酸鉀吸附于吸收池表面。

    3．3 讀數(shù)

    一般供試品溶液的吸收度讀數(shù),，以在0.3～0.7之間為宜,，吸收度在此范圍誤差較小。