影響石墨爐原子吸收實驗結(jié)果的幾個因素

    石墨爐原子吸收光譜法的質(zhì)量控制是一個復(fù)雜的過程,。由于儀器設(shè)備運行狀態(tài)不佳,，分析者的操作不熟練，測量時周圍環(huán)境的變化,，以及純水,、試劑、電源的穩(wěn)定性等因素的影響,，都會使分析結(jié)果產(chǎn)生誤差,。

    1、化學(xué)試劑和實驗用水的選擇選擇化學(xué)試劑和實驗用水是做好原子吸收光譜法的良好開端,。分析測定時,，試劑空白的大小直接影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性和復(fù)現(xiàn)性。所以在原子吸收實驗中,，在條件允許下,，選擇超純水；其次,，無機酸的純度也是試劑空白的一個重要因素，盡量使用酸或純酸,。

    曾在實驗中發(fā)現(xiàn)消化出的食品樣品的鉛含量均很高,，隨即對樣品進行復(fù)測，但結(jié)果仍然很高,。因為是所有的樣品鉛含量均高,，對分析結(jié)果產(chǎn)生懷疑，開始認真查找原因,。后發(fā)現(xiàn)是我們所用的硝酸的空白值過高所致,。通過此次事例，表明理化檢測在日常工作中應(yīng)特別注意對化學(xué)試劑的驗收工作,，以確保檢測質(zhì)量,。

    2、器皿,、容器的選擇潔凈的容器是做好原子吸收光譜法的重要條件,。其次,容器對分析結(jié)果的影響主要為表面吸附。因此,，實驗應(yīng)選用合適的容器,，特別對痕量分析,，有條件的實驗室應(yīng)選用特隆，聚乙烯材料的容器,。對選用石英玻璃管要注意內(nèi)壁是否有磨損,。

    通常國內(nèi)實驗室為硝酸（1+5）泡一次后,純水清洗就使用。也有部分實驗室一般先用硝酸（1+5）泡24小時,，直接用純水清洗后晾干,，再用硝酸（1+5）泡24小時，直接用純水清洗后晾干后使用,。容器經(jīng)過這樣處理后,，實驗取得良好的效果。同時注意所用的硝酸溶液要及時更新,。

    3,、標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制樣品的測定值應(yīng)該落在標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性上。標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度值為0.1-0.6之間.標(biāo)準(zhǔn)曲線為4-6個點,重復(fù)讀數(shù)2次以上.標(biāo)準(zhǔn)溶液使用液應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用,選擇溶劑應(yīng)與樣品溶劑匹配,。根據(jù)不同的元素應(yīng)選用不同的曲線校準(zhǔn)方法,。例如，做鎘的標(biāo)準(zhǔn)曲線時,，吸光度大于0.3A后,，標(biāo)準(zhǔn)曲線向X軸方向彎曲，這時,，不必強用線性校準(zhǔn),，而是選用二次曲線或其他方法校準(zhǔn)。

    4 ,、樣品制備樣品的取量要合適,取樣量根據(jù)樣品的含量來定,。一般情況通過預(yù)實驗知道樣品的大概含量后確定樣品的取量和定容體積。在考核中,，一般控制樣品的吸光度值在0.2A左右,，這個吸光度值穩(wěn)定，精密度高,，測量容易,。樣品的酸度一般控制在0.1mol/L（0.6%）以下。酸度過大,，會影響檢測的靈敏度,。

    5、儀器條件

   （1）石墨管的選用

    石墨爐法需要根據(jù)待測元素及樣品選擇適合的石墨管,。石墨管一般有三種,，普通石墨管、涂層石墨管，平臺石墨管,。普通石墨管適用于一些原子化溫度底的元素測定,。涂層石墨管適用于一些原子化溫度高的元素。平臺石墨管使用于一些基體復(fù)雜的樣品如生物樣品,。在測定一些元素,，往往要在石墨管外表面添加一層膜，來達到很好的靈敏度和檢出限,同時延長了石墨管的使用壽命,。

    在我們?nèi)粘９ぷ髦谐Ｓ玫降氖苁瞧胀ㄊ芎屯繉邮?。普通石墨管在測定一般食品和生活飲用水中的鉛和鎘，都能達到良好的靈敏度和精密度,，但對于灰化溫度高的元素,，如測定生活飲用水中的鋁，銅時,，靈敏度會差很多和精密度不能達到良好的要求,。

    （2）升溫參數(shù)的選擇
在石墨爐分析中，石墨爐的升溫參數(shù)在整個分析中起著極為重要的作用,。做好灰化溫度和吸光度關(guān)系曲線圖,，原子化溫度和吸光度關(guān)系圖及背景吸收和吸光度關(guān)系圖尤為重要，從中可以找到*的升溫參數(shù),。在處理一些基體復(fù)雜的樣品時選好升溫參數(shù)更為重要,。

  （3）儀器進樣
石墨爐原子吸收光譜儀一般都是自動進樣。在實驗過程中要控制好進樣的質(zhì)量,，包括進樣量的大小和進樣管的進樣深度,。進樣要保證進樣*和靈敏度，所以在進樣量為20uL時,，一般建議進樣深度為離石墨管內(nèi)壁底部剩三分之一左右,。具體的進樣深度由進樣量來決定。

    有時,，因為進樣管不夠干凈,，測定粘稠大的樣品時常使樣品沾在進樣管上而使進樣不*,，吸光度下降,；所以我們要注意清潔進樣管的內(nèi)外壁。在直接測定尿中鉛時,，我們常常遇到這種情況,影響測定結(jié)果,。
    6、平行測定由于測定過程中無法避免隨機誤差,，而隨機誤差大又會導(dǎo)致成為大的測定誤差,。要減少測定中的隨機誤差，增加同一份樣品的測定次數(shù)是非常有效的措施。

    7,、加標(biāo)回收加標(biāo)回收是指向樣品中加入一定量的待測物質(zhì),，然后與樣品同時進行前處理和測定，觀察加入的待測物能否定量回收,?？己藰悠贩治鲋屑訕?biāo)回收盡量接近100%。加標(biāo)回收的作用是樣品前處理是否合格,測定中是否存在干擾,。加標(biāo)回收接近100%也不能代表考核結(jié)果*準(zhǔn)確無誤,。它不能檢查標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)本身所帶來的誤差,不能檢查加和性干擾,如背景吸收。所以,，作好加標(biāo)回收的同時還要采用其他質(zhì)量控制手段才能更好地做好樣品檢測,。

    8、標(biāo)準(zhǔn)加入法標(biāo)準(zhǔn)加入法是一種消除干擾的一種方法,。本法不足之處是不能消除背景干擾,，所以只要消除背景干擾才能得到待測樣品的真實含量，否則結(jié)果會偏高,。當(dāng)樣品中基體含量高而成分不詳或變化不定時,，很難配制成與樣品基體相似的標(biāo)準(zhǔn)，這是必須采用標(biāo)準(zhǔn)加入法,。將試液的標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率和待測元素的工作曲線斜率比較,，可知基體效應(yīng)是否存在。