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操作說明（以下步驟僅供參考）： （一）石蠟組織切片染色 1,、取材組織塊，經(jīng)固定后,，常規(guī)石蠟包埋,，切片。 2、石蠟切片脫蠟水化： 1 二甲苯（Ⅰ）脫蠟 10 min,。 2 二甲苯（Ⅱ）脫蠟 10 min,。 3 無水乙醇（Ⅰ） 2 min。 4 無水乙醇（Ⅱ） 2 min,。 5 95%乙醇 2 min,。 6 80%乙醇 2 min。 7 70%乙醇 2 min,。 8 蒸餾水 2 min,。 3、蘇木素染液染色 3-10min(具體時間根據(jù)染色結(jié)果和實驗要求調(diào)整),，自來水沖洗 5-10s,。 4、分化液分化 1-5s,，自來水沖洗 20-30s,，洗掉分化液即可。 5,、返藍(lán)液返藍(lán) 10s-1min,，自來水沖洗 20-30s，洗掉返藍(lán)液即可,。 6,、伊紅染色 30s-2min(具體時間根據(jù)染色結(jié)果和實驗要求調(diào)整)，自來水沖洗 1-5s,。 7,、脫水、透明,、封片,。 ①80%乙醇（Ⅰ） 2-3s 產(chǎn)品內(nèi)容 G1121-10 G1121-100 蘇木素染液 10ml 100ml 分化液 10ml 100ml 返藍(lán)液 10ml 100ml 伊紅染液 10ml 100ml Solarbio Beijing Solarbio Science & Technology Co.,②90%乙醇（Ⅱ） 2-3s ③95%乙醇（Ⅰ） 2-3s ④95%乙醇（Ⅱ） 2-3s ⑤無水乙醇（Ⅰ） 2-3s ⑥無水乙醇（Ⅱ） 1min ⑦二甲苯（Ⅰ） 1min ⑧二甲苯（Ⅱ） 1min ⑨中性樹膠封固，鏡下觀察,。 （二）冰凍切片或細(xì)胞染色 1. 冰凍切片恢復(fù)室溫后直接固定 3-5min,，水洗 3-5min。 2. 蘇木素染色 1-2min,。 3. 分化液分化 10s,，水洗 1-2min。 4. 返藍(lán)液反藍(lán) 2-5min,，水洗 1-2min,。 5. 伊紅染色 30s-2min，自來水稍洗,。 6. 脫水,，透明，封片： 1 95％乙醇（Ⅰ） 2-3s。 2 95％乙醇（Ⅱ） 2-3s,。 3 100％乙醇（Ⅰ）2-3s,。 4 100％乙醇（Ⅱ）1min。 5 二甲苯（Ⅰ） 1min,。 6 二甲苯（Ⅱ） 1min,。 7 中性樹膠封固，鏡下觀察,。 染色結(jié)果： 細(xì)胞核呈藍(lán)色,；細(xì)胞質(zhì)、纖維呈紅色,。 注意事項： 1. 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈,。 2. 系列乙醇應(yīng)經(jīng)常更換新液。 3. 第一次使用本試劑盒時建議先取 1-2 個樣品做預(yù)實驗,。 4. 染色過程推薦淺染,，通常只需能夠分辨細(xì)胞核即可，顏色過深有可能影響細(xì)胞質(zhì)顏色,。 5. 分化液的分化時間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄,、組織的類別和鹽酸乙醇分化液的新舊而定，另外分化后 自來水沖洗時間應(yīng)該足夠,，以便*清洗酸,。 6. 冷凍切片染色時間盡量要短。 7. 為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。