上海吉至生化科技有限公司
主營產(chǎn)品: 潮霉素b,DTT二硫蘇糖醇,Albumin BovineⅤ 牛血清白蛋白Ⅴ,Zeocin 博萊霉素 1.25ml -20℃ (125mg),IPTG 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 進口 100g |
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主營產(chǎn)品: 潮霉素b,DTT二硫蘇糖醇,Albumin BovineⅤ 牛血清白蛋白Ⅴ,Zeocin 博萊霉素 1.25ml -20℃ (125mg),IPTG 異丙基-β-D-硫代半乳糖苷 進口 100g |
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參考價 | ¥ 128 |
訂貨量 | 1EA |
更新時間:2024-03-26 17:01:28瀏覽次數(shù):190
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T |
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貨號 | AC10873 |
別名:CCK-8 WST-8
英文名稱:CCK-8 Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
儲存條件:4℃密封避光保存
單位:瓶
規(guī)格:100T, 500T, 1000T,
Cell Counting Kit-8 簡稱CCK-8 試劑盒,,為MTT 法的替代方法,,是一種基于WST(水溶性四唑鹽,化學(xué)名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽)的廣泛應(yīng)用于細胞增殖和細胞毒性的快速高靈敏度檢測試劑盒,??捎糜谒幬锖Y選、細胞增殖測定,、細胞毒性測定、腫瘤藥敏等試驗,。
使用說明:一,、制作標準曲線(測定細胞具體數(shù)量時 (測定細胞具體數(shù)量時)1、先用細胞計數(shù)板計數(shù)所制備的細胞懸液中的細胞數(shù)量,,然后接種細胞,。2、按比例依次用培養(yǎng)基等比稀釋成一個細胞濃度梯度,,一般要做 3-5 個細胞濃度梯度,,每組 3-6 個復(fù)孔。3,、接種后培養(yǎng)至細胞貼壁,,然后加 CCK-8 試劑培養(yǎng)一定時間后測定 OD 值,制作出一條以細胞數(shù)量為橫坐標(X 軸),,OD 值為縱坐標(Y 軸)的標準曲線,。根據(jù)此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數(shù)量(試用此標準曲線的前提是實驗的條件要一致,便于確定細胞的接種數(shù)量以及加入 CCK-8 后的培養(yǎng)時間。)
二,、細胞活性檢測
1,、在 96 孔板中接種細胞懸液(100µL/孔)。將培養(yǎng)板放在培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)(在 37℃,5% CO2 的條件下),。
2,、向每孔加入 10µL CCK-8 溶液(注意不要在孔中生成氣泡,它們會影響 OD 值的讀數(shù)),。
3,、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時。
4,、用酶標儀測定在 450nm 處的吸光度,。
5、如果暫時不測定 OD 值,,打算以后測定的話,,可以向每孔中加入 10µL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下,。在 24 小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化,。
三、細胞增值-毒性檢測
1,、在 96 孔板中配置 100 µL 的細胞懸液,。將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱預(yù)培養(yǎng) 24 小時(在 37 ℃,5% CO2 的條件下),。
2,、向培養(yǎng)板加入 10µL 不同濃度的待測物質(zhì)。在培養(yǎng)箱孵育一段適當?shù)臅r間(例如:6,、12,、24 或 48 小時)。
3,、向每孔加入 10 µL CCK-8 溶液(注意不要在孔中生成氣泡,,它們會影響 OD 值的讀數(shù))。如果待測物質(zhì)有氧化性或還原性的話,,可在加 CCK-8 之前更換新鮮培養(yǎng)基(除去培養(yǎng)基,,并用培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的培養(yǎng)基),,去掉藥物影響,。
4,、將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱內(nèi)孵育 1-4 小時,。
5、用酶標儀測定在 450 nm 處的吸光度,。
6、如果暫時不測定 OD 值,,打算以后測定的話,,可以向每孔中加入 10µL 0.1M 的 HCl 或者 1%SDS(W/V)溶液,并遮蓋培養(yǎng)板避光保存在室溫條件下,。在 24 小時內(nèi)吸光度不會發(fā)生變化,。
活力計算:.
細胞活力(%)=[A(加藥)-A(空白)]/[ A(0 加藥)-A(空白)]×100
A(加藥):具有細胞、CCK-8 溶液和藥物溶液的孔的吸光度
A(空白):具有培養(yǎng)基和 CCK-8 溶液而沒有細胞的孔的吸光度
A(0 加藥):具有細胞,、CCK-8 溶液而沒有藥物溶液的孔的吸光度
細胞活力:細胞增殖活力或細胞毒性活力
注意事項: ①建議先做幾個孔摸索接種細胞的數(shù)量和加入 CCK-8 試劑后的培養(yǎng)時間,。
②白細胞可能需要培養(yǎng)較長時間。③當使用標準 96 孔板時,,貼壁細胞的最小接種量至少為 1 ,000 個/孔 (100 µL 培養(yǎng)基),。檢測白細胞時的靈敏度相對較低,因此推薦接種量不低于 2,500 個/孔 ( 100 µL 培養(yǎng)基),。如果要使用 24 孔板或 6 孔板實驗,,請先計算每孔相應(yīng)的接種量,并按照每孔培養(yǎng)基總體積的 10% 加入 CCK-8 溶液,。 ④如果沒有 450nm 的濾光片,,可以使用吸光度在 430-490 nm 之間的濾光片,但是 450nm 檢測靈敏度最高,。
⑤培養(yǎng)基中酚紅的吸光度可以在計算時,,通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去,因此不會對檢測造成影響,。
注意:
1. 本產(chǎn)品僅供科研使用,。請勿用于醫(yī)藥、臨床診斷或治療,,食品及化妝品等用途,。請勿存放于普通住宅區(qū)。
2. 為了您的安全和健康,,請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作,。
超干溶劑,,格式試劑,,氘代試劑,色譜溶劑,,醫(yī)藥中間體,,分析對照品,生化試劑盒,,染色液,,現(xiàn)貨10000+
色譜甲醇,超干乙醇,超干甲醇,,氘代氯仿,,氘代DMSO,四三苯基膦鈀,,鈀碳催化劑
常規(guī)試劑 TRIS,、尿素、巰基乙醇,、牛血清白蛋白Ⅴ,,4%組織細胞固定液,TMB單組分顯色液
BCA蛋白濃度測定試劑盒,,淋巴細胞分離液,,彩虹蛋白maker,30%Acr/Bis(29:1) ,,
葡聚糖凝膠,、茉莉酸甲酯、膠原酶,,Percoll 細胞分離液
膠原蛋白1型,,II型、纖維素,、螯合樹脂,、玉米素、PBS緩沖液,,TAE,,TBE,RIAP裂解液
脫落酸,、藍色葡聚糖2000,、tci DPPH、4萬種試劑大量現(xiàn)貨
胎牛血清四季青,,1640培養(yǎng)基,,DMEM培養(yǎng)基,MS培養(yǎng)基,,瓊脂粉
日本同仁 CCK8,、潮霉素B 、K1622,、蛋白酶K,、異硫*酸胍
OXOID 0042胰蛋白胨、0021酵母粉
西班牙瓊脂糖,、櫻花包埋劑,、封口膜,、柯達膠片、高壓滅局指示膠帶,、透析袋規(guī)格全