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6孔板轉染細胞實驗步驟

2023-4-7 閱讀(346)

1.轉染前一天接種細胞于6孔板,,5×104每孔,,第二天轉染時細胞匯合度達到60%-70%每孔。
2.轉染前半小時將完,、全培養(yǎng)基換無血清培養(yǎng)基1.9 ml,。
3.A液:RNA 100 pmol/DNA 2μg (根據(jù)核酸類型不同,用量不同)加入50 ul Opti-MEM無血清培養(yǎng)基,,輕輕混勻,,室溫靜置5min。
4.B液:脂質體使用前輕輕混勻,,脂質體5ul 加入50 ul Opti-MEM無血清培養(yǎng)基,,輕輕混勻,室溫靜置5min,。
5.B液加入到A液中,,用槍輕輕混勻,室溫靜止20min,。
6.將混合液均勻分散慢慢滴加到6孔板細胞中,,邊滴加邊前后左右十字交叉輕輕搖晃,。
7.孵箱37℃培養(yǎng)4~6h,然后將無血清培養(yǎng)基換成完,、全培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。
8.mRNA 水平的檢測:在轉染后24-48h后,用Real-time PCR的方法在mRNA水平進行檢測,。
9.蛋白水平的檢測:在轉染后48-72h后,,用Western-blot或免疫組化的方法在蛋白水平進行檢測。




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