^{_{黃曲霉毒素B1檢測卡原理：}}

^{_{樣本溶液滴入檢測卡的加樣孔后，樣本溶液中的黃曲霉毒素B1與金標抗體相結合,，從而阻止金標抗體與纖維素膜上黃曲霉毒素B1偶聯(lián)物結合,。當樣本溶液中的黃曲霉毒素B1含量大于檢測*檢測線不顯色，結果為陽性,；當樣本溶液中黃曲霉毒素B1含量小于檢測*檢測線顯紫紅色,，結果為陰性。}}

^{_{2 技術指標}}

^{_{2.1 試劑卡靈敏度：2ppb（ng/ml）}}

^{_{對樣本的最終檢測限須以試劑卡靈敏度乘以樣本處理的稀釋比例,。}}

^{_{2.2 樣本檢測下限：}}

^{_{谷物,、飼料、糧油……………10ppb}}

^{_{谷物,、飼料（須吹干）………5ppb}}

^{_{3 試劑盒組成}}

^{_{檢測卡…………………………50個/盒}}

^{_{說明書…………………………1份}}

^{_{4 需要的器材和試劑}}

^{_{4.1 儀器：均質器 ,、振蕩器,、離心機、刻度移液管,、天平（感量0.01g）}}

^{_{4.2 微量移液器：單道20µl-200µl,，100µl-1000µl}}

^{_{4.3 試劑：甲醇，正己烷}}

^{_{5 樣本前處理}}

^{_{5.1 樣本處理前須知：}}

^{_{實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,，以避免污染干擾實驗結果,。}}

^{_{5.2 配液：}}

^{_{配液1：樣本提取液}}

^{_{70%甲醇,，即V甲醇:V去離子水=7:3,。}}

^{_{5.3 樣本前處理步驟：}}

^{_{5.3.1 谷物、飼料}}

^{_{1）稱取2g粉碎樣本于離心管中,，再根據(jù)不同的檢出限要求按下表加入樣本提取液}}

^{_{振蕩5分鐘,，室溫4000轉/分離心5分鐘。}}

^{_{2）取0.1ml上清,，加入0.4ml去離子水,，混勻備用。}}

^{_{5.3.2谷物,、飼料（須吹干）}}

 ^{_{若要求檢測下限為5ppb時,，可按如下操作：}}

^{_{1）稱取2g粉碎樣本于離心管中，加入4ml樣本提取液,，振蕩5分鐘,，室溫4000轉/分離心5分鐘；}}

^{_{2）取1ml上層液體在50-60℃條件下用氮氣或空氣吹干,；}}

^{_{3）先加入0.25ml70%甲醇溶解剩下的殘留物,，劇烈震蕩2分鐘；再加入1ml去離子水,，混勻備用,。（注意：這一步甲醇與水的加液順序不能顛倒）}}

^{_{稀釋倍數(shù)：2.5倍     檢測下限：5ppb}}

^{_{5.3.3糧油（菜油、麻油,、色拉油,、花生油等）}}

^{_{1）稱取2g樣本于離心管中，再根據(jù)不同的檢出限要求按下表加入樣本提取液}}

^{_{然后加入8ml正己烷,，振蕩5分鐘,，室溫4000轉/分離心5分鐘。}}

^{_{2）去除上層液體,，取0.1ml下層液體加入0.4ml去離子水,，混勻備用。}}

^{_{6 實驗步驟}}

^{_{6.1 撕開檢測卡鋁箔包裝袋,，取出檢測卡,，放于平整,、潔凈的臺面上。}}

^{_{6.2 用配套吸管吸取已準備好的樣本液體,，緩慢,、逐滴的（應避免泡沫產生）滴加2-3滴（約60ul）到加樣孔（S）內。}}

^{_{6.3 室溫下放置8-10分鐘判斷結果,。}}

^{_{7 結果判斷}}

^{_{陰性：在檢測窗內,，檢測線（T）及對照線（C）同時出現(xiàn)紫紅色線。}}

^{_{陽性：在檢測窗內,，只有對照線（C）出現(xiàn)一條紫紅色線,。}}

^{_{失效：在檢測窗內，對照線（C）不出現(xiàn)紫紅色線,。}}

^{_{8 注意事項}}

^{_{8.1 過期或鋁箔袋破損的產品,，均不可使用。}}

^{_{8.2 檢測卡從冰箱中取出時應恢復到室溫后打開,，打開的檢測卡應盡快使用以免受潮后失效,。}}

^{_{8.3 不要觸摸檢測卡中央的白色膜面。}}

^{_{8.4 取液滴管不可混用,，以免交叉污染,。}}

^{_{8.5 待檢樣本溶液需清亮、無混濁顆粒,、無細菌污染,，否則容易導致阻塞、顯色不明顯等異?，F(xiàn)象,，從而影響實驗結果的判定。}}

^{_{9 貯藏及保存期}}

^{_{儲藏條件：試劑盒于2-30℃干燥環(huán)境下保存,。}}

^{_{保 質 期：該產品有效期為1年,，生產日期見包裝盒。}}