呋喃妥因檢測卡應(yīng)用競爭抑制膠體金免疫層析的原理制成,，樣本溶液滴入檢測卡的加樣孔后,，樣本溶液中的呋喃妥因代謝物與金標(biāo)抗體相結(jié)合,，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上呋喃妥因偶聯(lián)物結(jié)合,。當(dāng)樣本溶液中的呋喃妥因代謝物含量大于檢測*檢測線不顯色,，結(jié)果為陽性,；當(dāng)樣本溶液中呋喃妥因代謝物含量小于檢測*檢測線顯紫紅色，結(jié)果為陰性,。用于檢測蜂蜜,、組織、肝臟等樣本中的呋喃妥因代謝物,。

^{_{2 呋喃妥因檢測卡技術(shù)指標(biāo)}}

^{_{2.1 試劑卡靈敏度：0.5ppb（ng/ml）}}

^{_{對樣本的最終檢測限須以試劑卡靈敏度乘以樣本處理的稀釋比例,。}}

^{_{2.2 樣本檢測下限：}}

^{_{蜂蜜,、組織,、腸衣、肝臟………………………0.25ppb}}

^{_{3 呋喃妥因檢測卡試劑盒組成}}

^{_{檢測卡……………………50個(gè)/盒}}

^{_{樣本復(fù)溶液……………………1瓶}}

^{_{衍生化試劑……………………3瓶}}

^{_{說明書…………………………1份}}

 

^{_{實(shí)驗(yàn)步驟}}

^{_{1 取出檢測卡,，放于平整,、潔凈的臺面上。}}

^{_{2 用配套吸管吸取已準(zhǔn)備好的樣本液體,，緩慢,、逐滴的滴加2-3滴（約80ul）到加樣孔（S）內(nèi)。}}

^{_{3 室溫下放置5-10分鐘判斷結(jié)果,。}}

 

 

^{_{陰性：在檢測窗內(nèi),，對照線（C）出現(xiàn)紫紅色線，檢測線（T）顯色與對照線*或更深,。}}

^{_{陽性：在檢測窗內(nèi),，對照線（C）出現(xiàn)紫紅色線,，檢測線（T）不顯色或比對照線淺。}}

^{_{失效：在檢測窗內(nèi),，對照線（C）不出現(xiàn)紫紅色線,。}}

 

^{_{注意事項(xiàng)}}

^{_{1 過期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品，均不可使用,。}}

^{_{2 檢測卡從冰箱中取出時(shí)應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開,，打開的檢測卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。}}

^{_{3 不要觸摸檢測卡中央的白色膜面,。}}

^{_{4 取液滴管不可混用,，以免交叉污染。}}

^{_{5 待檢樣品溶液需清亮,、無混濁顆粒,、無細(xì)菌污染，否則容易導(dǎo)致阻塞,、顯色不明顯等異?，F(xiàn)象，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判定,。}}

^{_{貯藏及保存期}}

^{_{儲藏條件：試劑盒于2-30℃干燥環(huán)境下保存,。}}

^{_{保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見包裝盒,。}}