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時間分辨熒光免疫層析原理
閱讀：856 發(fā)布時間：2021-6-24| 提 供 商 | 深圳市芬析儀器制造有限公司 | 資料大小 | 147.6KB |
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時間分辨熒光免疫層析原理
當(dāng)將含有待測抗原（抗體）的樣品滴在加樣區(qū),，待測樣品中的抗原（抗體）與結(jié)合墊中的熒光納米微球標(biāo)記的抗體（抗原）結(jié)合并通過毛細(xì)作用向前層析,，當(dāng)達(dá)到檢測區(qū)后，與檢測線上固定的抗體（抗原）結(jié)合,，形成微粒-抗體-抗原-抗體夾心復(fù)合物并被固定在檢測線上,，而多余的熒光微球標(biāo)記物繼續(xù)向前層析，與固定在質(zhì)控線二抗結(jié)合,。反應(yīng)結(jié)束后,，用紫外光源（340nm）對檢測區(qū)掃描檢測，檢測線和質(zhì)控線上熒光納米微球發(fā)出高強(qiáng)度的熒光（615nm）,，且衰變時間也較長,。利用延緩測量時間,，待樣品基質(zhì)中自然發(fā)生的短壽命熒光（1-10ns）全部衰變后,，再測量稀土元素的特異性熒光,，這樣就可以*排除特異本底熒光的干擾。通過檢測線和質(zhì)控線熒光強(qiáng)度的強(qiáng)弱及其比值,，即可分析出樣品中待測物的濃度,。