日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

PEG化修飾藥物一般包括PEG,、偶聯(lián)藥物和/或連接劑（Linker）等部分組成,。PEG化是通過各種偶聯(lián)的分子和/或Linker來進(jìn)行藥物的溶解性、免疫原性和生物功能,。

PEG化修飾在藥物方面的應(yīng)用主要在：

PEG化小分子,、PEG化蛋白、PEG化多肽,、PEG化脂質(zhì)體等方面

PEG化小分子

小分子藥物普遍存在水溶性差,、半衰期短、生物組織分布靶向性差和毒性大等缺陷,，極大地限制了其應(yīng)用,。

PEG化蛋白

蛋白質(zhì)的聚乙二醇修飾是指將蛋白與聚乙二醇通過共價(jià)鍵進(jìn)行偶聯(lián)。

PEG化多肽

有科研表明用PEG對肽進(jìn)行化學(xué)修飾,，可以提高肽的多種理化性能和藥代動力學(xué),。

PEG化脂質(zhì)體

PEG化脂質(zhì)體后，PEG鏈通過在脂質(zhì)體表面建立一層親水保護(hù)膜使得脂質(zhì)體表面的親水性增加,，與單核吞噬細(xì)胞的親和力降低,，從而逃避RES的識別，減少脂質(zhì)體的捕獲,，阻止脂質(zhì)體與其他分子,，如各種血清成分的相互作用，故又稱隱形脂質(zhì)體,。