日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

廈門廣晟達(dá)儀器設(shè)備有限公司
中級會員 | 第8年

15305047705

樣品前處理
液相色譜柱
氣相色譜柱
通用耗材
通用設(shè)備
密理博兼容耗材
分析儀器
生命科學(xué)儀器
物理特性分析儀器
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
常規(guī)分析柱
蛋白質(zhì)用分析柱
超高壓分析柱
專用柱
固相萃取柱
“佳杰”保護(hù)柱
“佳杰”分析型保護(hù)柱柱芯
半制備型高效液相色譜柱
“佳杰” ZB保護(hù)柱柱芯
動(dòng)態(tài)軸向壓縮制備色譜柱
測量/計(jì)量儀器

色譜小知識 | 準(zhǔn)確配置流動(dòng)相的重要性

時(shí)間:2021/5/24閱讀:2364
分享:

緩沖溶液是指由弱酸及其共軛堿(或弱堿及其共軛酸)所組成的緩沖對配制的,且能夠在加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿時(shí),可以有效減緩pH值改變的水溶液。緩沖溶液能幫助維持分析方法的穩(wěn)定,而不會因?yàn)槲⑷醯沫h(huán)境改變的情況下而造成分析結(jié)果的改變,。

緩沖溶液是被用來維持pH值的穩(wěn)定。它們是通過維持弱酸及其共軛堿的平衡從而防止了pH值的改變,。

緩沖溶液是如何工作的,?

根據(jù)Le Chatelier原理,當(dāng)一些強(qiáng)酸 (或者更多的氫離子“H+”) 加入到弱酸及其共軛堿的平衡混合物中時(shí),,平衡會被向左移動(dòng),。同樣,如果在混合物中加入強(qiáng)堿,,氫離子濃度下降的幅度會小于所預(yù)期加入堿的量,。

 

當(dāng)配制緩沖溶液時(shí)

你應(yīng)該遵循以下幾個(gè)原則

  • 在配制緩沖液前,建議用定值校準(zhǔn)緩沖液標(biāo)準(zhǔn)品來校對電子pH計(jì)

  • 根據(jù)所需緩沖液的濃度,精確地稱出所需緩沖鹽的重量

  • 把所需的緩沖鹽加到已經(jīng)裝有HPLC色譜級超純水的容量燒瓶中,,并充分?jǐn)嚢柚?溶解

  • 使用pH探針或pH計(jì)去測量溶液的pH值

  • 通過添加少量的強(qiáng)酸或強(qiáng)堿,,將容液的pH值調(diào)整至所需的值

  • 調(diào)整至所需pH值后,將溶液用色譜級超純水稀釋至最終的所需體積容量,,并混合均勻

 

HPLC緩沖液通常用于控制在液相色譜分析中所不希望出現(xiàn)的二次相互作用,。此外,緩沖液也被用來工作分析物的電離狀態(tài),,以確保分析物不會同時(shí)出現(xiàn)一個(gè)以上的電離狀態(tài),。

 

化合物的pKa值代表此化合物的50%離子化和50%中性時(shí)的pH值。如果在此pH值下分析此化合物,,你會看到分裂峰的出現(xiàn)或者不穩(wěn)定的保留時(shí)間,。因此,我們建議所有的分析方法的pH值都應(yīng)該控制在目標(biāo)分析化合物的pKa值正負(fù)兩個(gè)pH單位以上,。

當(dāng)配制等度流動(dòng)相的時(shí)候,,我們

還需要考慮以下幾個(gè)因素來確保方法的穩(wěn)定

 

  • 盡可能提前預(yù)混合你所使用的流動(dòng)相,因?yàn)檫@將防止經(jīng)過泵混合流動(dòng)相時(shí)會出現(xiàn)的錯(cuò)誤

  • 每一次都需要始終使用相同的配制方法及流程,。例如,,如果你方法是先加水,那你每次都必須是先加水,。如果你是先測定單獨(dú)的成分然后再混合,,那你就必須每次都按這個(gè)流程來做。記得千萬不要改變這一個(gè)固定的配制流程,,因?yàn)檫@個(gè)配制流程的改變讓分析物的保留時(shí)間可能出現(xiàn)很大的改變

以下的這個(gè)實(shí)驗(yàn)例子展示了當(dāng)流動(dòng)相

用以下不同的方式來混合時(shí),,

峰保留時(shí)間可能出現(xiàn)的改變

 

 

方法一

先加水:先用量筒量400毫升的水并倒進(jìn)1升的容量瓶中,,然后用甲醇稀釋至容量瓶的刻度

方法二

先加甲醇:先用量筒量600毫升的甲醇并倒進(jìn)1升的容量瓶中,,然后用水稀釋至容量瓶的刻度

方法三

水和甲醇各自先量好:先用量筒量600毫升的甲醇并倒進(jìn)流動(dòng)相瓶中,然后用同樣的量筒量400毫升的水并倒進(jìn)已經(jīng)裝有甲醇的流動(dòng)相瓶中

方法四

讓液相的泵來混合A瓶中的水和B瓶中的甲醇

緩沖液的濃度也是很重要的,。我們一般認(rèn)為,,10mM以下的濃度不足夠提供可以控制化合物硅醇活性或者電離狀態(tài)所需要的緩沖能力,因此10mM是反相或者HILIC色譜模式下的最小有效濃度,。對于其他色譜模式,,如體積排阻色譜就需要更高的緩沖液濃度,使用超過100mM濃度的緩沖液在體積排阻色譜法中并不罕見,。

 

緩沖液的濃度必須非常精確地平衡好,,以確保在所有的條件下都能達(dá)到*溶解。在反相條件下,,如果方法條件是包含了高比例有機(jī)相的話(例如跨度很大的梯度),,則很有可能需要控制緩沖液的濃度,以確保不會出現(xiàn)緩沖鹽的析出。

 

當(dāng)開發(fā)一個(gè)可靠穩(wěn)定的HPLC方法時(shí),,流動(dòng)相的貢獻(xiàn)跟色譜柱固定相的選擇性一樣重要,,另外流動(dòng)相的選擇與配制跟色譜柱固定相批次間的質(zhì)檢也是一樣重要的。

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏,!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功,!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言