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賽默飛在線紅外光譜檢測(cè)儀Antaris Target
  • 賽默飛在線紅外光譜檢測(cè)儀Antaris Target

貨物所在地:上海上海市

更新時(shí)間:2024-10-11 21:00:07

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賽默飛混合過(guò)程在線紅外光譜檢測(cè)儀Antaris Target能夠直接安裝于混合罐上,無(wú)需事先建立分析模型,,采用移動(dòng)窗口法直接分析光譜偏差變化,,實(shí)時(shí)判別混合終點(diǎn),。

賽默飛混合過(guò)程在線紅外光譜檢測(cè)儀Antaris Target為GMP(良好藥品生產(chǎn)規(guī)范)生產(chǎn)環(huán)境提供完*方案。采用了微電子機(jī)械系統(tǒng)(Micro-Electro-Mechanical Systems, MEMS)技術(shù),,使得該分析儀具有*的光譜分辨率和分析性能,;電池使用周期內(nèi),光源能量輸出恒定,;20年可靠性設(shè)計(jì),;內(nèi)置、實(shí)時(shí)的自診斷功能,;內(nèi)置參考背景,,可以在采集混合樣品光譜的同時(shí)自動(dòng)完成背景收集,無(wú)需專門進(jìn)行背景采集,,zui大限度地提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,、重現(xiàn)性和穩(wěn)定性。
Antaris Target混合分析儀能夠直接安裝于混合罐上,,無(wú)需事先建立分析模型,,采用移動(dòng)窗口法直接分析光譜偏差變化,,實(shí)時(shí)判別混合終點(diǎn),。該分析儀采用一體式設(shè)計(jì),尺寸緊湊,,并配置了無(wú)線通訊技術(shù)和大容量充電電池,,能夠方便地在多個(gè)混合罐間移動(dòng)使用,zui大化利用率,,節(jié)約投資成本,。
賽默飛世爾科技(原熱電公司)分子光譜部在中國(guó)具備完善的售前、售后服務(wù)體系,,在中國(guó)建立有世界*的客戶演示和培訓(xùn)實(shí)驗(yàn)中心(上海金橋)和規(guī)模龐大的零備件倉(cāng)庫(kù),。Antaris傅立葉近紅外分析儀提供的是一個(gè)完整的解決方案,客戶在購(gòu)買,、方法開發(fā)和實(shí)際應(yīng)用的每一個(gè)環(huán)節(jié)均能夠得到專業(yè)的技術(shù)服務(wù)和支持,。

賽默飛混合過(guò)程在線紅外光譜檢測(cè)儀Antaris Target技術(shù)參數(shù):

1. 尺寸:8" H x 10.5" W x 9.5" D;重量:<7Kg(包括電池),;便攜性,; 
2. 快速掃描功能
3. 光源壽命大于10年,整機(jī)質(zhì)保期3年,;
4. 高分辨率
5. 充電池供電,;802.11b無(wú)線網(wǎng)通訊;桌面使用時(shí)也可采用USB通訊,;
6. 光斑10mm和40mm可選,;光斑區(qū)域能量分布均勻,;

賽默飛混合過(guò)程在線紅外光譜檢測(cè)儀Antaris Target主要特點(diǎn):

1. 專為制藥混合過(guò)程均勻性在線監(jiān)測(cè)而設(shè)計(jì),適用于各類型和尺寸的混合器,;
2. 可自動(dòng)采集背景,,也可選用外部標(biāo)準(zhǔn)材料作為背景;
3. RESULT軟件集成OPC數(shù)據(jù)接口,,可以方便的與各種LIMS和DCS等控制系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)通訊,;也可提供PLC通訊控制器進(jìn)行通訊集成;
4. 無(wú)需建立校正模型,,可采用移動(dòng)窗口標(biāo)準(zhǔn)偏差算法進(jìn)行混合過(guò)程均勻性在線監(jiān)測(cè),; 
5. 如需建立指標(biāo)成分的定量監(jiān)測(cè)模型,化學(xué)計(jì)量學(xué)軟件TQ Analyst提供了比爾定律,、經(jīng)典zui小二乘回歸(CLS),、逐步多元線性回歸(SMLR)、主成分回歸(PCR),、偏zui小二乘回歸(PLS,,含非線性PLS和加權(quán)PLS算法)、相關(guān)系數(shù),、馬氏距離,、歐氏距離、SIMCA等定量和定性算法,;TQ的智能向?qū)Ш妥詣?dòng)優(yōu)化功能指引不同水平的用戶進(jìn)行方便快速地建立分析模型和方法,;
6. 完善的法規(guī)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),ValPro自動(dòng)認(rèn)證工具包確保系統(tǒng)*符合美國(guó)藥典(USP),、歐洲藥典(PhEur),、日本藥典和FDA的規(guī)范要求;RESULT軟件*遵從FDA的21CFR Part 11規(guī)范,;系統(tǒng)提供完善的DQ,、IQ、OQ和PQ文檔和工具,。
 

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