引言 在反相色譜分離多肽和蛋白質(zhì)的實驗中，使用 (TFA) 作為離子對試劑是常見的手段,，流動相中的(TFA)通過與疏水鍵合相和殘留的極性表面以多種模式相互作 用,，來改善峰形,、克服峰展寬和拖尾問題,。同時反相色譜 與電噴霧質(zhì)譜聯(lián)用已成為多肽和蛋白質(zhì)的分子量測定和結(jié) 構(gòu)分析的重要工具，但是含有(TFA)的流動相對質(zhì)譜離 子的產(chǎn)生具有抑制作用,，一定程度上降低了液質(zhì)聯(lián)用技術(shù) 的靈敏性和分析可靠性,。
目前常用的方法是降低流動相中 TFA 濃度,， 達(dá)到降低這種 抑制作用,，但是也會造成色譜分析質(zhì)量的降低,；而如果用 甲酸代替 TFA, 會造成色譜分離柱效降低，達(dá)不到理想的分 離效果,。
本文采用雙三元液相色譜系統(tǒng) (DGLC)，充分利用雙泵的優(yōu) 勢,，將兩個泵分別作為流動相的輸液泵和柱后溶液的傳輸 泵,，實現(xiàn)與質(zhì)譜的全自動連接,。采用 TFA-Fix 技術(shù)或者抑制 器技術(shù)降低流動相中 TFA 對 MS 的離子產(chǎn)生的抑制作用,， 尤其是柱后抑制器技術(shù)大大提高了多肽樣品在質(zhì)譜上的靈 敏度,。
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