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Matrigel 基底膜基質(zhì),，無酚紅,，Matrigel基質(zhì)會(huì)有色差變化（淡黃色到深紅色），是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的,，但是與5％CO2平衡后色差即會(huì)減少,。凍融后，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻,。所有操作均需在無菌環(huán)境下進(jìn)行,，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭，并自然干燥,。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀,。

Matrigel   基底膜基質(zhì)，無酚紅,，Matrigel基質(zhì)會(huì)有色差變化（淡黃色到深紅色）,，是由于酚紅和碳酸氫鹽與CO2作用引起的，但是與5％CO2平衡后色差即會(huì)減少,。凍融后,，輕輕搖晃試劑瓶使Matrigel分散均勻。所有操作均需在無菌環(huán)境下進(jìn)行,，試劑瓶瓶蓋可用70％乙醇擦拭,，并自然干燥。應(yīng)使用預(yù)冷的移液器以保證Matrigel呈勻漿狀,。

推薦包被與成膠方法：

注意：為了保證Matrigel基質(zhì)膜的成膠性能與穩(wěn)定性,，稀釋濃度不應(yīng)低于1：3，可用無血清培養(yǎng)基稀釋,，Matrigel成膠后立即使用,。

薄膠成膠方法：

     1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀,。

     2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰上,，加入濃度為50μL/cm2生長面積的Matrigel基質(zhì)。

     3.在37℃放置30分鐘,，即可使用,。

厚膠成膠方法：

     1.凍融后，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀,。

     2.將需要使用的培養(yǎng)板置于冰浴,，將培養(yǎng)的細(xì)胞與Matrigel基質(zhì)混合,，用移液槍頭使其懸浮于基質(zhì)中。加入濃度為150－200μL/cm2生長面積的Matrigel基質(zhì),。

     3.在37℃放置30分鐘,，可成膠?？梢约尤爰?xì)胞培養(yǎng)的基質(zhì),，也可使細(xì)胞直接生長在膠表面。

薄層包被方法：

    1.凍融后,，用預(yù)冷的移液槍頭混勻Matrigel基質(zhì)成勻漿狀,。

    2.根據(jù)使用需要，采用無血清培養(yǎng)基稀釋Matrigel基質(zhì),。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要確定最佳包被濃度,。

    3.將稀釋的Matrigel基質(zhì)包被于所需的培養(yǎng)器皿中，包被量至少覆蓋整個(gè)器皿的生長表面,。室溫下孵育1小時(shí),。

    4.去除未結(jié)合的Matrigel，用無血清培養(yǎng)基輕輕地沖洗,。

 

Alealine Bile Salt Agar    AB瓊脂    分離霍亂弧菌    

Tryptose Broth Base    胰示肉湯基礎(chǔ)    用于肺炎鏈球菌,、布魯氏菌細(xì)菌的培養(yǎng)    

Dextrose Peptone Medium    葡萄糖蛋白胨培養(yǎng)基    生物制品無菌試驗(yàn)    

Broth Agar Medium    肉湯瓊脂培養(yǎng)基    衛(wèi)生檢驗(yàn)，細(xì)菌數(shù)測定,，無菌試驗(yàn)    

0.5% Dextrose Broth Medium    0.5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基    環(huán)氧乙烷消毒和電離輻射消毒過程檢測指示菌（枯草桿菌黑色變種芽孢及短小桿菌芽孢）培養(yǎng)（GB標(biāo)準(zhǔn)）    

5% Dextrose Broth Medium    5%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基    細(xì)菌培養(yǎng),，滴眼劑金黃色葡萄球菌培養(yǎng)等    

Martin Broth,Modified(Liquid)    液體改良馬丁培養(yǎng)基    菌苗、生物制品和血液制品真菌無菌檢驗(yàn)    

Martin Broth,Modified(Flour)    液體改良馬丁培養(yǎng)基(含瓊脂)    生物制品真菌無菌檢驗(yàn)    

Martin Solid,Modified    固體改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基    生物制品無菌試驗(yàn)的霉菌檢查    

PABA Medium(Bacteria)    PABA培養(yǎng)基(需氧,、厭氧菌)    磺胺類的無菌試驗(yàn)用