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大鼠子宮頸上皮細胞

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更新時間:2023-04-21 16:43:54瀏覽次數(shù):170

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 子宮組織
大鼠子宮頸上皮細胞的相關產(chǎn)品:兔腹腔主動脈外膜成纖維細胞原代細胞5×105兔股動脈內(nèi)皮細胞原代細胞5×105兔股動脈平滑肌細胞原代細胞5×105兔心肌干細胞原代細胞5×105兔主動脈弓平滑肌細胞原代細胞5×105

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自子宮頸組織,;子宮頸位于子宮下部,近似圓錐體,,上端與子宮體相連,,下端深入陰道。陰道頂端的穹隆又將子宮頸分為兩部分:宮頸突入陰道的部分稱宮頸陰道部,,在陰道穹隆以上的部分稱宮頸陰道上部,。宮頸的中央為前后略扁的長梭性管腔,,其上端通過宮頸內(nèi)口與子宮腔相連,其下端通過宮頸外口開口于陰道,。內(nèi)外口之間即宮頸管,。宮頸的大小與宮體比例隨年齡及內(nèi)分泌狀態(tài)等而變化;宮頸壁由黏膜,、肌層和外膜組成,。子宮頸可有多種疾病,包括胚胎發(fā)育異常,、炎癥,、瘤樣病變、良性腫瘤,、惡性腫瘤,、損傷、宮頸性不孕,、輔助生育技術,、宮頸與性、宮頸妊娠等許多問題,,體外培養(yǎng)的子宮頸上皮細胞對于研究其生理功能,、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用先膠原消化,、后組織貼塊法,,結(jié)合上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  上皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,,95%,;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

大鼠子宮頸上皮細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

子宮組織

1.png

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將成1mm3左右大小,;
   2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復此步驟2-3次,直至組織被消化,;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

 

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;
   2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
   3、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min,;
   4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;
   5,、PBS沖洗細胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;
   6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

FBXO34蛋白抗體 芳香烴受體核轉(zhuǎn)錄蛋白樣1封閉多肽 

突觸樣蛋白5亞型2抗體 主導控制樣蛋白1封閉多肽 

英文名稱: MRC1 腎上腺能受體β1封閉多肽 

細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激1抗體 鋅指結(jié)構20封閉多肽 

免疫球蛋超家族成員8抗體 血型糖蛋白δ封閉多肽 

信號調(diào)節(jié)蛋白β2/SIRP-β2抗體 同源蛋白UNCX封閉多肽 

G蛋白信號調(diào)節(jié)因子14抗體 DNAJC5B蛋白封閉多肽 

SMARCD1抗體 1號染色體開放閱讀框103封閉多肽 

線粒體解偶聯(lián)蛋白1抗體 δ-連環(huán)蛋白封閉多肽 

富含亮氨重復蛋白8D抗體 鋅指蛋白735封閉多肽 

EIF2G蛋白抗體 有絲分裂激B封閉多肽 

磷化細胞信號轉(zhuǎn)導分子SMAD7抗體 信號傳導T淋巴細胞活化相關蛋白封閉多肽 

鉀離子通道多聚體結(jié)構域蛋白17抗體 泛蛋白連接D1封閉多肽 

氨基末端激1/3抗體 急性髓細胞白血病1蛋白1/2封閉多肽 

肌微管相關蛋白11抗體 鏈霉偶聯(lián)雞卵白蛋白 

銀屑病易感1候選基因1蛋白抗體 細胞分化蛋白SEPT8封閉多肽 

絲裂原活化蛋白激6抗體 HOGA1蛋白封閉多肽 

組蛋白去乙?;?/span>8抗體 磷脂酰肌醇激(PI3Kβ)封閉多肽 
大鼠子宮頸上皮細胞PC-3M IE8細胞專用培養(yǎng)基125mL×4PC-3M IE8細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持PC-3M IE8細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含PC-3M IE8細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于PC-3M IE8細胞的體外培養(yǎng),。

M199培養(yǎng)基(含20%FBS)125mL×4M199全稱Medium 199,即培養(yǎng)基199,,是Morgan等在1950年設計的,,初用于雞胚成纖維細胞的營養(yǎng)研究,現(xiàn)已廣泛應用于各種動物細胞的培養(yǎng),,包括一些非哺乳類動物細胞,。M199特別適用于非轉(zhuǎn)化細胞的培養(yǎng),也常用于病毒學,、疫苗生產(chǎn),,以及大鼠胰腺上皮細胞和小鼠晶狀體組織的培養(yǎng)。與其他基礎培養(yǎng)基相比,M199含有的成分,,包括腺嘌呤,、腺苷、次,、胸腺嘧啶,、以及其他的維生。M199有兩種平衡鹽成分,,Earle's鹽成分常用于CO2環(huán)境,,Hank's鹽成分用于非CO2的環(huán)境。

HBL-100細胞專用培養(yǎng)基125mL×4HBL-100細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持HBL-100細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HBL-100細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于HBL-100細胞的體外培養(yǎng)。

小鼠腸微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL小鼠腸微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠腸微血管內(nèi)皮細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含小鼠腸微血管內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于小鼠腸微血管內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng),。

AsPC-1細胞專用培養(yǎng)基125mL×4AsPC-1細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持AsPC-1細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含AsPC-1細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于AsPC-1細胞的體外培養(yǎng),。

KYSE-510細胞專用培養(yǎng)基125mL×4KYSE-510細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持KYSE-510細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含KYSE-510細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于KYSE-510細胞的體外培養(yǎng),。

人肝動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL人肝動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人肝動脈內(nèi)皮細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含人肝動脈內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于人肝動脈內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存,。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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