詳細介紹
商品詳細介紹:
4.細胞簡介:
分離自嗅球組織;嗅球是脊椎動物前腦結構中參與嗅覺的部分,,用于感知氣味,。嗅球分為二個不同的結構:主嗅球及輔助嗅球。在大腦額葉來自許多嗅細胞的神經(jīng)纖維纏集在一起,,形成線球狀的部分,。在這里,纖維與多個次級神經(jīng)元——僧帽細胞的樹突相連接,,進而由這里伸出神經(jīng)纖維形成嗅囊,,終止于額葉下方。一般認為它在嗅味的辨別中具有重要的功能,。對于大部份的脊椎動物而言,,嗅球位在大腦的前面,不過人的嗅球位于大腦的內(nèi)部,。嗅球由篩骨的篩板固定且保護嗅球,,哺乳動物的篩板會分隔嗅球和嗅上皮,而嗅神經(jīng)會穿過篩板中的篩孔而連接到嗅球,。嗅球分為二個不同的結構:主嗅球及輔助嗅球,。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用胰dan白消化法結合神經(jīng)元專用培養(yǎng)基培養(yǎng)、化學試劑抑制法篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶,。
6.質(zhì)量檢測:
實驗室分離的經(jīng)MAP-2免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含B-27 Supplement,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2天半量換液1次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 神經(jīng)元細胞樣
傳代特性 不傳代,不增值,,存活1-2周
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,,95%;CO2,,5%
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 組織來源 |
大鼠嗅球細胞 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 嗅球組織 |
實驗報告:
一,、分離與培養(yǎng): | 二、免疫熒光鑒定: |
| 1、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,; |
核蛋白p8抗體 神經(jīng)細胞蛋白Nav1封閉多肽
脊髓性肌癥蛋白SMA抗體 黑色瘤相關抗原11封閉多肽
英文名稱: Melamine(1B12) G蛋白偶聯(lián)受體105封閉多肽
分泌粒蛋白3抗體 Rab蛋白GTP激活蛋白1封閉多肽
7號染色體開放閱讀框29抗體 I型膠原蛋白/膠原蛋白1/1型膠原蛋白/I型膠原a1封閉多肽
磷化細胞凋亡信號調(diào)節(jié)激1抗體 FLJ37424蛋白封閉多肽
英文名稱: Androgen Receptor(AR) 跨膜蛋白9超家族成員4封閉多肽
NDUFAF1蛋白抗體 FITM2蛋白封閉多肽
腺病毒早期E1A蛋白抗體 F-box蛋白家族FBXO31封閉多肽
前折疊蛋白亞基1抗體 FAM122C蛋白封閉多肽
RNA相關結合蛋白MCG10抗體 軟骨糖蛋白39封閉多肽
角蛋白相關蛋白20.4抗體 驅(qū)動蛋白家族成員20B封閉多肽
英文名稱: PD-L1 重組人NALP3蛋白
二肽2抗體 骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1B封閉多肽
HS2ST1蛋白抗體 MED9蛋白封閉多肽
叉頭相關結構域包含蛋白1抗體 重組犬瘟熱病毒融合糖蛋白F0蛋白
微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運蛋白 β內(nèi)酰胺封閉多肽
磷化整合β4抗體 去整合樣金屬32封閉多肽
大鼠嗅球細胞Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞專用培養(yǎng)基125mL×4Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]細胞的體外培養(yǎng),。
小鼠肺血管平滑肌細胞培養(yǎng)基100mL小鼠肺血管平滑肌細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持小鼠肺血管平滑肌細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含小鼠肺血管平滑肌細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于小鼠肺血管平滑肌細胞的體外培養(yǎng),。
DMEM無糖(不含酚紅,含HEPES)500mL-
SW1116細胞專用培養(yǎng)基(L15)125mL×4SW1116細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持SW1116細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含SW1116細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于SW1116細胞的體外培養(yǎng)。
大鼠微血管周細胞培養(yǎng)基100mL大鼠微血管周細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持大鼠微血管周細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠微血管周細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于大鼠微血管周細胞的體外培養(yǎng)。
DMEM/F12無糖 (含L-丙氨酰-L-,、HEPES)500mL-
MEMα(不含核苷,、L-)500mL-
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。