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大鼠胃黏膜上皮細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):232

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 胃組織
大鼠胃黏膜上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:蛋白二硫化物異構(gòu)meiA4(PDIA4)重組蛋白英文名稱:Recombina Protein Disulfide Isomerase A4 (PDIA4)產(chǎn)品名稱:D-多巴色su變位mei(DDT)重組蛋白英文名稱:Recombina D-Dopachrome Tautomerase (DDT)產(chǎn)品名稱:ⅡA組磷脂meiA2(PLA2G2A)重組蛋白

詳細介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

大鼠胃黏膜上皮細胞

組織來源

胃組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自胃黏膜組織,;胃黏膜柔軟,,活體呈橘紅色。胃空虛時形成許多皺襞,,充盈時變平坦,。幽門處的黏膜形成環(huán)形皺襞,突向腔內(nèi)稱幽門瓣,。胃黏膜可分為三層,即上皮層(單層柱狀上皮),、固有層(由結(jié)締組織構(gòu)成,、含有大量的胃腺)和黏膜肌層(為薄層平滑肌、排列成內(nèi)環(huán)外縱),。胃黏膜上皮細胞源自胃黏膜的上皮層,,細胞為單層柱狀上皮,排列整齊,能分泌黏液覆蓋于胃黏膜的表面,,防止胃suan和胃dan白對胃黏膜的損害,。體外培養(yǎng)胃黏膜上皮細胞為研究細胞功能及致病因子、藥物,、激素對細胞的損傷,、保護和功能調(diào)控提供了簡單而*的模型。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法,,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  上皮細胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),,如無法立刻進行復蘇操作,,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸,;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。

英文名稱: Sulfadiazine 黑色瘤相關抗原P97封閉多肽 

人微管相關蛋白Tau-4單克隆抗體 同源盒基因HOXA7蛋白封閉多肽 

β淀粉樣肽(25-35)抗體 ATP結(jié)合盒蛋白家族GCN20F家族1封閉多肽 

基質(zhì)金屬-9抗體 白細胞介5封閉多肽 

牙本質(zhì)磷蛋白/牙本質(zhì)骨唾液糖蛋白/牙本質(zhì)骨唾液磷蛋白抗體 γ-5羧合成封閉多肽 

7號染色體開放閱讀框69抗體 磷化肝細胞生長因子受體(原癌基因)封閉多肽 

異戊烯基焦磷異構(gòu)2抗體 人乳頭瘤病毒16型E4封閉多肽 

高遷移率族蛋白N3抗體 貓眼綜合征染色體候選基因5封閉多肽 

磷化凋亡相關蛋白4抗體 細胞應激反應蛋白封閉多肽 

2號染色體開放閱讀框76抗體 溶質(zhì)載體家族蛋白22成員A3封閉多肽 

ITPRIPL1蛋白抗體 利鈉肽受體B封閉多肽 

磷化蛋白磷2A(PP2Aα)抗體 蛋白激A2封閉多肽 

空泡分選蛋白18抗體 庚型肝炎病毒多聚蛋白封閉多肽 

多巴胺受體相互作用蛋白5抗體 動力蛋白2封閉多肽 

泛結(jié)合UFC1抗體 溶質(zhì)載體家族25成員48封閉多肽 

前折疊蛋白亞基5抗體 粘蛋白-2/上皮膜抗原2封閉多肽 

囊泡相關膜蛋白3抗體 鋅指蛋白143封閉多肽 

2號染色體開放閱讀框49抗體 三磷腺苷受體受體P2X3封閉多肽 
大鼠胃黏膜上皮細胞大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng),。

MDA-MB-231/GFP細胞專用培養(yǎng)基(DMEM)125mL×4MDA-MB-231/GFP細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持MDA-MB-231/GFP細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含MDA-MB-231/GFP細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于MDA-MB-231/GFP細胞的體外培養(yǎng),。

DMEM高糖 (含L-丙氨酰-L-,、HEPES)500mL-

IAR20細胞專用培養(yǎng)基125mL×4IAR20細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持IAR20細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含IAR20細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于IAR20細胞的體外培養(yǎng),。

大鼠骨髓樹突狀細胞(未成熟DC細胞)培養(yǎng)基100mL大鼠骨髓樹突狀細胞(未成熟DC細胞)培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持大鼠骨髓樹突狀細胞(未成熟DC細胞)佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含大鼠骨髓樹突狀細胞(未成熟DC細胞)生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于大鼠骨髓樹突狀細胞(未成熟DC細胞)的體外培養(yǎng),。

人臍動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL人臍動脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持人臍動脈內(nèi)皮細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含人臍動脈內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于人臍動脈內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng),。

人肝癌組織源細胞培養(yǎng)基100mL人肝癌組織源細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持人肝癌組織源細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含人肝癌組織源細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于人肝癌組織源細胞的體外培養(yǎng),。
收到如何處理:

1、首先,,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)),。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3,、仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照,,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)),;建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,,可正常傳代,;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),,1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,,若細胞密度超過80%,,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml,;若細胞密度未超過80%,,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。

 


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