人小氣道平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：激肽釋放mei13(KLK13)重組蛋白英文名稱：Recombina Kallikrein 13 (KLK13)產(chǎn)品名稱：激肽釋放mei13(KLK13)重組蛋白英文名稱：Recombina Kallikrein 13 (KLK13)產(chǎn)品名稱：肌球蛋白ⅤA(MYO5A)重組蛋白英文名稱：Recombina Myosin VA (MYO5A)

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自小氣道組織,；臨床上通常將內(nèi)徑小于2mm的小細(xì)支氣管稱為小氣道,。小氣道具有氣流阻力小，但易阻塞的特點(diǎn),。在平靜吸氣時(shí),，空氣進(jìn)入狹窄的鼻咽部,，產(chǎn)生渦流。由于小氣道已無軟骨支持,，在脫離纖維鞘嵌入肺組織后,，管腔通暢性不象軟骨性氣道，易于受胸腔的壓力變化的影響,。小氣道上皮細(xì)胞形成連續(xù)呼吸道內(nèi)層,，作為隔絕外界有害物質(zhì)的物理和功能屏障發(fā)揮著的作用。小氣道位于肺泡和氣管的交界處,，這些細(xì)胞在功能上能夠調(diào)節(jié)免疫反應(yīng),、產(chǎn)生化學(xué)因子進(jìn)行宿主防御、表達(dá)粘附分子,，并可能通過HLA-DR表達(dá)呈遞抗原,；它們還能產(chǎn)生液體有助于肺液的平衡。許多呼吸道疾病,，如哮喘、支氣管炎,、慢性阻塞性肺病和囊性纖維化,，都涉及呼吸道表面上皮細(xì)胞的破壞；小氣道上皮細(xì)胞的培養(yǎng)可為防止呼吸道擴(kuò)增疾病和重塑提供新的治療選擇,。小氣道平滑肌細(xì)胞原代分離培養(yǎng)3天后,，可見細(xì)胞貼壁伸展，細(xì)胞形態(tài)大小不一,，呈梭形,、不規(guī)則形、三角形或扇形,，核卵圓形,、居中；2周后細(xì)胞匯合,，多數(shù)細(xì)胞伸展呈長梭形,，胞漿豐富，有分枝狀突起,，細(xì)胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,，高低起伏；細(xì)胞密度低時(shí),，常交織成網(wǎng)狀,；密度高時(shí)，則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細(xì)胞生長較快,，4-6天即可匯合,，并保持上述形態(tài)學(xué)特征和生長特點(diǎn)。小氣道的生理功能特點(diǎn)：①小氣道阻力??；②氣流速度慢；③可調(diào)節(jié)控制通氣與血流比例,。小氣管平滑肌細(xì)胞主要功能：①保持氣道張力維持小氣道形態(tài),；②肺小氣道進(jìn)行氣體交換，病變可引起換氣功能障礙,；③炎癥,、痰液阻塞或當(dāng)氣道外壓大于氣道內(nèi)壓時(shí)容易造成小氣道閉合、萎陷,。小氣管平滑肌細(xì)胞與主要病生理變化：①支氣管炎,；②肺氣腫；③慢性阻塞性肺疾病,。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  成纖維細(xì)胞樣

傳代特性  可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣,，95%,；CO2，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多,，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁,。

MARVEL蛋白家族D2抗體　CRB3蛋白封閉多肽　

型鋅指蛋白1抗體　胞質(zhì)動(dòng)力蛋白輕鏈中間體1封閉多肽　

RFESD蛋白抗體　鈣結(jié)合樣蛋白/神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤標(biāo)記物封閉多肽　

轉(zhuǎn)錄因子Brn3蛋白抗體　腦啡肽A封閉多肽　

5-三磷肌醇受體2抗體　胎盤葉受體蛋白2封閉多肽　

雄激誘導(dǎo)增殖抑制蛋白抗體　神經(jīng)突觸2封閉多肽　

PE標(biāo)記小鼠CD25單克隆抗體　生殖細(xì)胞樣蛋白1樣蛋白封閉多肽　

過氧化物體生物合成因子6抗體　碳?xì)溻c協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4-A11封閉多肽　

鳥苷調(diào)節(jié)蛋白12抗體　DDX4封閉多肽　

RAN結(jié)合蛋白16抗體　重組人腦鈉/利鈉肽蛋白　

英文名稱: C-Phycocyanin　NF-kappa-B抑制子epsilon封閉多肽　

伸展蛋白SNPH抗體　REPS2蛋白封閉多肽　

突觸生長相關(guān)蛋白抗體　核輸出蛋白5封閉多肽　

19號(hào)染色體開放閱讀框73抗體　FAM96A蛋白封閉多肽　

α-L巖藻糖苷抗體　白細(xì)胞介6受體β/CD130封閉多肽　

碳酐2抗體　糖基轉(zhuǎn)移GLT8D2封閉多肽　

轉(zhuǎn)化生長因子β活化激結(jié)合蛋白1抗體　Myc基因相關(guān)X因子封閉多肽　

過氧化物體生物合成因子14抗體　磷化GATA結(jié)合蛋白3封閉多肽　
人小氣道平滑肌細(xì)胞小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分,，可直接用于小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

RPMI-1640（不含酚紅）500mL-

小鼠前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠前列腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持小鼠前列腺成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含小鼠前列腺成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分,，可直接用于小鼠前列腺成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

大鼠頜骨成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠頜骨成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持大鼠頜骨成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含大鼠頜骨成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分,，可直接用于大鼠頜骨成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持人腎小球系膜細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人腎小球系膜細(xì)胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于人腎小球系膜細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持小鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于小鼠肺動(dòng)脈成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人前列腺癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人前列腺癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持人前列腺癌組織源細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人前列腺癌組織源細(xì)胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于人前列腺癌組織源細(xì)胞的體外培養(yǎng),。
收到如何處理:

1、首先,，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3,、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢、拍照,，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照,、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作,。