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兔肺大靜脈內(nèi)皮細胞

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更新時間:2023-04-21 10:40:55瀏覽次數(shù):175

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 肺靜脈組織
兔肺大靜脈內(nèi)皮細胞的相關(guān)產(chǎn)品:A172人膠質(zhì)母細胞瘤細胞人細胞系1×106A-204人橫紋肌肉瘤細胞人細胞系1×106A2058人黑色瘤細胞人細胞系1×106A2780人卵巢癌細胞人細胞系1×106A2780+GFP人卵巢癌細胞+GFP人細胞系1×106

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自肺大靜脈組織;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中,把動脈血由肺送回心臟的靜脈,是一個靜脈里流動脈血的血管,。左右1對,共4條,兩條連接右肺,,兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,,而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位,。肺靜脈淤血性肺動脈高壓,是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動脈高壓,。正常情況下,,肺循環(huán)具有血壓低、阻力小和順應性大的特點,,肺動脈壓力高低取決于單位時間內(nèi)肺動脈血流量和肺血管的阻力,,要維持肺循環(huán)的低壓、低阻的狀態(tài),,必須保證整個肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無阻,,血液順利地由肺動脈經(jīng)毛細血管進入肺靜脈,再入左心室,,經(jīng)過左心室收縮進入體循環(huán),,才能避免肺動脈內(nèi)壓力升高。細胞呈多邊形鵝卵石狀排列,;該細胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡,、合成和分泌細胞因子和介質(zhì)、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用,。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS,、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  內(nèi)皮細胞樣

傳代特性  可傳1-3代

消化液  0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

兔肺大靜脈內(nèi)皮細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

肺靜脈組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將成1mm3左右大小,;
   2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復此步驟2-3次,,直至組織被消化;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

 

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
   3、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min,;
   4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;
   5,、PBS沖洗細胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;
   6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

磷化真核翻譯起始因子4E抗體 RNA結(jié)合蛋白15封閉多肽 人α/β干擾受體(IFN-α/βR)ELISA試劑盒

TWIST蛋白抗體 乙?;M蛋白H3封閉多肽 人B細胞生長因子(BCGF)試劑盒ELISA

磷化熱休克蛋白27抗體 重組寨卡病毒包膜蛋白 人B細胞分化因子(BCDF)ELISA檢測試劑盒

性磷酶樣蛋白2抗體 腎病樣蛋白3封閉多肽 人上皮細胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)elisa試劑盒

前列腺F2a受體抗體PGF2αR 胰島樣生長因子2mRNA結(jié)合蛋白3封閉多肽 人可溶性粘附分子(Sam)試劑盒elisa

補體應答基因32抗體 促腎上腺皮質(zhì)釋放激受體2封閉多肽 人巨噬細胞替代激活相關(guān)化學因子1(AmAC-1)檢測試劑盒elisa

英文名稱: Cytokeratin 4 成纖維細胞生長因子受體4封閉多肽 人可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA試劑盒

CD68抗體 膽囊收縮8封閉多肽 人胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成(TSLP)試劑盒ELISA

熱休克蛋白90β/HSP90 β 抗體 脊髓灰質(zhì)炎受體相關(guān)蛋白1封閉多肽 人穿孔/成孔蛋白(PF/PFP)ELISA檢測試劑盒

可溶性蘋果脫氫酶抗體 麻疹病毒融合蛋白封閉多肽 人多效生長因子(PTN)elisa試劑盒

半胱氨酰白三烯受體1型抗體 1號染色體開放閱讀框85封閉多肽 人可溶性CD28(sCD28)試劑盒elisa

英文名稱: HDAC2 KDELC2蛋白封閉多肽 人淋巴細胞因子檢測試劑盒elisa

英文名稱: Rad51 精子相關(guān)抗原7封閉多肽 人胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)ELISA試劑盒

胎盤催乳1/2抗體 鋅指蛋白518封閉多肽 人神經(jīng)細胞粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)試劑盒ELISA

毒蕈堿型乙酰受體單克隆抗體 含patatin樣磷脂酶1封閉多肽 人神經(jīng)保護因子(CVNPF)ELISA檢測試劑盒

溶酶體磷脂酶3抗體 FITC標記鏈霉親和 人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)elisa試劑盒

人血管內(nèi)皮生長因子單克隆抗體 JWA蛋白封閉多肽 人可溶性細胞因子受體(sCKR)試劑盒elisa

軸突生長因子CD108抗體 TRIM44蛋白封閉多肽 人可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFASL)檢測試劑盒elisa
兔肺大靜脈內(nèi)皮細胞A2780+GFP人卵巢癌細胞+GFP英文名稱:A2780+GFP1×1061640+10%FBS+1%L- +1%P/S  提供A2780細胞STR鑒定報告

A3人T淋巴細胞白血病細胞英文名稱:A31×1061640+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報告

A375人惡性黑色瘤細胞英文名稱:A3751×106DMEM+10%FBS+1%鈉+1%L-+1%P/S提供STR鑒定報告

A375+EGFP人惡性黑色瘤細胞+EGFP英文名稱:A375+EGFP1×106DMEM+10%FBS+1%鈉+1%L-+1%P/S提供A375細胞鑒定報告

A431(A-431)人表皮癌細胞英文名稱:A431(A-431)1×106 DMEM+10%FBS+1%L-+1%鈉+1%P/S  提供STR鑒定報告

A498人腎癌細胞英文名稱:A4981×106 MEM+10%FBS+1%P/S  提供STR鑒定報告

A549 人肺癌細胞 英文名稱:A5491×106 F12K+10%FBS+1%P/S   提供STR鑒定報告
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

 


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