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人真皮淋巴上皮細胞

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更新時間:2023-04-21 10:39:28瀏覽次數(shù):192

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 皮膚組織
人真皮淋巴上皮細胞的相關產品:5637人膀胱癌細胞人細胞系1×1068305C人甲狀腺癌細胞8305C(未分化)人細胞系1×106143B 人骨肉瘤細胞人細胞系1×10622RV1人前列腺癌細胞人細胞系1×106293FT人胚腎細胞人細胞系1×106

詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

組織來源

人真皮淋巴上皮細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

皮膚組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自真皮組織,;真皮,位于表皮深層,向下與皮下組織相連,真皮結締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起,埋于基質內,。其內分布著各種結締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維,,使皮膚既有彈性,又有韌性,。其由兩層組成——乳頭層與網(wǎng)狀層,。真皮的結構組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質,。微血管內皮細胞(MEC)在炎癥反應,、腫瘤生長、創(chuàng)面愈合過程中起著非常重要的作用,。在創(chuàng)面愈合研究領域,,由于表皮細胞、真皮成纖維細胞體外培養(yǎng)技術的成熟,,人們對這兩種細胞早已進行了大量深入的研究,。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質量檢測:

實驗室分離的經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  上皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白酶

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,,95%,;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復此步驟2-3次,直至組織被消化,;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
   5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
   3、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min,;
   4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;
   5、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;
   6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%,;優(yōu)質胎牛血清,,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

同源盒蛋白D12抗體 干擾調節(jié)因子7封閉多肽 人原鈣黏1(PCDH1)ELISA試劑盒

ZCCHC6蛋白抗體 20號染色體開放閱讀框165封閉多肽 人白介2受體(IL-2R)試劑盒ELISA

RNA結合蛋白LIN28抗體 心臟肌球蛋白輕鏈2封閉多肽 人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)ELISA檢測試劑盒

CD73抗體 G蛋白偶聯(lián)嘌呤受體p2y12封閉多肽 人胸腎表達趨化因子(BRAK/CXCL14)elisa試劑盒

熱休克蛋白90α單克隆抗體 肌管相關蛋白8封閉多肽 人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)試劑盒elisa

鈣調蛋白激酶激酶β抗體 乙型肝炎病毒X抗原激活蛋白5封閉多肽 人結締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)檢測試劑盒elisa

EFCAB4B蛋白抗體 鋅指蛋白263封閉多肽 AFc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA試劑盒

SHISA7蛋白抗體 KBP蛋白封閉多肽 EFc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)試劑盒ELISA

整合αV(CD51)抗體 痛覺調節(jié)肽NPFF封閉多肽 GFc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)ELISA檢測試劑盒

樁蛋白Paxillin抗體 鋅指蛋白265封閉多肽 GFc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)elisa試劑盒

Ran結合蛋白MOG1抗體 環(huán)指蛋白128封閉多肽 GFc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)試劑盒elisa

細胞角蛋白18單克隆抗體 細胞色CYP2D1封閉多肽 GFc段受體Ⅲ(FcγRⅢ/CD16)檢測試劑盒elisa

蛋白質酪氨激酶JAK2抗體 細胞表面趨化因子受體3封閉多肽 GFc段受體Ⅱ(FcγRⅡ/CD32)ELISA試劑盒

磷化雙微體2癌基因抗體 脂肪營養(yǎng)PNPLA3封閉多肽 GFc段受體Ⅰ(FcγRⅠ/CD64)試劑盒ELISA

煙堿型乙酰受體α9/AChRα9抗體 腫瘤轉移抑制蛋白BAMBI封閉多肽 人粒細胞趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)ELISA檢測試劑盒

磷化視網(wǎng)膜母細胞瘤樣蛋白p107抗體 重組大鼠單核細胞趨化蛋白1蛋白 人糖基化依賴的細胞黏附分子(GlyCAM-1)elisa試劑盒

蛋白磷酶2調節(jié)亞基5A抗體 脂聯(lián)受體2封閉多肽 人干擾調節(jié)因子(IRF)試劑盒elisa

羰基還原酶1抗體 磷化原癌基因蛋白c-kit封閉多肽 人淋巴毒β(LTB)檢測試劑盒elisa
人真皮淋巴上皮細胞5637人膀胱癌細胞英文名稱:56371×1061640+10%FBS+1%P/S 提供STR鑒定報告

8305C人甲狀腺癌細胞8305C(未分化)英文名稱:8305C1×106MEM+10%FBS+1%L-+1%NEAA+1%P/S  提供STR鑒定報告

143B 人骨肉瘤細胞英文名稱:143B 1×106MEM+10%FBS+1%NEAA+1%P/S提供STR鑒定報告

22RV1人前列腺癌細胞英文名稱:22RV11×1061640+10%FBS+1%P/S+1%鈉+1%L-提供STR鑒定報告

293FT人胚腎細胞英文名稱:293FT1×106DMEM+10%FBS+1%L-+1%NEAA+1%P/S 提供STR鑒定報告

293T人胚腎細胞英文名稱:293T1×106DMEM+10%FBS+1%L-+1%NEAA+1%P/S 提供STR鑒定報告

5-8F人高轉移鼻咽癌細胞系英文名稱:5-8F1×106 1640+10%FBS+1%P/S   提供STR鑒定報告

 


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