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人胃癌組織源細(xì)胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):316

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 胃癌組織
人胃癌組織源細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:兔骨膜干細(xì)胞原代細(xì)胞5×105兔中耳上皮細(xì)胞原代細(xì)胞5×105兔肌腱干細(xì)胞原代細(xì)胞5×105兔肌腱細(xì)胞原代細(xì)胞5×105兔椎體終板軟骨干細(xì)胞原代細(xì)胞5×105

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

人胃癌組織源細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

胃癌組織

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡介:

分離自胃癌組織;胃癌(gastric carcinoma)是起源于胃黏膜上皮的惡性腫瘤,,在我國各種惡性腫瘤中發(fā)病率居,,胃癌發(fā)病有明顯的地域性差別,,在我國的西北與東部沿海地區(qū)胃癌發(fā)病率比南方地區(qū)明顯為高,。好發(fā)年齡在50歲以上,,男女發(fā)病率之比為2:1,。由于飲食結(jié)構(gòu)的改變,、工作壓力增大以及幽門螺桿菌的感染等原因,使得胃癌呈現(xiàn)年輕化傾向,。胃癌可發(fā)生于胃的任何部位,,其中半數(shù)以上發(fā)生于胃竇部,,胃大彎、胃小彎及前后壁均可受累,。絕大多數(shù)胃癌屬于腺癌,,早期無明顯癥狀,或出現(xiàn)上腹不適,、噯氣等非特異性癥狀,,常與胃炎、胃潰瘍等胃慢性疾病癥狀相似,,易被忽略,,因此,目前我國胃癌的早期診斷率仍較低,。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用膠原消化,、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)檢測,,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形,、多角形

傳代特性  可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,,95%,;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織被消化;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
   5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;
   6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存,。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

互養(yǎng)蛋白3抗體 第10號染色體開放閱讀框27封閉多肽 

抑癌基因NDRG3抗體 重組2核衣殼突變體蛋白Omicron(P13L,、E31del,、R32del、S33del,、R203K,、G204R) 

FAM76B蛋白抗體 細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3封閉多肽 

FAM136a蛋白抗體 結(jié)腸癌抗原16封閉多肽 

GDNF家族受體α4抗體 GDNFRα4 人類皰疹病毒8 ORF62封閉多肽 

Myoferlin抗體 糖皮質(zhì)激受體封閉多肽 

細(xì)胞毒性受體NK-p44抗體 煙堿型乙酰受體β3封閉多肽 

英文名稱: CD1c 線粒體裂變1蛋白封閉多肽 

反義導(dǎo)向分子RGMA抗體 磷化富含脯氨的酪氨激2封閉多肽 

死亡相關(guān)蛋白6/Fas死亡區(qū)相關(guān)蛋白抗體 鈉鉀離子轉(zhuǎn)運蛋白1封閉多肽 

補體應(yīng)答基因32抗體 斑聯(lián)蛋白封閉多肽 

磷化內(nèi)收蛋白抗體 eIF4A2蛋白封閉多肽 

NADPH氧化激活蛋白1抗體 WRCH1封閉多肽 

小鼠抗表皮生長因子樣激受體1(EMR1)單克隆抗體 磷化細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2封閉多肽 

磷化絲裂原活化蛋白激激4抗體 淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)受體封閉多肽 

γ-氨基丁受體相關(guān)蛋白單克隆抗體 磷化非受體酪氨激c-Abl封閉多肽 

黑色瘤相關(guān)抗原E2/肝細(xì)胞癌相關(guān)蛋白3抗體 激活受體-1封閉多肽 

中性粒細(xì)胞彈性ELANE抗體 干擾腎細(xì)胞癌蛋白2封閉多肽 
人胃癌組織源細(xì)胞BC-019細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4BC-019細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持BC-019細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含BC-019細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于BC-019細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

小鼠子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠子宮頸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持小鼠子宮頸上皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含小鼠子宮頸上皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于小鼠子宮頸上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

大鼠膀胱移行上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠膀胱移行上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持大鼠膀胱移行上皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含大鼠膀胱移行上皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于大鼠膀胱移行上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

JEG-3細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4JEG-3細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持JEG-3細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含JEG-3細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于JEG-3細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

人視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持人視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含人視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于人視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

MA-104 [MA 104; MA104]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4MA-104 [MA 104; MA104]細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持MA-104 [MA 104; MA104]細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含MA-104 [MA 104; MA104]細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于MA-104 [MA 104; MA104]細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

人真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持人真皮成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含人真皮成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于人真皮成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

 


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