產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
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主要用途 | 僅供科研實驗 | 組織來源 | 肝動脈組織 |
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上海邦景實業(yè)有限公司 |
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參考價 | 面議 |
更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):276
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
主要用途 | 僅供科研實驗 | 組織來源 | 肝動脈組織 |
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 人肝動脈內(nèi)皮細胞 |
組織來源 | 肝動脈組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
4.細胞簡介:
分離自肝動脈組織;在胚胎期,,肝臟有3條動脈供血,,分別來源于胃左動脈、腹腔動脈和腸系膜上動脈,,這3條動脈分別的不同部位,。出生后,一般保留一條動脈,,大部分為起源于腹腔動脈的動脈,,由其分出左、右肝動脈供應左,、右半肝,。偶爾也可見起源于胃左動脈的動脈或起源于腸系膜上動脈的動脈。但也有2條動脈并存的情況,,如起源于腹腔動脈和起源于胃左動脈(25%),,起源于腹腔動脈和起源于腸系臘上動脈(10%),而起源于胃左動脈和起源于腸系膜上動脈的2條動脈同時存在的情況比較少見,。此外,,還有5%像胚胎期一樣,3條動脈同時存在,。這種起源于腹腔動脈以外的肝動脈稱為迷走肝動脈,,如果肝臟沒有起源于腹腔動脈的動脈供血時,此種異位起源的肝動脈稱替代動脈,,如果在常見肝動脈類型外,,還有一支這種異位起始的動脈的一部分血流,,這種肝動脈稱副肝動脈。肝動脈內(nèi)皮細胞是襯于肝動脈內(nèi)表面的單層扁平上皮,,在炎癥時高表達黏附分子,,與血流中白細胞表面黏附分子相互作用,從而介導白細胞穿越血管壁,,亦屬一類非專職抗原提呈細胞,。它們吞噬異物,、細菌,、壞死和衰老的組織,還參與集體免疫活動,,包括:①血管收縮及血管舒張,,從而控制血壓;②凝血(血栓形成及纖維蛋白溶解),;③動脈硬化,;④血管生成;⑤炎癥及腫脹(浮腫),;⑥內(nèi)皮細胞亦控制一些物質(zhì),,如白血球進出血管。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用混合消化法結(jié)合差速貼壁法,,并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
6.質(zhì)量檢測:
實驗室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等,。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%,;CO2,,5%
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
肝癌相關抗原hca25a 上皮細胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2封閉多肽
肌動蛋白α1抗體 人血丙種球蛋白(進口)
異質(zhì)核糖核蛋白M1-M4抗體 環(huán)指蛋白34封閉多肽
9號染色體開放閱讀框40抗體 表皮生長因子受體封閉多肽
彈性蛋白微原纖維界面因子1抗體 Mob1同源蛋白MOBKL2B封閉多肽
鋅指蛋白852抗體 γ-微管蛋白GCP4封閉多肽
磷激α1抗體 Hermansky-Pudlak綜合征蛋白1封閉多肽
β淀粉樣蛋白結(jié)合蛋白TM2D2抗體 轉(zhuǎn)錄因子相互作用蛋白1封閉多肽
細胞連接相關蛋白1抗體 癌/睪丸抗原83封閉多肽
肌球蛋白9A抗體 組氨氨HAL封閉多肽
肌強直性營養(yǎng)不良蛋白激抗體 辣根過氧化物標記的SARS-CoV-2 N蛋白
熱休克蛋白90β2抗體 鋅指蛋白566封閉多肽
類固醇受體激活蛋白2抗體 μ-型受體封閉多肽
NUFIP1蛋白抗體 SHFM3蛋白封閉多肽
磷化B-Raf抗體 磷化核因子NFκB抑制蛋白激i封閉多肽
硫轉(zhuǎn)移pi抗體 RPUSD4蛋白封閉多肽
磷化泌乳抗體 GDNF家族受體α-1封閉多肽
細胞信號轉(zhuǎn)導分子SMAD3單克隆抗體 氧化低密度脂蛋白
人肝動脈內(nèi)皮細胞CAL-62細胞專用培養(yǎng)基125mL×4CAL-62細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持CAL-62細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含CAL-62細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于CAL-62細胞的體外培養(yǎng),。
L6565細胞專用培養(yǎng)基125mL×4L6565細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持L6565細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含L6565細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于L6565細胞的體外培養(yǎng),。
兔羊膜胚胎細胞培養(yǎng)基100mL兔羊膜胚胎細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔羊膜胚胎細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含兔羊膜胚胎細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于兔羊膜胚胎細胞的體外培養(yǎng),。
HuT 78細胞專用培養(yǎng)基125mL×4HuT 78細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持HuT 78細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含HuT 78細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于HuT 78細胞的體外培養(yǎng),。
HCC38細胞專用培養(yǎng)基125mL×4HCC38細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持HCC38細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含HCC38細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于HCC38細胞的體外培養(yǎng)。
大鼠牙胚細胞培養(yǎng)基100mL大鼠牙胚細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持大鼠牙胚細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠牙胚細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于大鼠牙胚細胞的體外培養(yǎng)。
小鼠胚肺成纖維細胞培養(yǎng)基100mL小鼠胚肺成纖維細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持小鼠胚肺成纖維細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠胚肺成纖維細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于小鼠胚肺成纖維細胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:
1,、首先,,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,,請拍照,,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù))。
2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3、仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,,如貼壁特性(貼壁/懸浮),、細胞形態(tài),、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子,、傳代比例、換液頻率等。
4,、靜置完成后,,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢,、拍照,,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。
5,、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,,可正常傳代;若未超過80%,,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,,瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),,1200rpm離心5min,,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時,若細胞密度超過80%,,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),,補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。