產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
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主要用途 | 僅供科研實驗 | 組織來源 | 胎盤組織 |
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上海邦景實業(yè)有限公司 |
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參考價 | 面議 |
更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):336
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
---|---|---|---|
主要用途 | 僅供科研實驗 | 組織來源 | 胎盤組織 |
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 小鼠羊膜胚胎細胞 |
組織來源 | 胎盤組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
4.細胞簡介:
分離自羊膜組織,;羊膜為單層上皮細胞互相連接構(gòu)成的薄膜,。單層上皮細胞具有分泌羊水的作用。隨著胚胎的生長發(fā)育,,羊膜與絨毛密切緊貼,,形成胎膜。胎膜隨著羊膜腔逐漸擴大而呈半透明的薄膜,,無血管,,富有韌性(胎膜也就是羊膜腔的囊壁)。羊膜腔內(nèi)充滿的液體為羊水,。羊膜僅覆蓋在胎盤的兒體面,,并不深入胎盤組織中,隨著妊娠的進展羊膜腔逐漸擴大,,占據(jù)整個子宮腔,,羊膜是胎膜內(nèi)一層,是一層半透明的薄膜,,與覆蓋在胎盤,、臍帶的羊膜層相連接。羊膜是胎盤的內(nèi)層,,與人眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似,,含有眼表上皮細胞,包括結(jié)膜細胞和角膜上皮細胞生長所需要的物質(zhì),,其光滑,,無血管,、神經(jīng)及淋巴,具有一定的彈性,,厚0.02~0.5mm,,在電鏡下,其分為五層:上皮層,、基底膜,、致密層、纖維母細胞層和海綿層,,羊膜基底膜和羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元,,主要為i、iii,、iv,、v、vii型膠原和纖維粘連蛋白,、層粘連蛋白等成份,,正是這些成份使羊膜可以充當“移植的基底膜"而發(fā)揮一種新的健康合適的基質(zhì)。羊膜細胞主要由羊膜上皮細胞和羊膜間充質(zhì)細胞組成,,均具有多分化潛能,,可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元,且還有合成,、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營養(yǎng)因子的功能,。
5.方法簡介:
實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。
6.質(zhì)量檢測:
實驗室分離的經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。
7.培養(yǎng)信息:
培養(yǎng)基 含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形,、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%胰dan白
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%,;CO2,,5%
運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
收到如何處理:
1,、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,,請拍照,,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3、仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關(guān)信息,,如貼壁特性(貼壁/懸浮),、細胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。
4,、靜置完成后,,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢,、拍照,,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。
5,、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,,可正常傳代;若未超過80%,,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,,瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),,1200rpm離心5min,,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時,若細胞密度超過80%,,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),,補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。
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小鼠羊膜胚胎細胞DB人彌漫性大B淋巴瘤細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:DB細胞專用培養(yǎng)基500ML
DLD-1人結(jié)直腸腺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:DLD-1細胞專用培養(yǎng)基125ML
DLD-1人結(jié)直腸腺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:DLD-1細胞專用培養(yǎng)基500ML
DMS 53人肺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:DMS 53細胞專用培養(yǎng)基125ML
DMS 53人肺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:DMS 53細胞專用培養(yǎng)基500ML
DMS 114人小肺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:DMS 114細胞專用培養(yǎng)基125ML
DMS 114人小肺癌細胞專用培養(yǎng)基英文名稱:DMS 114細胞專用培養(yǎng)基500ML