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A7r5細胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):328

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產(chǎn)品濃度
A7r5細胞專用培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:MCF-7/ADM (人乳腺癌阿霉耐藥性細胞) 大鼠下丘腦神經(jīng)元細胞培養(yǎng)基BT-B (人膀胱癌細胞) (Hela污染細胞系) 大鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞 人肝動脈內(nèi)皮細胞 大鼠小腸Cajal間質(zhì)細胞培養(yǎng)基小鼠腦微血管周細胞 大鼠小腸黏膜上皮細胞

詳細介紹

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

A7r5細胞專用培養(yǎng)基

125mL×4

液體

商品詳細介紹:

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持A7r5細胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含A7r5細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于A7r5細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,,不得用于診斷、治療,、臨床,、家庭及其它用途,。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:DMEM+10% FBS+1% P/S

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

1.png

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,,直至組織被消化,;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
   5,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;
   2,、PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min;
   4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5,、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;
   6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存,。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
公司產(chǎn)品僅用于科研

PIK3R1 Antibody Blocking Peptide磷脂酰肌醇激封閉多肽

PICALM Antibody Blocking Peptide磷脂酰肌醇結(jié)合網(wǎng)格蛋白組裝蛋白封閉多肽

PLCXD1 Antibody Blocking Peptide磷脂酰肌醇特異性磷脂結(jié)構(gòu)域C X封閉多肽

GPC1 Antibody Blocking Peptide磷脂酰基醇蛋白聚糖1封閉多肽

GPC1 Antibody Blocking Peptide磷脂?;嫉鞍拙厶?封閉多肽

GPC1 Antibody Blocking Peptide磷脂?;嫉鞍拙厶?封閉多肽

GPC2 Antibody Blocking Peptide磷脂酰基醇蛋白聚糖2封閉多肽

GPC3 Antibody Blocking Peptide磷脂?;嫉鞍拙厶?3封閉多肽

GPC3 Antibody Blocking Peptide磷脂?;嫉鞍拙厶?3封閉多肽

Glypican 4 Antibody Blocking Peptide磷脂酰基醇蛋白聚糖-4封閉多肽

RBBP5 Antibody Blocking Peptide磷脂?;嫉鞍拙厶?5封閉多肽

Glypican 6 Antibody Blocking Peptide磷脂?;嫉鞍拙厶?6封閉多肽

Human Sphingomyelin(SPH)ELISA Kit人鞘磷脂(SPH)ELISA試劑盒

Human Sphingosine Kinase 2(SPHK2)ELISA Kit人鞘氨醇激2(SPHK2)ELISA試劑盒

Human Sphingosine Kinase 1(SPHK1)ELISA Kit人鞘氨醇激1(SPHK1)ELISA試劑盒

Human Sphingosine 1 Phosphate Receptor 1(S1PR1)ELISA Kit人鞘氨醇1磷酯受體1(S1PR1)ELISA試劑盒
A7r5細胞專用培養(yǎng)基小鼠氣管平滑肌細胞 NCI-H1563 (人非小細胞肺癌細胞) (STR鑒定正確)

人脂肪細胞 NCI-H1755(人肺癌細胞)(STR鑒定正確)

小鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞 HCT 116 (人結(jié)腸癌細胞) (STR鑒定正確)

小鼠心臟干細胞 Hela 299 (人宮頸癌細胞)

大鼠晶狀體上皮細胞 A172 (人膠質(zhì)母細胞瘤細胞) (STR鑒定正確)


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