詳細介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 人外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持人外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于人外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,,不得用于診斷、治療,、臨床,、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),,如無法立刻進行復(fù)蘇操作,,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸,;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
DGAT2L6 Antibody Blocking Peptide二酰基甘油?;D(zhuǎn)移2樣蛋白6封閉多肽
DAGLB Antibody Blocking Peptide二?;视椭睛?DAGLβ 封閉多肽
DGAT1 Antibody Blocking Peptide二脂酰甘油酰基轉(zhuǎn)移封閉多肽
DPPA3 Antibody Blocking Peptide發(fā)育多能性相關(guān)蛋白3封閉多肽
ASAP1 Antibody Blocking Peptide發(fā)育分化增強因子1封閉多肽
ASAP2 Antibody Blocking Peptide發(fā)育和分化增強因子PAG3封閉多肽
ERCC6L Antibody Blocking Peptide發(fā)育相關(guān)蛋白ERCC6L/乙醇致畸因子封閉多肽
Hes5 Antibody Blocking Peptide發(fā)狀分裂相關(guān)增強子-5封閉多肽
Hes5 Antibody Blocking Peptide發(fā)狀分裂相關(guān)增強子-5封閉多肽
FDFT1 Antibody Blocking Peptide法尼基二磷法尼基轉(zhuǎn)移1/鯊烯合成封閉多肽
GGPS1 Antibody Blocking Peptide法尼基二磷合1封閉多肽
FDPS Antibody Blocking Peptide法尼基二磷合封閉多肽
Human Activin B(ACVB)ELISA Kit人激活B(ACVB)ELISA試劑盒
Human Activin A Receptor Type II A(ACVR2A)ELISA Kit人激活A(yù)受體ⅡA(ACVR2A)ELISA試劑盒
Human Activin A Receptor Type I(ACVR1)ELISA Kit人激活A(yù)受體Ⅰ(ACVR1)ELISA試劑盒
Human Activin AB(ACVAB)ELISA Kit人激活A(yù)B(ACVAB)ELISA試劑盒
人外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)培養(yǎng)基RGC-5小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞專用培養(yǎng)基 人結(jié)腸成纖維細胞
RGC-5小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞專用培養(yǎng)基 小鼠心臟微血管內(nèi)皮細胞
RM-1小鼠前列腺癌細胞專用培養(yǎng)基 小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細胞
RM-1小鼠前列腺癌細胞專用培養(yǎng)基 SF17 (人腦瘤細胞)
RM-1+LUC小鼠前列腺癌熒光標(biāo)記細胞專用培養(yǎng)基 小鼠心臟纖維原細胞
收到如何處理:
1,、首先,,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有,請拍照,,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3,、仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。
4、靜置完成后,,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照,,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),;建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。
5,、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,,可正常傳代;若未超過80%,,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,,瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),,1200rpm離心5min,,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),,補加培養(yǎng)基至5ml,;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。