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大鼠外周血單核細胞培養(yǎng)基

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):290

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
大鼠外周血單核細胞培養(yǎng)基的相關產品:OCM 1A人眼膜絡黑色瘤細胞專用培養(yǎng)基 人原代扁桃體動脈平滑肌細胞小鼠肺動脈平滑肌細胞永生化 細胞專用培養(yǎng)基 人原代扁桃體間質細胞人外周血巨噬細胞 人原代扁桃體靜脈平滑肌細胞ZR-75-30人乳腺癌細胞 人原代扁桃體上皮細胞大鼠腦血管成纖維細胞 人原代表皮干細胞

詳細介紹

1.png

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

產品形態(tài)

大鼠外周血單核細胞培養(yǎng)基

100mL/125mL×4

液體

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優(yōu)化,,經過長期測試,本產品可保持大鼠外周血單核細胞最佳的生長狀態(tài),。本產品中已包含大鼠外周血單核細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于大鼠外周血單核細胞的體外培養(yǎng),。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷,、治療,、臨床、家庭及其它用途,。

產品說明

產品形態(tài):液體

產品濃度:1×

產品規(guī)格:100mL/125mL×4

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,,形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%,;優(yōu)質胎牛血清,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存,。

公司產品僅用于科研
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復此步驟2-3次,,直至組織被消化;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
   5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
   3、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min,;
   4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;
   5,、PBS沖洗細胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;
   6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

MAP3K12 Antibody Blocking Peptide雙亮氨拉鏈激DLK封閉多肽

DCDC2 Antibody Blocking Peptide雙皮層蛋白結構域蛋白DCDC2封閉多肽

DCX Antibody Blocking Peptide雙皮質封閉多肽

DCX Antibody Blocking Peptide雙皮質封閉多肽

DCX Antibody Blocking Peptide雙皮質封閉多肽

DHT/BSA雙氫睪酮牛血清白蛋白偶聯(lián)物

DHT/KLH protein雙氫睪酮血藍蛋白偶聯(lián)物

DUSP10 Antibody Blocking Peptide雙特異性蛋白磷10封閉多肽

DUSP26 Antibody Blocking Peptide雙特異性蛋白磷26 封閉多肽

DUSP5 Antibody Blocking Peptide雙特異性蛋白磷5封閉多肽

DUSP5 Antibody Blocking Peptide雙特異性蛋白磷5封閉多肽

DUSP6 Antibody Blocking Peptide雙特異性蛋白磷6/絲裂原活化蛋白激磷3封閉多肽

MCP-2/CCL8 人單核細胞趨化蛋白2ELISA試劑盒MCP-2/CCL8 ELISA Kit

M-CSF 人巨噬細胞集落刺激因子ELISA試劑盒M-CSF ELISA Kit

MIP-1β/CCL4 人巨噬細胞性蛋白1βELISA試劑盒MIP-1β/CCL4 ELISA Kit

MIP-3β/ELC/CCL19 人巨噬細胞性蛋白3βELISA試劑盒MIP-3β/ELC/CCL19 ELISA Kit
大鼠外周血單核細胞培養(yǎng)基Hepa 1-6 (小鼠肝癌細胞) (STR鑒定正確) GL-261小鼠膠質細胞瘤

兔膀胱成纖維細胞 GL-261+luc小鼠膠質細胞瘤熒光標記

RWPE-2 (人前列腺正常細胞) GT1-1小鼠垂體瘤細胞

小鼠軟骨細胞 H22小鼠肝癌細胞

M-20 (人胚胎成纖維細胞) HC11小鼠乳腺上皮細胞

 


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