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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
|---|---|---|---|
| 主要用途 | 僅供科研實驗 | 產(chǎn)品濃度 | 1× |
詳細(xì)介紹
商品詳細(xì)介紹：
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持小鼠肝星狀細(xì)胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含小鼠肝星狀細(xì)胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用于小鼠肝星狀細(xì)胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,，不得用于診斷、治療,、臨床,、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細(xì)菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細(xì)胞生長實驗:細(xì)胞生長良好,，形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,，避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
小鼠肝星狀細(xì)胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)： | 二,、免疫熒光鑒定： |
| 1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,，每次10min,，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min； |
NFIP1 Antibody Blocking Peptide乳腺癌相關(guān)蛋白SGA 1M封閉多肽
RNF115 Antibody Blocking Peptide乳腺癌相關(guān)基因2封閉多肽
ARID4B Antibody Blocking Peptide乳腺癌相關(guān)抗原BRCAA1封閉多肽
BCSC1 Antibody Blocking Peptide乳腺癌抑癌蛋白封閉多肽
PRR51 Antibody Blocking Peptide乳腺癌抑制基因Protor1封閉多肽
Brca 1 Antibody Blocking Peptide乳腺癌易感基因1封閉多肽
Brca 1 Antibody Blocking Peptide乳腺癌易感基因1封閉多肽
Brca 1 Antibody Blocking Peptide乳腺癌易感基因1封閉多肽
Brca 1 Antibody Blocking Peptide乳腺癌易感基因1封閉多肽
MRPL36 Antibody Blocking Peptide乳腺癌易感基因1相互作用蛋白1封閉多肽
BRCA2 Antibody Blocking Peptide乳腺癌易感基因2封閉多肽
BCCIP Antibody Blocking Peptide乳腺癌易感基因2和p21蛋白抑制因子封閉多肽
IL-8/CXCL8 豬白介8ELISA試劑盒IL-8/CXCL8 ELISA Kit
GHRH 豬促生長激釋放激ELISA試劑盒GHRH ELISA Kit
TE 豬端粒ELISA試劑盒TE ELISA Kit
IFN-γ 豬γ干擾ELISA試劑盒IFN-γ ELISA Kit
小鼠肝星狀細(xì)胞培養(yǎng)基小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞 HS683人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞
小鼠虹膜色上皮細(xì)胞 HS746T人胃癌細(xì)胞
大鼠表皮成纖維細(xì)胞 HSF(SV40)人真皮成纖維細(xì)胞（原代細(xì)胞永生化）
BNL CL.2 (小鼠胚胎肝細(xì)胞) (種屬鑒定正確) HT-1080人纖維肉瘤細(xì)胞
TOV-112D (人上皮性卵巢癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) HT-1376人膀胱癌細(xì)胞
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%,。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存,。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
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