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大鼠肺大動脈內皮細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):248

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 肺動脈組織
大鼠肺大動脈內皮細胞的相關產(chǎn)品:兔單核細胞原代細胞1×106兔DC細胞原代細胞1×106兔NK細胞原代細胞1×106兔內皮祖細胞原代細胞5×105兔脾基質細胞原代細胞5×105

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自肺大動脈組織,;肺大動脈亦稱肺動脈干,。在呼吸空氣的脊椎動物中,把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈,。肺大動脈起于右心室,,在主動脈之前向左上后方斜行,在主動脈弓下方分為左,、右肺動脈,,經(jīng)肺門入肺。肺動脈干位于心包內,,為一粗短的動脈干,。起自右心室,在升主動脈前方向左后上方斜行,,至主動脈弓下方分為左,、右肺動脈。左肺動脈較短,,在左主支氣管前方橫行,,分二支進入左肺上、下葉,。右肺動脈較長而粗,,經(jīng)升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行,至右肺門處分為三支進入右肺上,、中,、下葉。細胞呈單層多角形鋪路石狀分布,;該細胞在維持血管內外的動態(tài)平衡,、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用,。肺大動脈內皮細胞呈單層多角形鋪路石狀分布,,該細胞在維持血管內外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質,、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用,。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原聯(lián)合消化法結合差速貼壁法,、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質量檢測:

實驗室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  內皮細胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,,95%,;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

大鼠肺大動脈內皮細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

肺動脈組織

1.png

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,,直至組織被消化,;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

 

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;
   2,、PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min,;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;
   5、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;
   6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

Pacific Blue標記小鼠CD4單克隆抗體 DNAJC12蛋白封閉多肽 

胎球蛋白A 腦發(fā)育同源蛋白2封閉多肽 

英文名稱: SARS-CoV-2 () Spike RBD 甲基化組蛋白H3(di methyl K9)封閉多肽 

細胞外基質磷化抗體 重組抗CRISPR-Cas9蛋白 

KLHDC8A蛋白抗體 磷化絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激2封閉多肽 

25α7羥化抗體 半胱氨抑制劑11封閉多肽 

內皮細胞清道夫受體抗體 纖維母細胞生長因子7封閉多肽 

血紅蛋白theta亞型1抗體 β-酪蛋白封閉多肽 

RUVBL1單克隆抗體 溶質載體蛋白家族43成員2封閉多肽 

神經(jīng)細胞發(fā)育相關調控蛋白抗體 異檸檬脫氫gamma亞基封閉多肽 

腎母細胞瘤X蛋白抗體 趨化樣因子受體1封閉多肽 

整合樣金屬與樣1蛋白抗體 磷化絲裂原活化的蛋白激p38β封閉多肽 

英文名稱: phospho-RAF1 (Ser621) ?;拾贝济擋?封閉多肽 

錯構蛋白抗體 鋅指/環(huán)指蛋白1封閉多肽 

6號染色體開放閱讀框195抗體 生物標記重組人血管緊張轉換2 

LARS2蛋白抗體 酯轉移蛋白封閉多肽 

NT2NL蛋白抗體 磷化干擾調節(jié)因子7封閉多肽 

真核翻譯起始因子2C2抗體 核受體共激活因子4封閉多肽 
大鼠肺大動脈內皮細胞OP9細胞專用培養(yǎng)基125mL×4OP9細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持OP9細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含OP9細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于OP9細胞的體外培養(yǎng),。

HA細胞專用培養(yǎng)基125mL×4HA細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持HA細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含HA細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于HA細胞的體外培養(yǎng),。

大鼠陰莖白膜成纖維細胞培養(yǎng)基100mL大鼠陰莖白膜成纖維細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持大鼠陰莖白膜成纖維細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含大鼠陰莖白膜成纖維細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于大鼠陰莖白膜成纖維細胞的體外培養(yǎng),。

Panc 10.05細胞專用培養(yǎng)基125mL×4Panc 10.05細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持Panc 10.05細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含Panc 10.05細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于Panc 10.05細胞的體外培養(yǎng),。

小鼠肌腱成纖維細胞培養(yǎng)基100mL小鼠肌腱成纖維細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持小鼠肌腱成纖維細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含小鼠肌腱成纖維細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于小鼠肌腱成纖維細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷、治療,、臨床、家庭及其他用途,。

小鼠結腸黏膜上皮細胞培養(yǎng)基100mL小鼠結腸黏膜上皮細胞培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持小鼠結腸黏膜上皮細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含小鼠結腸黏膜上皮細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于小鼠結腸黏膜上皮細胞的體外培養(yǎng)。

PED細胞專用培養(yǎng)基125mL×4PED細胞專用培養(yǎng)基由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持PED細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含PED細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于PED細胞的體外培養(yǎng)。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%,;優(yōu)質胎牛血清,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存,。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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