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MDA-MB-468-06細(xì)胞專用培養(yǎng)基(L15)

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更新時(shí)間:2023-04-27 10:47:22瀏覽次數(shù):305

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 125mL×4
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 產(chǎn)品濃度
MDA-MB-468-06細(xì)胞專用培養(yǎng)基(L15)的相關(guān)產(chǎn)品:兔胰腺腺泡上皮細(xì)胞 小鼠原代腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 小鼠原代腎集合管上皮細(xì)胞人子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞 小鼠原代腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞5-8F 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 小鼠原代腎近端小管上皮細(xì)胞大鼠腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞 小鼠原代腎上皮細(xì)胞

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持MDA-MB-468-06細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MDA-MB-468-06細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無(wú)需添加任何成分,,可直接用于MDA-MB-468-06細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,,不得用于診斷,、治療、臨床,、家庭及其它用途,。

產(chǎn)品說(shuō)明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:Leibovitz's L-15+10% FBS+1% P/S

細(xì)菌檢測(cè):陰性

真菌檢測(cè):陰性

支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長(zhǎng)良好,形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃,,避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

產(chǎn)品形態(tài)

MDA-MB-468-06細(xì)胞專用培養(yǎng)基(L15)

125mL×4

液體

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一,、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1,、無(wú)菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化,;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

 

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;
   2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜,;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6,、用PBS沖洗3次,,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

EZH2 Antibody Blocking Peptide抑癌蛋白EZH2封閉多肽

TCHP Antibody Blocking Peptide抑癌蛋白TCHP封閉多肽

SCCD Antibody Blocking Peptide抑癌蛋白UBIAD1封閉多肽

TUSC5 Antibody Blocking Peptide抑癌基因5封閉多肽

NDRG2 Antibody Blocking Peptide抑癌基因NDRG2封閉多肽

NDRG3 Antibody Blocking Peptide抑癌基因NDRG3封閉多肽

NDRG4 Antibody Blocking Peptide抑癌基因NDRG4封閉多肽

CDKN2A/P14arf Antibody Blocking Peptide抑癌基因p16/p14/P19封閉多肽

CDKN2A/p16INK4a/p16 Antibody Blocking Peptide抑癌基因p16/p14/P19封閉多肽

CDKN2A/p16-INK4a Antibody Blocking Peptide抑癌基因p16封閉多肽

CDKN2A/p16-INK4a/P16 Antibody Blocking Peptide抑癌基因p16封閉多肽

CDKN2A/p16-INK4a/P16 Antibody Blocking Peptide抑癌基因p16封閉多肽

Pig glucagon like peptide 1,GLP1 ELISA Kit豬胰高糖樣肽1(GLP1)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Glucagon,GC ELISA Kit豬胰高糖(GC)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Pancreatic Amylase α2,PAMY α2 ELISA Kit豬胰淀粉α2(PAMY α2)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T

Pig Proinsulin,PI ELISA Kit豬胰島原(PI)ELISA試劑盒Porcine/豬Elisa試劑盒48T
MDA-MB-468-06細(xì)胞專用培養(yǎng)基(L15)NCI-H292 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 大鼠腮腺細(xì)胞培養(yǎng)基

RGC-5 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 鴨胚成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

L6 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 小鼠表皮角化細(xì)胞培養(yǎng)基

QSG-7701 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 BE(2)-M17細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SW-13 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 人牙齦上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

人支氣管平滑肌細(xì)胞永生化 細(xì)胞專用培養(yǎng)基 人胃黏膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存,。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

 


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