小鼠骨髓造血干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：泛suan激mei1(PANK1)重組蛋白英文名稱：Recombina Paothenate Kinase 1 (PANK1)產(chǎn)品名稱：精胺合mei(SMS)重組蛋白英文名稱：Recombina Spermine Syhase (SMS)產(chǎn)品名稱：5(CAPN5)重組蛋白英文名稱：Recombina Calpain 5 (CAPN5)

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介：

分離自骨髓,；骨髓是機(jī)體的造血組織,，位于身體的許多骨骼內(nèi),。成年動(dòng)物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓,。紅骨髓能制造紅細(xì)胞,、血小板和各種白細(xì)胞,。血小板有止血作用,，白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細(xì)菌,、病毒等,；某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此,，骨髓不但是造血器官,，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長(zhǎng)骨（如肱骨,、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,，是一種海綿狀的組織，能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,，稱為紅骨髓,。出生時(shí)，紅骨髓充滿全身骨髓腔,，隨著年齡增大,，脂肪細(xì)胞增多，相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代，后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓,。造血干細(xì)胞具有自我更新能力并能分化為各種血細(xì)胞的前提細(xì)胞,，終生成各種血細(xì)胞成分，包括紅細(xì)胞,，白細(xì)胞和血小板,。造血干細(xì)胞需要根據(jù)機(jī)體的生理需求適時(shí)的補(bǔ)充血液系統(tǒng)各個(gè)成熟細(xì)胞組分。同時(shí)在損傷,、炎癥等應(yīng)激狀態(tài)下,，造血干細(xì)胞也扮演著調(diào)節(jié)和維持體內(nèi)血液系統(tǒng)各個(gè)細(xì)胞組分的生理平衡的角色。臨床治療中,，造血干細(xì)胞移植廣泛應(yīng)用于血液系統(tǒng)疾病以及自身免疫疾病,，在其它實(shí)體瘤的治療中，比如淋巴瘤,，生殖細(xì)胞瘤,，乳腺癌，小細(xì)胞肺癌,，主要應(yīng)用于常規(guī)治療失敗或復(fù)發(fā)難治以及具有不良預(yù)后因素的患者,。造血干細(xì)胞以不對(duì)稱有絲分裂方式進(jìn)行增殖，一個(gè)干細(xì)胞分裂產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞,，一個(gè)分化為造血祖細(xì)胞,，另一個(gè)則保持干細(xì)胞特征。造血干細(xì)胞在不斷體外培養(yǎng)產(chǎn)生大量造血祖細(xì)胞同時(shí),，保持自己既不增殖也不分化,。體外培養(yǎng)微環(huán)境合適，造血干細(xì)胞可持續(xù)維持培養(yǎng) 60 天左右,。 造血干細(xì)胞體外增殖培養(yǎng)需要基質(zhì)細(xì)胞滋養(yǎng)（滋養(yǎng)層細(xì)胞）,，缺少滋養(yǎng)層細(xì)胞不增殖，無法長(zhǎng)期培養(yǎng),，本產(chǎn)品為收集培養(yǎng)好的造血干懸浮細(xì)胞灌裝發(fā)貨,，不包含滋養(yǎng)層，因此收貨后建議盡快實(shí)驗(yàn),。

5.方法簡(jiǎn)介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用沖洗骨髓,、密度梯度離心、差速貼壁法結(jié)合培養(yǎng)基篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測(cè)：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD34、Sca-1免疫熒光鑒定,，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  懸浮

細(xì)胞形態(tài)  圓形

傳代特性  不建議傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月,。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁,。

干擾α21抗體　SALFf蛋白封閉多肽　

ZC3H7B蛋白抗體　核有絲分裂器NuMA蛋白封閉多肽　

載脂蛋白A4抗體　泛樣蛋白SUMO2激活封閉多肽　

6號(hào)染色體開放閱讀框145抗體　RAB32蛋白封閉多肽　

NDFIP2抗體　神經(jīng)激肽U封閉多肽　

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　HECTD4蛋白封閉多肽　

肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子激活蛋白/HGF activator抗體　原鈣粘附蛋白β6封閉多肽　

磷化mTOR相關(guān)調(diào)控蛋白抗體　乙胺丁醇牛血清白蛋白偶聯(lián)物　

絲氨抑制劑A10抗體　TRIML2蛋白封閉多肽　

嗅覺受體5H2抗體　鈉依賴性脯氨轉(zhuǎn)運(yùn)PROT封閉多肽　

抑制βA/Inhibin βA抗體　1號(hào)染色體開放閱讀框220封閉多肽　

CD229抗體　磷化視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤相關(guān)蛋白1封閉多肽　

酪蛋白激Ⅱβ亞基抗體　蛋白激C相關(guān)激β封閉多肽　

四分子交聯(lián)體9/四旋蛋白抗體　磷化μ-型受體封閉多肽　

磷肌醇磷脂c-delta-3抗體　磷化周期D3封閉多肽　

降鈣抗體　氯離子通道蛋白3封閉多肽　

鈣粘蛋白相關(guān)蛋白CTNNA3抗體　重組人M-CSF (活性的, Tag free)　

鋅指蛋白127抗體　細(xì)胞骨架4.1蛋白家族DAL1封閉多肽　
小鼠骨髓造血干細(xì)胞小鼠腎臟巨噬細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

22RV1 (人前列腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

小鼠肝動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人微血管周細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人胰腺上皮細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

人膀胱平滑肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠骨骼肌成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
收到如何處理:

1、首先,，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,，請(qǐng)拍照，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài),。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。