大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: β淀粉樣前體蛋白裂解mei2抗體英文名稱: BACE2中文名稱: 磷suan化FXYD1單克隆抗體英文名稱: phospho-FXYD1 (Ser88)中文名稱: 整合su結合性信號分子抗體英文名稱: URP2/Kindlin-3中文名稱: 免疫球dan白超家族成員22抗體英文名稱: IGSF22中文名稱: 生肌決定因子Myf5抗體英文名稱

規(guī)格參數(shù)：

由技術團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用于大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,，不得用于診斷、治療,、臨床,、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃,，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復蘇操作,，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。

NXF5 Antibody Blocking PeptideNXF5蛋白封閉多肽

NXN Antibody Blocking PeptideNXN蛋白封閉多肽

FAM114A1 Antibody Blocking PeptideNXP20蛋白封閉多肽

NXT2 Antibody Blocking PeptideNXT2蛋白封閉多肽

NYNRIN Antibody Blocking PeptideNYNRIN封閉多肽

NAA11 Antibody Blocking PeptideN-α-乙酰轉移11封閉多肽

NAA11 Antibody Blocking PeptideN-α-乙酰轉移11封閉多肽

NAA40 Antibody Blocking PeptideN-α-乙酰轉移40封閉多肽

CDH2/N-cadherin Antibody Blocking PeptideN-鈣粘附分子封閉多肽

CDH2/N-cadherin Antibody Blocking PeptideN-鈣粘附分子封閉多肽

CDH2/N-cadherin Antibody Blocking PeptideN-鈣粘附分子封閉多肽

APNG/MPG Antibody Blocking PeptideN-甲基嘌呤DNA糖基化

Dickkopf相關蛋白3(DKK3)ELISA試劑盒Rat Dickkopf Related Protein 3(DKK3)ELISA Kit

Dickkopf相關蛋白1(DKK1)ELISA試劑盒Rat Dickkopf Related Protein 1(DKK1)ELISA Kit

C組著色性干皮偶聯(lián)因子(XPC)ELISA試劑盒Rat Xeroderma Pigmentosum, Complementation Group C(XPC)ELISA Kit

C-型鈉尿肽(CNP)ELISA試劑盒Rat C-Type Natriuretic Peptide(CNP)ELISA Kit
大鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞培養(yǎng)基TE-1人食管癌細胞　HIT-T15細胞專用培養(yǎng)基

TE-12人食管癌細胞　NCTC clone 929 [L cell, L-929  ]細胞專用培養(yǎng)基

THLE-2人正常肝細胞　人宮頸癌組織源細胞培養(yǎng)基

thp-1人單核細胞白血病細胞　GC-1 spg細胞專用培養(yǎng)基

TJ905人腦膠質瘤　人破骨細胞培養(yǎng)基
收到如何處理:

1,、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細胞形態(tài),、所用基礎培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）,；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml,；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。