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PUMC-HUVEC-T1細胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2023-04-25 15:15:36瀏覽次數(shù):340

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 125mL×4
主要用途 僅供科研實驗 產品濃度
PUMC-HUVEC-T1細胞專用培養(yǎng)基的相關產品:PIEC細胞專用培養(yǎng)基125mL×4Hs68細胞專用培養(yǎng)基125mL×4人腦靜脈血管平滑肌細胞培養(yǎng)基100mLCaES-17細胞專用培養(yǎng)基125mL×4大鼠牙齦上皮細胞培養(yǎng)基100mL

詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規(guī)格

產品形態(tài)

PUMC-HUVEC-T1細胞專用培養(yǎng)基

125mL×4

液體

商品詳細介紹:

由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產品可保持PUMC-HUVEC-T1細胞最佳的生長狀態(tài),。本產品中已包含PUMC-HUVEC-T1細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于PUMC-HUVEC-T1細胞的體外培養(yǎng),。本產品僅供進一步科研使用,不得用于診斷,、治療、臨床,、家庭及其它用途,。

產品說明

產品形態(tài):液體

產品濃度:

產品規(guī)格:125mL×4

培養(yǎng)基成分:Complete culture medium for PUMC-HUVEC-T1

細菌檢測:陰性

真菌檢測:陰性

支原體檢測:陰性

細胞生長實驗:細胞生長良好,形態(tài)正常

內毒素含量(EU/mL):≤3

儲存條件:2~8℃,,避光儲存

運輸條件:冰袋冷藏運輸

有效期:3個月

1.png

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,,直至組織被消化,;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

 

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,;
   2,、PBS沖洗細胞2次,每次10min,,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細胞30min,;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;
   5、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;
   6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%,;優(yōu)質胎牛血清,,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
公司產品僅用于科研

OVA  / PEPE標記雞卵白蛋白

Streptavidin / PEPE標記鏈霉親和

Human Serum Albumin / PEPE標記

Pig Insulin / PEPE標記豬胰島

PGAM2 Antibody Blocking PeptidePGAM2(C端)封閉多肽

PGAM2 Antibody Blocking PeptidePGAM2(N端)封閉多肽

PGBD3 Antibody Blocking PeptidePGBD3蛋白封閉多肽

BHC80/PHF21A Antibody Blocking PeptidePHD指蛋白21A封閉多肽

PREI3/Phocein Antibody Blocking PeptidePhocein蛋白封閉多肽

PHLP Antibody Blocking PeptidePhosducin 樣蛋白封閉多肽

PITX3 Antibody Blocking PeptidePITX3封閉多肽

piwi-like 1 Antibody Blocking Peptidepiwi樣1蛋白封閉多肽

E 人雌激ELISA試劑盒E ELISA Kit

GHRH 人促生長激釋放激ELISA試劑盒GHRH ELISA Kit

TXB2 人栓B2ELISA試劑盒TXB2 ELISA Kit

TRH 人促甲狀釋放激ELISA試劑盒TRH ELISA Kit
PUMC-HUVEC-T1細胞專用培養(yǎng)基HL-1小鼠心肌細胞 兔關節(jié)軟骨細胞培養(yǎng)基

HT-22小鼠海馬神經(jīng)元細胞 小鼠皮膚肥大細胞培養(yǎng)基

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ID8+LUC小鼠卵巢上皮癌細胞熒光標記 C643細胞專用培養(yǎng)基

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