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小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):286

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 淋巴管
小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠乳腺成纖維細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠棕色脂肪細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠支氣管平滑肌細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠腎足突細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶BALB/3T3 clone A31 (小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) (種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自淋巴管組織;淋巴管由毛細(xì)淋巴管匯合而成,。其形態(tài)結(jié)構(gòu)與靜脈相似,,但管徑較細(xì),,管壁較薄,,瓣膜較多且發(fā)達(dá),,外形呈串珠狀。淋巴管根據(jù)其位置分為淺、深二種,。它們管位于皮下,,常與淺靜脈伴行,收集皮膚和皮下組織的淋巴,。深淋巴管與深部血管伴行,收集肌肉和內(nèi)臟的淋巴,。淺,、深淋巴管之間有廣泛的交通支。淋巴管在向心行程中,,通常經(jīng)過一個(gè)或多個(gè)淋巴結(jié),,從而把淋巴細(xì)胞帶入淋巴液。主要功能是濾過淋巴液,,產(chǎn)生淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞,,參與機(jī)體的免疫反應(yīng)。當(dāng)局部感染時(shí),,細(xì)菌,、病毒或癌細(xì)胞等可沿淋巴管侵入,引起局部淋巴結(jié)腫大,。如該淋巴結(jié)不能阻止和消滅它們,,則病變可沿淋巴管的流注方向擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞(LEC)是襯覆于淋巴管內(nèi)表面的一種單層扁平上皮,,是構(gòu)成淋巴管壁的主要結(jié)構(gòu),,參與維持體液平衡,調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞再循環(huán)和機(jī)體的免疫反應(yīng)和組織液及蛋白質(zhì)的運(yùn)輸,,在疾病過程中也起著重要作用,。近年研究表明,LEC還在傷口愈合,、淋巴管水腫和炎癥擴(kuò)散等病理過程中起重要作用,,而且與腫瘤轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞主要功能:①調(diào)節(jié)體液,、蛋白和組織壓力平衡,;②為免疫系統(tǒng)的重要組成部分。淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞與主要病生理變化:①囊腫型淋巴管瘤,;②淋巴管炎,;③淋巴結(jié)核。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用中性dan白消化法結(jié)合內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)VEGFR3免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,,95%,;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

淋巴管

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一,、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化,;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
   5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;
   2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;
   6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

F肌動(dòng)蛋白α2亞基抗體 細(xì)胞死亡調(diào)節(jié)蛋白封閉多肽(凋亡、半胱胺激活抑制劑) 

羧肽CPO抗體 鈉通道蛋白11α封閉多肽 

蛛毒受體抗體 基質(zhì)金屬9封閉多肽 

口蹄疫病毒抗體 色上皮源性因子封閉多肽 

FBXL22蛋白抗體 白細(xì)胞介4受體封閉多肽 

絲氨/蘇氨蛋白激Sgk3抗體 多梳蛋白SCMH1封閉多肽 

GTPIMAP家族成員3抗體 整合樣金屬與樣3蛋白封閉多肽 

PSD95結(jié)合蛋白3抗體 抑瘤M受體封閉多肽 

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 組織相容性抗原DQA2封閉多肽 

HEATR4蛋白抗體 鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白17封閉多肽 

AF647標(biāo)記小鼠抗人CD8單克隆抗體 3號(hào)染色體開放閱讀框26封閉多肽 

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian 皮膚相互作用蛋白2封閉多肽 

轉(zhuǎn)錄起始因子TFIID亞基9b/神經(jīng)細(xì)胞死亡相關(guān)蛋白7抗體 磷化GATA結(jié)合蛋白2封閉多肽 

苯丙氨羥化4單克隆抗體 環(huán)化相關(guān)蛋白CAP-2封閉多肽 

細(xì)胞分裂周期蛋白2抗體 脂肪成熟因子1封閉多肽 

磷化T細(xì)胞激活核轉(zhuǎn)錄因子4抗體 多種缺乏蛋白2封閉多肽 

鋅指蛋白656抗體 磷化絲氨/蘇氨激p90RSK蛋白封閉多肽 

3號(hào)染色體開放閱讀框22抗體 肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白4封閉多肽 
小鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于人腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

CaES-17細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4CaES-17細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持CaES-17細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含CaES-17細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于CaES-17細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

大鼠牙齦上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠牙齦上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持大鼠牙齦上皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含大鼠牙齦上皮細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于大鼠牙齦上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

QGY-7703細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4QGY-7703細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持QGY-7703細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含QGY-7703細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于QGY-7703細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

DMEM高糖 (含L-丙氨酰-L-、HEPES,,不含酚紅)500mL-

MR1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4MR1細(xì)胞專用培養(yǎng)由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持MR1細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含MR1細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于MR1細(xì)胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,,不得用于診斷、治療,、臨床,、家庭及其他用途。

COS-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4COS-1細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持COS-1細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含COS-1細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于COS-1細(xì)胞的體外培養(yǎng),。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存,。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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