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人骨髓單核細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):286

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 骨髓
人骨髓單核細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:C127 [C-127] (小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞) (種屬鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶大鼠破骨細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶NCI-H520 (人肺鱗癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠胰腺腺泡細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶小鼠視網(wǎng)膜Muller細(xì)胞5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自骨髓,;骨髓是機(jī)體的造血組織,,位于身體的許多骨骼內(nèi),。成年動(dòng)物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓,。紅骨髓能制造紅細(xì)胞,、血小板和各種白細(xì)胞,。血小板有止血作用,,白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體,,包括細(xì)菌、病毒等,;某些淋巴細(xì)胞能制造抗體,。因此,骨髓不但是造血器官,,它還是重要的免疫器官,。骨髓是存在于長(zhǎng)骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,,是一種海綿狀的組織,,能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓,。出生時(shí),,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,,脂肪細(xì)胞增多,,相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓,。骨髓單核細(xì)胞是一種未成熟的單核細(xì)胞,,在骨髓細(xì)胞中約占0.04%,被認(rèn)為是破骨細(xì)胞的前體細(xì)胞,,較外周血單個(gè)核細(xì)胞誘導(dǎo)的破骨細(xì)胞得率高,、全骨髓誘導(dǎo)法產(chǎn)生的破骨細(xì)胞數(shù)量多,純度高,較脾細(xì)胞誘導(dǎo)法分化效率高,。骨髓單核細(xì)胞(BMMNCs)是從股骨或脛骨骨髓中分離提取出來的原代細(xì)胞,,它屬干細(xì)胞類型。目前,,大多數(shù)研究用淋巴細(xì)胞分離液分離提取骨髓單核細(xì)胞,,近也有采用免疫磁珠分離法分離骨髓單核細(xì)胞。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)CD68免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS,、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  巨噬細(xì)胞樣

傳代特性  不增殖,;不傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

人骨髓單核細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

骨髓

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將成1mm3左右大小,;
   2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織被消化,;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
   5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1,、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
   4,、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,;
   5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;
   6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠抗人CD273 (B7-DC, PD-L2)單克隆抗體 磷化乳腺癌抗雌激耐藥蛋白1封閉多肽 

KHDRBS2蛋白抗體 類表皮生長(zhǎng)因子域7封閉多肽 

即早反應(yīng)蛋白3相互作用蛋白1抗體 19號(hào)染色體開放閱讀框29封閉多肽 

磷化動(dòng)力蛋白1抗體 脂肪瘤相關(guān)蛋白封閉多肽 

防御β-134/β-defensin 134抗體 重組2 Spike突變蛋白S1(E484Q,、L452R,、D614G、P681R) 

環(huán)指蛋白113A抗體 鋅指蛋白743封閉多肽 

葡萄糖果糖還原2抗體 重組人同源盒蛋白SIX4 

跨膜蛋白174抗體 20號(hào)染色體開放閱讀框7封閉多肽 

縮復(fù)合物亞型蛋白3抗體 CD4封閉多肽 

麥芽糖孔蛋白抗體 磷化組蛋白H2AX封閉多肽 

外殼蛋白COPE抗體 POU5F2蛋白封閉多肽 

FAM107B蛋白抗體 Tristetraprolin封閉多肽 

NFκB激活蛋白205抗體 硒蛋白W封閉多肽 

磷化細(xì)胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子抗體 谷氨受體2D封閉多肽 

骨橋蛋白/分泌型磷蛋白1抗體 中胚層誘導(dǎo)早期反應(yīng)蛋白2封閉多肽 

糖基轉(zhuǎn)移6結(jié)構(gòu)1抗體 泛結(jié)構(gòu)域蛋白1封閉多肽 

尾加壓2相關(guān)肽抗體 生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2相關(guān)蛋白3封閉多肽 

水通道蛋白5抗體 富含半胱氨分泌蛋白2封閉多肽 
人骨髓單核細(xì)胞MA-891細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4MA-891細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持MA-891細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含MA-891細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于MA-891細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

小鼠脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞培養(yǎng)基100mL小鼠脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持小鼠脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含小鼠脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于小鼠脈絡(luò)膜微血管細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM低糖 (不含酚紅,、L-)500mL-

人骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持人骨骼肌細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含人骨骼肌細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于人骨骼肌細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

CNE細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4CNE細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持CNE細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含CNE細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于CNE細(xì)胞的體外培養(yǎng),。

DMEM高糖(不含酚紅,、L-)500mL-

HCC1806細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4HCC1806細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持HCC1806細(xì)胞佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含HCC1806細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于HCC1806細(xì)胞的體外培養(yǎng),。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

 


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