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大鼠前列腺干細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):261

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 前列腺
大鼠前列腺干細胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:前列腺suE合mei2(PTGES2)重組蛋白英文名稱:Recombina Prostaglandin E Syhase 2 (PTGES2)產(chǎn)品名稱:糖原磷suan化meiB(PYGB)重組蛋白英文名稱:Recombina Glycogen Phosphorylase, Brain (PYGB)產(chǎn)品名稱:拓撲異構(gòu)meiⅡ(TOP2)重組蛋白英文名稱:

詳細介紹

2.png
規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

大鼠前列腺干細胞

組織來源

前列腺

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自前列腺組織,;前列腺(Prostate)是雄性*的性腺器官,;前列腺是不成對的實質(zhì)性器宮,由腺組織和肌組織構(gòu)成,。前列腺如栗子,,底朝上,與膀胱相貼,,尖朝下,,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯(lián)合,,后面依直腸,。前列腺腺體的中間有尿道穿過,,扼守著尿道上口,所以,,前列腺有問題時,,排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的,,具有內(nèi),、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,,前列腺每天分泌前列腺液,,是構(gòu)成精液主要成分;作為內(nèi)分泌腺,,前列腺分泌的激素稱為“前列腺素",。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過前列腺干細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)Sca-1免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  長梭形

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,,95%;CO2,,5%

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,,如懸浮的細胞較多,,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

核受體相關(guān)因子-1抗體 自然殺傷細胞凝集樣受體3(Ly 49c)封閉多肽 

Caspase 激活的脫氧核糖核抗體 ras基因相關(guān)蛋白Rab30封閉多肽 

細胞分裂周期蛋白14B抗體 芳香烴受體封閉多肽 

FOXI3蛋白抗體 GDNF家族受體α4封閉多肽 GDNFRα4 

嗜粒細胞趨化蛋白CCL1抗體 膠質(zhì)瘤發(fā)病相關(guān)蛋白1封閉多肽 

ASH1蛋白抗體 分泌性蛋白RSPO1封閉多肽 

間隙連接蛋白26/GJB2抗體 TATA盒結(jié)合蛋白相關(guān)因子TAF1B封閉多肽 

腫瘤抑制基因p63α單克隆抗體 神經(jīng)干細胞RNA結(jié)合蛋白Musashi1封閉多肽 

結(jié)構(gòu)蛋白家族3抗體 SHISA7蛋白封閉多肽 

對接蛋白3抗體 HSH2D封閉多肽 

富含脯氨同源蛋白1抗體 血清反應(yīng)因子輔助蛋白1封閉多肽 

絲氨/精氨相關(guān)核基質(zhì)蛋白3抗體 9號染色體開放閱讀框93封閉多肽 

S100A2抗體 磷化肌細胞增強因子2C封閉多肽 

Kelch樣蛋白10抗體 核受體結(jié)合因子MECR封閉多肽 

聚磷肌醇磷4A抗體 1號染色體開放閱讀框185封閉多肽 

Muellerian繆勒管激抑制因子單克隆抗體 磷化3磷肌醇依賴性蛋白激1封閉多肽 

英文名稱: Cytokeratin 1 磷脂A2激活蛋白封閉多肽 

ABI1/SSH3BP1蛋白抗體 COP9信號復(fù)合體亞基3封閉多肽 
大鼠前列腺干細胞BC-009細胞專用培養(yǎng)基125mL×4BC-009細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持BC-009細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含BC-009細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于BC-009細胞的體外培養(yǎng)。

HFF細胞專用培養(yǎng)基125mL×4HFF細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持HFF細胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含HFF細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于HFF細胞的體外培養(yǎng)。

DMEM低糖(不含L-)500mL-

人脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基200ml人脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基專門為人脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化而開發(fā),,針對人脂肪間充質(zhì)干細胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方,可增加人脂肪間充質(zhì)干細胞的成骨分化效果,。本產(chǎn)品含血清成分,,僅用于科研用途,不可用于診斷,、治療,、臨床及其他用途。人脂肪間充質(zhì)干細胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基組成成分:成分名稱添加體積人脂肪間充質(zhì)干細胞誘導(dǎo)分化基礎(chǔ)培養(yǎng)基  175mL   FBS20mL Glutamine2mL青鏈霉 Pennicillin-Streptomycin2mLβ-甘油磷鈉 β-Glycerophosphate2mL抗壞血 AscorbateAcid400μL Dexamethasone20μL染色液成分:茜紅-S-染色液                                         10mL     注:各成分請根據(jù)試劑管上標(biāo)簽標(biāo)示溫度保存,。

HEL細胞專用培養(yǎng)基125mL×4HEL細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持HEL細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含HEL細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于HEL細胞的體外培養(yǎng),。

KMH-2細胞專用培養(yǎng)基125mL×4KMH-2細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持KMH-2細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含KMH-2細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于KMH-2細胞的體外培養(yǎng),。

U266細胞專用培養(yǎng)基125mL×4U266細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持U266細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含U266細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于U266細胞的體外培養(yǎng)。
收到如何處理:

1,、首先,,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,。若有,請拍照,,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3,、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。

4,、靜置完成后,,取出細胞培養(yǎng)瓶,鏡檢,、拍照,,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,,可正常傳代,;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時,,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),,補加培養(yǎng)基至5ml,;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。

 


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