詳細介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | NCI-N87 [N87]細胞專用培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 125mL×4 |
由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持NCI-N87 [N87]細胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含NCI-N87 [N87]細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于NCI-N87 [N87]細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,,不得用于診斷、治療,、臨床,、家庭及其它用途。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:125mL×4
培養(yǎng)基成分:RPMI-1640+10% FBS+1% P/S
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),,如無法立刻進行復(fù)蘇操作,,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。
SLC23A2 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族23成員2封閉多肽
SLC24A4 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族24成員4封閉多肽
SLC24A6 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族24成員6封閉多肽
SLC25A15 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族25成員11封閉多肽
SLC25A17 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族25成員17封閉多肽
SLC25A18 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族25成員18封閉多肽
SLC25A19 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族25成員19封閉多肽
SLC25A1 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族25成員1封閉多肽
SLC25A22 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族25成員22封閉多肽
SLC25A24 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族25成員24封閉多肽
SLC25A2 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族25成員2封閉多肽
SLC25A30 Antibody Blocking Peptide溶質(zhì)載體家族25成員30封閉多肽
IL-2 雞白介2ELISA試劑盒IL-2 ELISA Kit
IL-4 雞白介4ELISA試劑盒IL-4 ELISA Kit
Hsp-60 雞熱休克蛋白60ELISA試劑盒Hsp-60 ELISA Kit
HSP-20 雞熱休克蛋白20ELISA試劑盒HSP-20 ELISA Kit
NCI-N87 [N87]細胞專用培養(yǎng)基人冠狀動脈平滑肌細胞 F56人腺癌細胞系
大鼠肌腱干細胞 FADu 人咽鱗癌細胞
人胰腺星狀細胞 FTC-133人甲狀腺癌細胞
大鼠肺大動脈平滑肌細胞 GBC-SD 人膽囊癌細胞
小鼠胃平滑肌細胞 GBC-SD+LUC 人膽囊癌細胞熒光標(biāo)記
收到如何處理:
1,、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,,請拍照,,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。
3、仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關(guān)信息,,如貼壁特性(貼壁/懸浮),、細胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子,、傳代比例、換液頻率等,。
4,、靜置完成后,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢,、拍照,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)),;建議細胞傳代培養(yǎng)后,,定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5,、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,,可正常傳代;若未超過80%,,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,,瓶蓋可稍微擰松,。
6、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),,1200rpm離心5min,,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時,若細胞密度超過80%,,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),,補加培養(yǎng)基至5ml;若細胞密度未超過80%,,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。