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小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞

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更新時間:2023-04-21 13:09:14瀏覽次數(shù):263

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗 組織來源 子宮組織
小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:HBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125MLHBL-100人整合SV40基因的乳腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500MLHCC 38人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125MLHCC 38人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基500MLHCC1937人乳腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)基125ML

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡介:

分離自子宮組織,;子宮是孕育胎兒的器官,,位于盆腔中部,,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈,、尿生殖膈及會陰中心腱等結(jié)構(gòu)維持,這些結(jié)構(gòu)受損或松弛時,,可以引起子宮脫垂,。子宮內(nèi)膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,,有分泌細(xì)胞和纖毛細(xì)胞二種)和固有膜(由結(jié)締組織構(gòu)成,,其內(nèi)有大量的星形細(xì)胞,稱為基質(zhì)細(xì)胞)組成,,子宮內(nèi)膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,,功能層較厚,,約占內(nèi)膜厚度的4/5,;基底層較薄較致密,約占1/5,,功能層可剝脫,,而基底層不可剝脫。子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞主要功能:①子宮內(nèi)膜亦稱子宮黏膜,,是指構(gòu)成哺乳類子宮內(nèi)壁的一層,;②子宮內(nèi)膜對動情素和孕激素都起反應(yīng),因此可隨著性周期(發(fā)情周期,、月經(jīng)周期)發(fā)生顯著的變化,。子宮內(nèi)膜與胚胎附植密切相關(guān),在生殖生理的研究中占重要地位,。在胚胎與母體“對話"的過程中,,子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞充當(dāng)了極其重要的角色。子宮內(nèi)膜構(gòu)成雌性哺乳動物子宮壁的內(nèi)層,,位于子宮腔面,,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內(nèi)膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,,子宮內(nèi)膜的再生修復(fù)是子宮的重要生理功能,。體外培養(yǎng)的子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞對于研究其生理功能,、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

5.方法簡介:

實(shí)驗室分離的采用膠原消化法,,結(jié)合上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實(shí)驗室分離的經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

子宮組織

1.png

實(shí)驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將成1mm3左右大小,;
   2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織被消化,;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
   5,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

 

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;
   2、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
   3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
   4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,;
   5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人類乳頭狀瘤病毒16-E7抗體 非紅細(xì)胞血影腦蛋白β2/spectrin β III封閉多肽 豬褪黑(MT)ELISA試劑盒

冷休克蛋白DBPA抗體 溶質(zhì)載體家族10成員5封閉多肽 豬白介12(IL-12/P40)試劑盒ELISA

蛋白質(zhì)磷1B抗體 結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白封閉多肽 豬流行性腹瀉病毒抗體(PEDV)ELISA檢測試劑盒

纖溶原激活物抑制劑1 RNA結(jié)合蛋白抗體 平滑肌肌球蛋白重鏈封閉多肽 豬傳染性胃腸炎病毒抗體(TGEV)elisa試劑盒

血小板內(nèi)皮細(xì)胞黏附分子1單克隆抗體 組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移B蛋白4封閉多肽 豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒elisa

整合αL重組鼠單克隆抗體 DR1相關(guān)蛋白1封閉多肽 豬葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(GLUT2)檢測試劑盒elisa

磷化組蛋白H3抗體 ZCCHC16蛋白封閉多肽 豬二胺氧化(DAO)ELISA試劑盒

多巴胺受體D1抗體 磷化組蛋白H3封閉多肽 豬膽囊收縮/腸促肽(CCK)試劑盒ELISA

英文名稱: ICOS 膠原蛋白6α2封閉多肽 豬腸三葉因子(ITF)ELISA檢測試劑盒

細(xì)胞色c氧化6抗體 冠狀病毒刺突糖蛋白封閉多肽 豬活化A(ACV-A)elisa試劑盒

轉(zhuǎn)錄因子AP-2γ抗體 結(jié)締組織生長因子封閉多肽 豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/SLAⅠ)試劑盒elisa

英文名稱: GST tag G蛋白偶聯(lián)受體146封閉多肽 豬β干擾(IFN-β/IFNB)檢測試劑盒elisa

自噬相關(guān)蛋白1抗體 組蛋白H1封閉多肽 豬食欲受體(OXR)ELISA試劑盒

英文名稱: His Tag EXOC8蛋白封閉多肽 豬食欲/阿立新B(OX-B)試劑盒ELISA

腺泡狀軟組織肉瘤結(jié)構(gòu)域蛋白ASPC抗體 嗜粒細(xì)胞趨化蛋白CCL1前體蛋白封閉多肽 豬白介1α(IL-1α)ELISA檢測試劑盒

FAM113A蛋白抗體 磷二酯2A封閉多肽 豬促胃液受體(GsaR)elisa試劑盒

PEG3蛋白抗體 組蛋白去乙?;?封閉多肽 豬生長激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒elisa

腫瘤壞死因子-α單克隆抗體 基質(zhì)金屬-12封閉多肽 豬(Dex)檢測試劑盒elisa
小鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞NCI-H520人肺鱗癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:NCI-H520細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

NCI-H520人肺鱗癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:NCI-H520細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

NCI-H522 人非小肺癌腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:NCI-H522細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

NCI-H522 人非小肺癌腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:NCI-H522細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

NCI-H524人非小肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:NCI-H524細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

NCI-H524人非小肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:NCI-H524細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

NCI-H661[h661]人大肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱:NCI-H661[h661]細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

 


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