化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
商品詳細介紹：
由技術團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持人視網(wǎng)膜Muller細胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含人視網(wǎng)膜Muller細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于人視網(wǎng)膜Muller細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷,、治療,、臨床、家庭及其它用途,。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài)：液體
產(chǎn)品濃度：1×
產(chǎn)品規(guī)格：100mL/125mL×4
細菌檢測：陰性
真菌檢測：陰性
支原體檢測：陰性
細胞生長實驗：細胞生長良好，形態(tài)正常
內毒素含量(EU/mL)：≤3
儲存條件：2~8℃,，避光儲存
運輸條件：冰袋冷藏運輸
有效期：3個月
公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品屬性：
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 產(chǎn)品形態(tài) |
人視網(wǎng)膜Muller細胞培養(yǎng)基 | 100mL/125mL×4 | 液體 |
實驗報告：
一,、分離與培養(yǎng)： | 二、免疫熒光鑒定： |
| 1,、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基,，用溫育的PBS沖洗細胞2次,，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min,； |
ANO9 Antibody Blocking Peptidep53誘導蛋白5封閉多肽
TP53INP1 Antibody Blocking Peptidep53誘導核蛋白1封閉多肽
NME6 Antibody Blocking PeptideP53誘導細胞凋亡抑制蛋白α封閉多肽
NME5 Antibody Blocking PeptideP53誘導細胞凋亡抑制蛋白封閉多肽
PUMA / BBC3 Antibody Blocking Peptidep53正向細胞凋亡調控因子封閉多肽
PYCR1 Antibody Blocking PeptideP5C還原1封閉多肽
PYCR1 Antibody Blocking PeptideP5C還原1封閉多肽
PYCR2 Antibody Blocking PeptideP5C還原2封閉多肽
PYCRL Antibody Blocking PeptideP5C還原3封閉多肽
BHLHB9 Antibody Blocking Peptidep60TRP蛋白封閉多肽
GATAD2A Antibody Blocking Peptidep66 α蛋白封閉多肽
GATAD2B Antibody Blocking Peptidep66β蛋白封閉多肽
Duck carbonic anhydrase,CA ELISA Kit 鴨子(CA)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Duck neuropeptide Y,NP-Y ELISA Kit鴨子神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Duck phosphorylated adesine mophosphate activated protein kinase,pAMPK ELISA Kit鴨子苷活化蛋白激(pAMPK)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
Duck Prolactin/Luteotropic Hormone,PRL/LTH ELISA Kit鴨子催乳(PRL/LTH)ELISA試劑盒其它類Elisa試劑盒48T
人視網(wǎng)膜Muller細胞培養(yǎng)基BAF3小鼠原B細胞株 D341Med細胞專用培養(yǎng)基
BALB/3T3 clone A31小鼠胚胎成纖維細胞 小鼠淋巴結淋巴細胞培養(yǎng)基
bEnd.3小鼠腦微血管內皮細胞株 LM9細胞專用培養(yǎng)基
Beta-TC-6小鼠胰島瘤胰島Beta細胞 小鼠卵泡膜細胞培養(yǎng)基
BV2小鼠小膠質細胞 小鼠骨髓間充質干細胞成軟骨誘導分化培養(yǎng)基
操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基，90%,；優(yōu)質胎牛血清,，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37℃,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍,，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM,，常溫條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
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