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人腦靜脈血管平滑肌細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):293

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 腦靜脈組織
人腦靜脈血管平滑肌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:產(chǎn)品名稱:肝脂mei(LIPC)重組蛋白英文名稱:Recombina Lipase, Hepatic (LIPC)產(chǎn)品名稱:肉毒堿棕櫚?;D(zhuǎn)移mei1A(CPT1A)重組蛋白英文名稱:Recombina Carnitine Palmitoyltransferase 1A, Liver (CPT1A)產(chǎn)品名稱:組織A(CTSA)重組蛋白英文名稱:Recomb

詳細介紹

規(guī)格參數(shù):

產(chǎn)品名稱

人腦靜脈血管平滑肌細胞

組織來源

腦靜脈組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

分離自腦靜脈組織;與腦動脈相比,,腦靜脈管壁較薄。與身體其他部位的靜脈不同,,腦靜脈管壁中沒有靜脈瓣,,靜脈血的回流依賴高位的勢能。腦靜脈血的回流路徑可以歸納為:大部腦靜脈血經(jīng)腦深部靜脈和腦血竇流入頸內(nèi)靜脈,;小部腦靜脈血經(jīng)眼部翼狀靜脈叢,,進入靜脈導血管再到頭皮,后流入椎管中的椎旁靜脈系統(tǒng),。腦靜脈系統(tǒng)有大量交通枝靜脈叢,,即使兩側(cè)頸內(nèi)靜脈都被阻塞,大腦靜脈血仍可經(jīng)椎靜脈和頸外靜脈系統(tǒng)完成其回流,。腦靜脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,,呈梭形,、不規(guī)則形、三角形或扇形,,核卵圓形,、居中;2周后細胞匯合,,多數(shù)細胞伸展呈長梭形,,胞漿豐富,有分枝狀突起,,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,,高低起伏;細胞密度低時,,常交織成網(wǎng)狀,;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀,。傳代后細胞生長較快,,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點,。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,,且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%,;CO2,,5%
2.png

運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),,如無法立刻進行復蘇操作,,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸,;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁,。

收到如何處理:

1、首先,,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)),。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3、仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,,如貼壁特性(貼壁/懸浮),、細胞形態(tài),、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例,、所需細胞因子,、傳代比例,、換液頻率等,。

4、靜置完成后,,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照,,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)),;建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài),。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,,可正常傳代,;若未超過80%,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松,。

6,、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時,,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至5ml,;若細胞密度未超過80%,,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。

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人腦靜脈血管平滑肌細胞原代成骨細胞添加劑英文名稱:原代成骨細胞添加劑5mL(100X)

原代軟骨細胞添加劑英文名稱:原代軟骨細胞添加劑5mL(100X)

原代腎系膜細胞添加劑英文名稱:原代腎系膜細胞添加劑5mL(100X)

原代心肌細胞添加劑英文名稱:原代心肌細胞添加劑5mL(100X)

原代前脂肪細胞添加劑英文名稱:原代前脂肪細胞添加劑5mL(100X)

原代腫瘤細胞添加劑英文名稱:原代腫瘤細胞添加劑5mL(100X)

原代間質(zhì)細胞添加劑英文名稱:原代間質(zhì)細胞添加劑5mL(100X)

 


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