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人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

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更新時間:2023-04-23 09:34:45瀏覽次數(shù):347

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 肺靜脈組織
人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:雞血清細(xì)胞培養(yǎng)添加劑100mL氟細(xì)胞培養(yǎng)添加劑10mg氟細(xì)胞培養(yǎng)添加劑1g細(xì)胞培養(yǎng)添加劑10mg吉西他濱細(xì)胞培養(yǎng)添加劑10mg

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡介:

分離自肺大靜脈組織,;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中,把動脈血由肺送回心臟的靜脈,是一個靜脈里流動脈血的血管,。左右1對,共4條,兩條連接右肺,,兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,,而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位,。肺靜脈淤血性肺動脈高壓,是由于肺靜脈內(nèi)血液淤滯而引起的肺動脈高壓,。正常情況下,,肺循環(huán)具有血壓低,、阻力小和順應(yīng)性大的特點,肺動脈壓力高低取決于單位時間內(nèi)肺動脈血流量和肺血管的阻力,,要維持肺循環(huán)的低壓,、低阻的狀態(tài),必須保證整個肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無阻,,血液順利地由肺動脈經(jīng)毛細(xì)血管進(jìn)入肺靜脈,,再入左心室,經(jīng)過左心室收縮進(jìn)入體循環(huán),,才能避免肺動脈內(nèi)壓力升高,。細(xì)胞呈多邊形鵝卵石狀排列;該細(xì)胞在維持血管內(nèi)外的動態(tài)平衡,、合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì),、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白-膠原聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法,、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,,純度可達(dá)90%以上,,且不含有HIV-1、HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

肺靜脈組織

1.png

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1,、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將成1mm3左右大小,;
   2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織被消化;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,棄去上清,,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
   5、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1,、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
   2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
   3、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
   4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
   5,、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;
   6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

鉀離子通道多聚體結(jié)構(gòu)域蛋白10抗體 基質(zhì)金屬-16封閉多肽 

環(huán)指蛋白92抗體 1號染色體開放閱讀框122封閉多肽 

DDRGK1蛋白抗體 選擇性剪接因子1封閉多肽 

無精癥缺失基因4抗體 信號轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)蛋白3封閉多肽 

鋅指蛋白572抗體 真核翻譯起始因子3F封閉多肽 

磷化鈣/鈣調(diào)依賴蛋白激2α抗體 重組 Spike S1蛋白 

磷化染色質(zhì)相關(guān)蛋白1-γ抗體 磷化細(xì)胞凋亡信號調(diào)節(jié)激1封閉多肽 

腺苷環(huán)化1抗體 神經(jīng)元突觸膜胞外分泌調(diào)節(jié)蛋白4封閉多肽 

KIAA1522蛋白抗體 巢蛋白/神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白封閉多肽 

鋅指蛋白909抗體 細(xì)胞角蛋白28封閉多肽 

谷氨受體3B抗體 溶質(zhì)載體家族25成員33封閉多肽 

激肽原1重鏈抗體 中心體蛋白質(zhì)76封閉多肽 

英文名稱: CBP Tag 白細(xì)胞介13受體a2封閉多肽 

PSMα1抗體 染色質(zhì)修飾蛋白1B封閉多肽 

磷化Bcl-xL (Ser62)抗體 G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子2封閉多肽 

FAM174B蛋白抗體 半椎蛋白2封閉多肽 

β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體 環(huán)指蛋白74封閉多肽 

磷化非受體酪氨激c-Abl抗體 SLAMF6封閉多肽 
人肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞DMEM低糖500mL-

人宮頸癌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基100mL人宮頸癌成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持人宮頸癌成纖維細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含人宮頸癌成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于人宮頸癌成纖維細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠腎足突細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持大鼠腎足突細(xì)胞佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含大鼠腎足突細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于大鼠腎足突細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基100mL人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基專門為人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化而開發(fā),,針對人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的特性優(yōu)化分化試劑的配方,,可增加人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的成軟骨分化效果。本產(chǎn)品不含血清成分,,但含其他血清替代物蛋白成分,,僅用于科研用途,不可用于診斷,、治療,、臨床及其他用途。培養(yǎng)基組成成分成分名稱添加體積(規(guī)格200ML)添加體積(規(guī)格100ML)人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化基礎(chǔ)培養(yǎng)基194mL97mL鈉 SodiumPyruvate200μL100μLITS添加物 ITS+supplement1mL*21mLTGF-β31mL*21mL抗壞血 AscorbicAcid600μL300μL脯氨 Proline200μL100μL Dexamethasone20μL10μL青鏈霉 Pennicillin-Streptomycin2mL1mL染色劑阿利辛藍(lán)染液                                                      10ML/5ML      注:各成分請根據(jù)試劑管上標(biāo)簽標(biāo)示溫度保存,。

大鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL大鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含大鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于大鼠視網(wǎng)膜色上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

DMEM/F12(含L-丙氨酰-L-,、HEPES)500mL-

HO-8910PM細(xì)胞專用培養(yǎng)基125mL×4HO-8910PM細(xì)胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團(tuán)隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持HO-8910PM細(xì)胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含HO-8910PM細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于HO-8910PM細(xì)胞的體外培養(yǎng),。
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存,。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

 


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