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人膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞

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更新時(shí)間:2023-04-21 11:44:00瀏覽次數(shù):281

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn) 組織來源 膠質(zhì)瘤組織
人膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:RL95-2 人子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞人細(xì)胞系1×106RPMI8226人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞人細(xì)胞系1×106RKO人結(jié)腸腺癌細(xì)胞人細(xì)胞系1×106RT112人膀胱癌細(xì)胞人細(xì)胞系1×106RT4人膀胱移行細(xì)胞乳頭瘤人細(xì)胞系1×106

詳細(xì)介紹

商品詳細(xì)介紹:

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

分離自癌組織;癌(cancer)是指起源于上皮組織的惡性腫瘤,,是惡性腫瘤中常見的一類,。相對(duì)應(yīng)的,,起源于間葉組織的惡性腫瘤統(tǒng)稱為肉瘤。有少數(shù)惡性腫瘤不按上述原則命名,,如腎母細(xì)胞瘤,、惡性畸胎瘤等。一般人們所說的“癌癥"習(xí)慣上泛指所有惡性腫瘤,。癌癥具有細(xì)胞分化和增殖異常,、生長(zhǎng)失去控制、浸潤(rùn)性和轉(zhuǎn)移性等生物學(xué)特征,,其發(fā)生是一個(gè)多因子,、多步驟的復(fù)雜過程,,分為致癌、促癌,、演進(jìn)三個(gè)過程,,與吸煙、感染,、職業(yè)暴露,、環(huán)境污染、不合理膳食,、遺傳因素密切相關(guān)。癌細(xì)胞,,是一種變異的細(xì)胞,,是產(chǎn)生癌癥的病源。癌細(xì)胞與正常細(xì)胞不同,,有無限增殖,、可轉(zhuǎn)化和易轉(zhuǎn)移三大特點(diǎn),能夠無限增殖并破壞正常的細(xì)胞組織,。癌細(xì)胞除了分裂失控外(能進(jìn)行多極分裂),,還會(huì)局部侵入周圍正常組織甚至經(jīng)由體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到身體其他部分。分惡性和良性兩種,。

5.方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的采用膠原消化,、經(jīng)Percoll離心純化制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)檢測(cè),,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS,、生長(zhǎng)添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  梭形,、多角形

傳代特性  可傳5代左右,;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,95%,;CO2,,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

人膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

膠質(zhì)瘤組織

1.png

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

二、免疫熒光鑒定:


   1,、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2,、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,置37℃條件下消化10min,,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置,;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,,直至組織被消化,;
   4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,,1200r/min 離心10min,,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng),;
   5,、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng),;

 

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),,棄去培養(yǎng)基,,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min,;
   2,、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3,、PBS沖洗細(xì)胞2次,,每次10min,然后在室溫條件下,,用4% BSA封閉細(xì)胞30min,;
   4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜,;
   5、PBS沖洗細(xì)胞3次,,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗,, 37℃條件下放置1h,;
   6、用PBS沖洗3次,,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

HIATL1蛋白抗體 纖連蛋白4封閉多肽 人端粒(TE)ELISA試劑盒

凋亡相關(guān)蛋白4抗體 磷化膜相關(guān)蛋白酪氨激Lyn封閉多肽 人基質(zhì)金屬5(MMP-5)試劑盒ELISA

MANSC1蛋白抗體 β-乳球蛋白封閉多肽 人基質(zhì)金屬4(MMP-4)ELISA檢測(cè)試劑盒

MEK1抑制蛋白1抗體 脫氧輔合蛋白封閉多肽 人基質(zhì)金屬9/明膠B(MMP-9/GelatinaseB)elisa試劑盒

神經(jīng)絲蛋白抗體 Kelch樣蛋白5封閉多肽 人神經(jīng)特異性烯醇化(NSE)試劑盒elisa

G蛋白偶聯(lián)受體激5抗體 磷化磷酯Cγ1封閉多肽 人肌激同工MB(CK-MB)檢測(cè)試劑盒elisa

神經(jīng)激肽B受體抗體 FOXRED2蛋白封閉多肽 人前列腺性磷(PAP)ELISA試劑盒

英文名稱: PTGER2 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子6封閉多肽 人前列腺D合成(PGDS)試劑盒ELISA

三磷腺苷受體受體P2X1抗體 富含脯氨蛋白18封閉多肽 人前列腺D合成(PGDS)ELISA檢測(cè)試劑盒

補(bǔ)體C1RL鏈多肽抗體 重組小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1蛋白 人胃原C(PG-C)elisa試劑盒

碳酐9單克隆抗體 賴氨酰氧化樣1封閉多肽 人胃原A(PG-A)試劑盒elisa

肌紅蛋白單克隆抗體 細(xì)胞周期蛋白依賴性激樣3封閉多肽 人型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)檢測(cè)試劑盒elisa

1號(hào)染色體開放閱讀框172抗體 樣物質(zhì)結(jié)合蛋白/細(xì)胞粘附分子樣蛋白封閉多肽 人型纖溶原激活物(uPA)ELISA試劑盒

細(xì)胞色P450 8B1抗體 高爾基SNAP受體復(fù)合物1封閉多肽 人血管生成受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長(zhǎng)因子樣域酪氨激2(Tie-2)試劑盒ELISA

乙?;M蛋白H2B (Lys12)鼠單克隆抗體 鋅金屬STE24同源蛋白封閉多肽 人基質(zhì)金屬8/中性粒細(xì)胞膠原(MMP-8)ELISA檢測(cè)試劑盒

英文名稱: BOB-1 L-型電壓依賴型鈣通道β封閉多肽 人基質(zhì)金屬7(MMP-7)elisa試劑盒

高爾基體膜蛋白GP73抗體 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子A封閉多肽 人基質(zhì)金屬3(MMP-3)試劑盒elisa

Rab11家族相互作用蛋白2抗體 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白39封閉多肽 人基質(zhì)金屬2/明膠A(MMP-2/GelatinaseA)檢測(cè)試劑盒elisa
人膠質(zhì)瘤組織源細(xì)胞GT1-1小鼠垂體瘤細(xì)胞英文名稱:GT1-11×106D/F12+8%FBS+2%HS+1%P/S (STR鼠源鑒定)報(bào)告

H22小鼠肝癌細(xì)胞英文名稱:H221×1061640+10%FBS+1%P/S  (STR鼠源鑒定)報(bào)告

HC11小鼠乳腺上皮細(xì)胞英文名稱:HC111×1061640+10%FBS+1%L-+1%鈉+1%P/S (STR鼠源鑒定)報(bào)告

HEPA1-6小鼠肝癌細(xì)胞英文名稱:HEPA1-61×106DMEM(含NaHCO3 1.5g/L+10%FBS+1%納+1%P/S (STR鼠源鑒定)報(bào)告

HEPA1-6+LUC小鼠肝癌細(xì)胞熒光標(biāo)記英文名稱:HEPA1-6+LUC1×106DMEM(含NaHCO3 1.5g/L+10%FBS+1%納+1%P/S (HEPA1-6鼠源鑒定)報(bào)告

HL-1小鼠心肌細(xì)胞英文名稱:HL-11×106MEM+10%FBS+1%P/S(STR鼠源鑒定)報(bào)告

HT-22小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞英文名稱:HT-221×106DMEM+10%FBS+1%P/S(STR鼠源鑒定)報(bào)告
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基,,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%,;二氧化碳,,5%。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM,,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

 


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