詳細介紹
規(guī)格參數(shù):
產(chǎn)品名稱 | 小鼠腎小球上皮細胞培養(yǎng)基 |
產(chǎn)品形態(tài) | 液體 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 100mL/125mL×4 |
由技術團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持小鼠腎小球上皮細胞最佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含小鼠腎小球上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于小鼠腎小球上皮細胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用,不得用于診斷,、治療,、臨床、家庭及其它用途,。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品形態(tài):液體
產(chǎn)品濃度:1×
產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4
細菌檢測:陰性
真菌檢測:陰性
支原體檢測:陰性
細胞生長實驗:細胞生長良好,,形態(tài)正常
內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3
儲存條件:2~8℃,避光儲存
運輸條件:冰袋冷藏運輸
有效期:3個月
運輸和保存:
公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近,,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸,;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,,如懸浮的細胞較多,,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
phospho-EPH A3+A4+A5 (Tyr779) Antibody Blocking Peptide磷化內(nèi)皮細胞受體蛋白酪氨激A3+A4+A5封閉多肽
phospho-alpha Adducin (Ser726) Antibody Blocking Peptide磷化內(nèi)收蛋白a1封閉多肽
phospho-alpha Adducin (Ser436) Antibody Blocking Peptide磷化內(nèi)收蛋白a1封閉多肽
phospho-gamma Adducin (Ser693) Antibody Blocking Peptide磷化內(nèi)收蛋白gamma封閉多肽
phospho-beta Adducin (Ser713) Antibody Blocking Peptide磷化內(nèi)收蛋白封閉多肽
phospho-alpha Adducin (Thr445) Antibody Blocking Peptide磷化內(nèi)收蛋白封閉多肽
phospho-ERN1 (Ser 724) Antibody Blocking Peptide磷化內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號轉(zhuǎn)導蛋白a1封閉多肽
phospho-GNA12 (Ser40) Antibody Blocking Peptide磷化鳥苷調(diào)節(jié)蛋白12封閉多肽
phospho-VAV1(Tyr174) Antibody Blocking Peptide磷化鳥苷轉(zhuǎn)換因子VAV1封閉多肽
phospho-VAV3(Tyr141) Antibody Blocking Peptide磷化核苷交換因子VAV3封閉多肽
phospho-PRKN (Ser378) Antibody Blocking Peptide磷化帕金蛋白封閉多肽
phospho-PRKN (Ser101) Antibody Blocking Peptide磷化帕金蛋白封閉多肽
Human PR Domain Containing Protein 10(PRDM10)ELISA Kit人含PR域蛋白10(PRDM10)ELISA試劑盒
Human MOCO Sulphurase C-Terminal Domain Containing Protein 1(MOSC1)ELISA Kit人含MOCO硫化羧基端域蛋白1(MOSC1)ELISA試劑盒
Human MANSC Domain Containing Protein 1(MANSC1)ELISA Kit人含MANSC域蛋白1(MANSC1)ELISA試劑盒
Human Kazal Type Serine Protease Inhibitor Domain Containing Protein 1(KAZALD1)ELISA Kit人含Kazal型絲氨蛋白劑域蛋白1(KAZALD1)ELISA試劑盒
小鼠腎小球上皮細胞培養(yǎng)基重組人轉(zhuǎn)化生長因子RH TGF-β1 兔原代肝卵圓細胞
成纖維細胞生長因子 兔原代子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞
小鼠原代腎足細胞
兔原代胃黏膜上皮細胞
重組人粒巨噬細胞集落刺激因子 小鼠原代淋巴管成纖維細胞
收到如何處理:
1,、首先,,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,。若有,,請拍照,并及時與技術支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)),。
2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài),。因運輸問題,,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,,將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,,以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3,、仔細閱讀細胞說明書,,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態(tài)、所用基礎培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。
4、靜置完成后,,取出細胞培養(yǎng)瓶,,鏡檢、拍照,,記錄細胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)),;建議細胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。
5,、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,,可正常傳代;若未超過80%,,移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,,預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松,。
6,、懸浮細胞:將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,,管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸,。鏡檢時,,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),,補加培養(yǎng)基至5ml,;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作,。