小鼠羊膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：丙氨suan氨肽mei(AAP)重組蛋白英文名稱：Recombina Alanine Aminopeptidase (AAP)產(chǎn)品名稱：多巴色su異構(gòu)mei(DCT)重組蛋白英文名稱：Recombina Dopachrome Tautomerase (DCT)產(chǎn)品名稱：類胰(TPS)重組蛋白英文名稱：Recombina Tryptase (TPS)

規(guī)格參數(shù)：

4.細(xì)胞簡介：

分離自胎盤組織；胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內(nèi)膜聯(lián)合長成的母子間交換物質(zhì)的過渡性器官,，由羊膜,、葉狀絨毛膜和底蛻膜構(gòu)成,。胎兒在子宮中發(fā)育,，依靠胎盤從母體取得營養(yǎng),，而雙方保持相當(dāng)?shù)莫?dú)立性,。胎盤還產(chǎn)生多種維持妊娠的激素,，是一個重要的內(nèi)分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,，胚胎生長出一些輔助結(jié)構(gòu)如卵黃囊,、鰓絲等與母體組織緊密結(jié)合，以達(dá)到母子間物質(zhì)的交換,，這樣的結(jié)構(gòu)稱假胎盤,。羊膜是胎盤的內(nèi)層，與眼結(jié)膜組織結(jié)構(gòu)相似,，含有眼表上皮細(xì)胞,，包括結(jié)膜細(xì)胞和角膜上皮細(xì)胞生長所需要的物質(zhì)，其光滑，無血管,、神經(jīng)及淋巴,，具有一定的彈性；在電鏡下,，其分為五層：上皮層,、基底膜、致密層,、纖維母細(xì)胞層和海綿層,，羊膜基底膜和羊膜羊膜基質(zhì)層含有大量不同的膠元，主要為Ⅰ,、Ⅲ,、Ⅳ、Ⅴ,、Ⅶ型膠原和纖維粘連蛋白,、層粘連蛋白等成份。羊膜細(xì)胞主要由羊膜上皮細(xì)胞和羊膜間充質(zhì)細(xì)胞組成,，均具有多分化潛能,，可轉(zhuǎn)化為神經(jīng)元，且還有合成,、釋放生物活性物質(zhì)和神經(jīng)營養(yǎng)因子的功能,。

5.方法簡介：

實(shí)驗(yàn)室分離的采用胰dan白-膠原混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測：

實(shí)驗(yàn)室分離的經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上,，且不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌、酵母和真菌等,。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS,、生長添加劑、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細(xì)胞形態(tài)  上皮細(xì)胞樣

傳代特性  可傳1-2代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣,，95%；CO2,，5%

運(yùn)輸和保存：

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行,。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月,。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,，如懸浮的細(xì)胞較多,，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

半乳糖凝集9抗體　磷化絲氨/蘇氨蛋白激封閉多肽　大鼠硫氧還蛋白還原(TrxR)ELISA試劑盒

同源盒蛋白PRH抗體　LITD1蛋白封閉多肽　大鼠硫氧化還原蛋白(Trx)試劑盒ELISA

維甲相關(guān)孤兒受體γ抗體　IL-1相關(guān)Ig受體封閉多肽　大鼠膠原II(CollagenaseII)ELISA檢測試劑盒

鋅指蛋白186抗體　NFkB誘導(dǎo)激封閉多肽　大鼠髓系細(xì)胞觸發(fā)受體-1(TREM-1)elisa試劑盒

微管蛋白α/Tubulin α/α-tubulin單克隆抗體　整合αVβ6封閉多肽　大鼠膠原I(CollagenaseI)試劑盒elisa

磷化絲氨/蘇氨蛋白激MLK3抗體　TRMT5蛋白封閉多肽　大鼠磷化蛋白激C(P-PKC)檢測試劑盒elisa

卷曲蛋白3抗體　DNA修復(fù)Ku70封閉多肽　大鼠磷化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激(pERK)ELISA試劑盒

組蛋白H4抗體　糖蛋白激β亞基5封閉多肽　大鼠組織K(cath-K)試劑盒ELISA

英文名稱: Cleaved PARP　RAS癌基因相關(guān)蛋白RAB17封閉多肽　大鼠巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)ELISA檢測試劑盒

血管內(nèi)皮生長因子A抗體　26S調(diào)節(jié)亞型S5a封閉多肽　大鼠骨形成蛋白(BMPs)elisa試劑盒

英文名稱: GPNMB　絲氨/蘇氨蛋白激MARK1封閉多肽　大鼠結(jié)合蛋白4(RBP-4)試劑盒elisa

天冬氨-胱氨特異性家族抗體　DNA聚合δ 封閉多肽　大鼠6酮前列腺F1a(6-keto-PGF1a)檢測試劑盒elisa

鋅指蛋白38抗體　5-羥色胺受體2A封閉多肽　大鼠戊糖(Pentosidine)ELISA試劑盒

3-磷甘油醛脫氫　鋅指蛋白599封閉多肽　大鼠晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)試劑盒ELISA

雌激受體α抗體　磷化微管相關(guān)蛋白封閉多肽　大鼠中性粒細(xì)胞明膠相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)ELISA檢測試劑盒

TRAPPC6B蛋白抗體　環(huán)指蛋白165封閉多肽　大鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)elisa試劑盒

磷化內(nèi)皮細(xì)胞受體蛋白酪氨激A2+A3+A4抗體　鋅指蛋白642封閉多肽　大鼠雌激受體(ER)試劑盒elisa

腦腸肽O?；D(zhuǎn)移/Ghrelin O acyltransferase抗體　間隙連接蛋白31封閉多肽　大鼠β-防御(β-DF)檢測試劑盒elisa
小鼠羊膜上皮細(xì)胞HT-1080人纖維肉瘤細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：HT-1080細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

HT-1376人膀胱癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：HT-1376細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

HT-1376人膀胱癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：HT-1376細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

HT-29 (HT29)人結(jié)腸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：HT-29 (HT29)細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

HT-29 (HT29)人結(jié)腸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：HT-29 (HT29)細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML

HTMC人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：HTMC細(xì)胞專用培養(yǎng)基125ML

HTMC人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞專用培養(yǎng)基英文名稱：HTMC細(xì)胞專用培養(yǎng)基500ML
收到如何處理:

1,、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子、傳代比例,、換液頻率等,。

4,、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài),。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代,；若未超過80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時,，若細(xì)胞密度超過80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作,。