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兔骨髓單核細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數(shù):331

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 骨髓
兔骨髓單核細胞的相關(guān)產(chǎn)品:SK-MEL-28人皮膚黑色瘤細胞人細胞系1×106SK-MES-1人肺鱗癌細胞人細胞系1×106SK-N-BE(2)人神經(jīng)母細胞瘤細胞人細胞系1×106SK-N-MC人神經(jīng)上皮瘤細胞人細胞系1×106SK-NEP-1人腎母細胞瘤細胞人細胞系1×106

詳細介紹

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自骨髓,;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi),。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓,。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞,。血小板有止血作用,,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌,、病毒等,;某些淋巴細胞能制造抗體,。因此,骨髓不但是造血器官,,它還是重要的免疫器官,。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,,是一種海綿狀的組織,,能產(chǎn)生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓,。出生時,,紅骨髓充滿全身骨髓腔,,隨著年齡增大,,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,,后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓,。骨髓單核細胞是一種未成熟的單核細胞,在骨髓細胞中約占0.04%,,被認為是破骨細胞的前體細胞,,較外周血單個核細胞誘導的破骨細胞得率高、全骨髓誘導法產(chǎn)生的破骨細胞數(shù)量多,,純度高,,較脾細胞誘導法分化效率高。骨髓單核細胞(BMMNCs)是從股骨或脛骨骨髓中分離提取出來的原代細胞,,它屬干細胞類型,。目前,大多數(shù)研究用淋巴細胞分離液分離提取骨髓單核細胞,,近也有采用免疫磁珠分離法分離骨髓單核細胞,。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用密度梯度離心法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶,。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的經(jīng)CD68免疫熒光鑒定,,純度可達90%以上,且不含有HIV-1,、HBV,、HCV、支原體,、細菌,、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基  FBS,、生長添加劑,、Penicillin,、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  巨噬細胞樣

傳代特性  不增殖;不傳代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相:空氣,,95%,;CO2,5%

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

組織來源

兔骨髓單核細胞

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

骨髓

1.png

實驗報告:

一,、分離與培養(yǎng):

二,、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大??;
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),,混懸10s,,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,,自然沉淀并收集上清,,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
   3,、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,,混懸10s,置37℃消化10 min后,,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,,重復此步驟2-3次,直至組織被消化,;
   4,、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,,棄去上清,,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,,放置于37℃ ,,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
   5,、差速貼壁1h后,,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

1,、待心房肌細胞生長至80%融合時,,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2,、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,然后在4℃條件下,,用0.1%Triton X-100透膜15min,;
   3、PBS沖洗細胞2次,,每次10min,,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min,;
   4,、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜,;
   5、PBS沖洗細胞3次,,每次10min,,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h,;
   6,、用PBS沖洗3次,每次10min,,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照,。

白介-1受體拮抗劑抗體 GPN3蛋白封閉多肽 人熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒

磷化腫瘤抑制基因P53抗體 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白129封閉多肽 人熱休克蛋白20(HSP-20)試劑盒ELISA

磷化轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(CD71)抗體 整合α2(CD49b)封閉多肽 人肌球蛋白(MYS)ELISA檢測試劑盒

SGCE蛋白抗體 亮氨拉鏈結(jié)構(gòu)域蛋白ROGDI封閉多肽 人凝溶膠蛋白(GS)elisa試劑盒

細胞色P450 3A4抗體 JAGN1蛋白封閉多肽 人C反應蛋白(CRP)試劑盒elisa

英文名稱: S100P 黑色瘤缺失樣蛋白1封閉多肽 人醛固酮(ALD)檢測試劑盒elisa

Toll樣受體1抗體 P53凋亡刺激蛋白2封閉多肽 人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒

英文名稱: beta-Actin (Loading Control)AbBy Fluor® G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白21封閉多肽 人心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒ELISA

zeta相關(guān)蛋白70抗體 ABI基因家族成員3結(jié)合蛋白封閉多肽 人血管生成受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激1(Tie1)ELISA檢測試劑盒

英文名稱: c-Kit 線粒體核糖體蛋白L50封閉多肽 人血管生成2(ANG-2)elisa試劑盒

JAZF1抗體 囊包蛋白/內(nèi)披蛋白封閉多肽 人血管生成1(ANG-1)試劑盒elisa

細胞角蛋白4抗體 5號染色體開放閱讀框42封閉多肽 人血管生長(ANG)檢測試劑盒elisa

RAB27B單克隆抗體 20號染色體開放閱讀框201封閉多肽 人血管緊張Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA試劑盒

磷化14-3-3 α/β/ζ抗體 黑色瘤抑制活性蛋白3封閉多肽 人帕金森氏病2Parkin(Park2)試劑盒ELISA

氧化應激誘導生長抑制因子1抗體 細胞S期激相關(guān)蛋白2封閉多肽 人紐蛋白(VCL)ELISA檢測試劑盒

沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體 LARP1蛋白封閉多肽 人軸突生長誘向因子4(Ntn4)elisa試劑盒

CD8β鏈(CD8-β)抗體 微粒體S轉(zhuǎn)移1封閉多肽 人軸突生長誘向因子1(Ntn1)試劑盒elisa

全細胞色C合成抗體 ras基因相關(guān)蛋白RAB41封閉多肽 人硫腦苷酯(SFT)檢測試劑盒elisa
兔骨髓單核細胞NG108-15小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞英文名稱:NG108-151×106DMEM+10%FBS+1%P/S(STR鼠源鑒定)報告

NIH/3T3小鼠胚胎細胞英文名稱:NIH/3T31×106DMEM+10%小牛血清+1%NEAA+1%鈉+1%L-+1%P/S(STR鼠源鑒定)報告

OP9小鼠骨髓基質(zhì)細胞英文名稱:OP91×106MEMα+20%FBS +1%P/S (STR鼠源鑒定)報告

OKT11小鼠雜交瘤(抗CD2)細胞英文名稱:OKT111×106IMDM+20%FBS+1%PS(STR鼠源鑒定)報告

P19小鼠畸胎瘤細胞英文名稱:P191×106MEMα+7.5%小牛血清+2.5%胎牛血清+1%P/S (STR鼠源鑒定)報告

P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞英文名稱:P388D11×1061640+10%FBS +1%P/S(STR鼠源鑒定)報告

P815小鼠肥大細胞瘤細胞英文名稱:P8151×1061640+10%FBS+1%P/S (STR鼠源鑒定)報告
操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基,90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37℃,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度,。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

 


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