大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞公司正在出售的產(chǎn)品：產(chǎn)品名稱：組織S(CTSS)重組蛋白英文名稱：Recombina Cathepsin S (CTSS)產(chǎn)品名稱：組蛋白乙?；D(zhuǎn)移mei1(HAT1)重組蛋白英文名稱：Recombina Histone Acetyltransferase 1 (HAT1)產(chǎn)品名稱：二酰甘油激meiα(DGKa)重組蛋白英文名稱：Recombina Diacylglycerol

規(guī)格參數(shù)：

4.細胞簡介：

分離自脊髓組織,；脊髓是細細的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu)，位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護,；是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分,。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細胞依靠復(fù)雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息,。人和脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分,，在椎管里面，上端連接延髓,，兩旁發(fā)出成對的神經(jīng),，分布到四肢、體壁和內(nèi)臟,。脊髓的內(nèi)部有一個H形(蝴蝶型)灰質(zhì)區(qū),，主要由神經(jīng)細胞構(gòu)成；在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū),，主要由有髓神經(jīng)纖維組成,；脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對的神經(jīng)(稱為脊神經(jīng))分布到全身皮膚,、肌肉和內(nèi)臟器官,。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路，也是許多簡單反射活動的低級中樞,。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應(yīng)的31節(jié),，31對脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經(jīng)系統(tǒng)基本的結(jié)構(gòu)和功能單位是神經(jīng)元,，即神經(jīng)細胞,，其大小和外觀在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中差異很大。但都具有胞體和樹突,、軸突,。胞體又叫核周體,，內(nèi)含神經(jīng)絲,、微管、內(nèi)質(zhì)網(wǎng),、游離核糖體和一個有明顯核仁的核,。一些大神經(jīng)元突起的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可用Nissl染色顯示,，在光鏡下是灰藍色斑塊狀，稱為尼氏小體,。樹突和軸突是神經(jīng)元的突起，能在神經(jīng)元之間傳遞電沖動,，突起的大小和形態(tài)各不相同,，很難用常規(guī)的顯微鏡鑒別。

5.方法簡介：

實驗室分離的采用胰dan白消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測：

實驗室分離的經(jīng)GFAP免疫熒光鑒定,，純度可達90%以上，且不含有HIV-1,、HBV,、HCV,、支原體、細菌,、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基  含FBS,、生長添加劑,、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    每2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態(tài)  梭形、多角形

傳代特性  可傳2-3代

消化液  0.25%胰dan白

培養(yǎng)條件  氣相：空氣,，95%,；CO2,，5%

運輸和保存：

視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行,。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸,；收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月,。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸,；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

AP2關(guān)聯(lián)激1抗體　胚胎干細胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子1封閉多肽　

EIF5AL1蛋白抗體　富含半胱氨的性分泌蛋白封閉多肽　

去泛10抗體　腫瘤血管內(nèi)皮標(biāo)志物/G蛋白偶聯(lián)受體124封閉多肽　

補體C4d-A蛋白抗體　糖原合激-3β封閉多肽　

英文名稱: LOXL2　磷化周期依賴性激9封閉多肽　

交叉反應(yīng): Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Goose, Zebrafish, Sheep, GPV, Firefly, Bee, Belt Jellyfish, Fish, GuineaPig, Hamster, Shrimp, Fruit Fly, Goat, Monkey, Cat, Donkey, Duck, Chimpanzee, Arabidopsis Thalian　β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白3封閉多肽　

SIGLEC8抗體　磷化B-Raf封閉多肽　

G蛋白偶聯(lián)受體GPR162蛋白抗體　NDUFB7蛋白封閉多肽　

胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白單克隆抗體　DZIP1L蛋白封閉多肽　

磷化原癌基因蛋白c-kit（CD117）抗體　肌動蛋白α/α-SMA/α Actin封閉多肽　

富含亮氨重復(fù)蛋白8B抗體　樣蛋白2封閉多肽　

胰羧肽B1抗體　ras癌基因家族Rab8蛋白/原癌基因c MEL封閉多肽　

活化的Notch1蛋白抗體　肌球蛋白輕鏈多肽6B封閉多肽　

Biotin標(biāo)記小鼠抗人CD45單克隆抗體　腺苷單磷活化蛋白激β2封閉多肽　

英文名稱: CD41/ITGA2B　磷化絲氨/蘇氨蛋白激封閉多肽　

英文名稱: Acetylated Lysine　穿膜蛋白DLK2封閉多肽　

癌/睪丸抗原113抗體　腱糖蛋白R封閉多肽　

原鈣粘蛋白γB2抗體　半胱胺蛋白9-p10封閉多肽 　
大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞DMEM無糖 (含L-丙氨酰-L-)500mL-

MEM無糖（不含酚紅,，含HEPES）500mL-

人直腸黏膜上皮細胞培養(yǎng)基100mL人直腸黏膜上皮細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持人直腸黏膜上皮細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含人直腸黏膜上皮細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分,，可直接用于人直腸黏膜上皮細胞的體外培養(yǎng),。

人肺大靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基100mL人肺大靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持人肺大靜脈內(nèi)皮細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含人肺大靜脈內(nèi)皮細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用于人肺大靜脈內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng),。

VERO C1008 [Vero E6]細胞專用培養(yǎng)基125mL×4VERO C1008 [Vero E6]細胞專用培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持VERO C1008 [Vero E6]細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含VERO C1008 [Vero E6]細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用于VERO C1008 [Vero E6]細胞的體外培養(yǎng),。

大鼠肝實質(zhì)細胞培養(yǎng)基100mL大鼠肝實質(zhì)細胞培養(yǎng)基由技術(shù)團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持大鼠肝實質(zhì)細胞佳的生長狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含大鼠肝實質(zhì)細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用于大鼠肝實質(zhì)細胞的體外培養(yǎng),。

PC-9細胞專用培養(yǎng)基125mL×4-
收到如何處理:

1,、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請拍照,，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài),。

3、仔細閱讀細胞說明書,，了解細胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、血清比例、所需細胞因子,、傳代比例,、換液頻率等。

4,、靜置完成后,，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢,、拍照,，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照,、記錄細胞生長狀態(tài)。

5,、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%,，可正常傳代；若未超過80%,，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松,。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min,，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸,。鏡檢時，若細胞密度超過80%,，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%,，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。