規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試，本產(chǎn)品可保持小鼠支氣管上皮細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。本產(chǎn)品中已包含小鼠支氣管上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,，無(wú)需添加任何成分，可直接用于小鼠支氣管上皮細(xì)胞的體外培養(yǎng),。本產(chǎn)品僅供進(jìn)一步科研使用,，不得用于診斷、治療,、臨床,、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說(shuō)明

產(chǎn)品形態(tài):液體

產(chǎn)品濃度:1×

產(chǎn)品規(guī)格:100mL/125mL×4

細(xì)菌檢測(cè):陰性

真菌檢測(cè):陰性

支原體檢測(cè):陰性

細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn):細(xì)胞生長(zhǎng)良好,，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL):≤3

儲(chǔ)存條件:2~8℃,，避光儲(chǔ)存

運(yùn)輸條件:冰袋冷藏運(yùn)輸

有效期:3個(gè)月

運(yùn)輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸,；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月,。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁,。

TUBB2A Antibody Blocking Peptide微管蛋白beta 2封閉多肽

TUBA1A Antibody Blocking Peptide微管蛋白α 1A/1B（內(nèi)參）封閉多肽

TUBA1A Antibody Blocking Peptide微管蛋白α/Tubulin α（內(nèi)參）封閉多肽

TUBA4A Antibody Blocking Peptide微管蛋白α/Tubulin α封閉多肽

Beta tubulin Antibody Blocking Peptide微管蛋白β tubulin/Tubulin β（內(nèi)參）封閉多肽

Beta tubulin Antibody Blocking Peptide微管蛋白β tubulin/Tubulin β封閉多肽

Tubb3 Antibody Blocking Peptide微管蛋白β3（神經(jīng)標(biāo)志物）封閉多肽

Tubb3 Antibody Blocking Peptide微管蛋白β3封閉多肽

TUBB4/beta IV Tubulin Antibody Blocking Peptide微管蛋白β4封閉多肽

TUBB5/Beta V Tubulin Antibody Blocking Peptide微管蛋白β5封閉多肽

TBCD Antibody Blocking Peptide微管蛋白β輔助因子D封閉多肽

Tubulin-γ Antibody Blocking Peptide微管蛋白γ/Tubulin γ封閉多肽

Mouse Charcot Leyden Crystal Protein(CLC)ELISA Kit小鼠夏科雷登氏結(jié)晶蛋白(CLC)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T

Mouse Cyclin D3(CCND3)ELISA Kit小鼠細(xì)胞周期D3(CCND3)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T

Mouse Cyclin D2(CCND2)ELISA Kit小鼠細(xì)胞周期D2(CCND2)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T

Mouse Cyclin D1(CCND1)ELISA Kit小鼠細(xì)胞周期D1(CCND1)ELISA試劑盒Mouse/小鼠Elisa試劑盒48T
小鼠支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基大鼠視網(wǎng)膜微血管周細(xì)胞　DMS 53人肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

M2-10B4 (小鼠骨髓纖維原細(xì)胞)　DMS 53人肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

HSC-T6 (大鼠肝星形細(xì)胞) (種屬鑒定正確)　DMS 114人小肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

小鼠角膜上皮細(xì)胞　DMS 114人小肺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

MDA-MB-415 (人乳腺癌細(xì)胞) (DMEM) (STR鑒定正確)　DU145人前列腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基
收到如何處理:

1,、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好,，培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象。若有,，請(qǐng)拍照,，并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2,、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,，部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,，了解細(xì)胞相關(guān)信息,，如貼壁特性（貼壁/懸浮）,、細(xì)胞形態(tài),、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例,、所需細(xì)胞因子,、傳代比例、換液頻率等。

4,、靜置完成后,，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,，鏡檢,、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）,；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,，定期拍照、記錄細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),。

5,、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長(zhǎng)密度超過(guò)80%，可正常傳代,；若未超過(guò)80%,，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,，瓶蓋可稍微擰松。

6,、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無(wú)菌離心管內(nèi),，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打,、重懸。鏡檢時(shí),，若細(xì)胞密度超過(guò)80%,，可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml,；若細(xì)胞密度未超過(guò)80%,，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作,。